Conbriza

- ukoliko ste alergični na bazedoksifen ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka.
- ukoliko imate ili ste imali krvni ugrušak (npr. u krvnim sudovima nogu, pluća ili očiju)
- ukoliko ste trudni ili još uvek možete da zatrudnite. Ovaj lek može biti štetan po Vaše nerođeno dete ukoliko ga uzimate tokom trudnoće.
- ukoliko imate neobjašnjeno vaginalno krvarenje, koje Vaš lekar mora da ispita.
- ukoliko imate karcinom materice.

Razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Conbriza.
- zato što ovaj lek može povećati rizik od stvaranja krvnih ugrušaka. Iako se mogu javiti veoma retko, ugrušci mogu prouzrokovati ozbiljne zdravstvene probleme, invaliditet ili smrt. Razgovarajte sa Vašim lekarom da biste proverili da li imate povišeni rizik od stvaranja krvnih ugrušaka.
- ukoliko ste imobilisani (ne možete da se krećete) tokom određenog vremena, na primer ako ste vezani za invalidska kolica, sedite tokom dužeg vremenskog perioda ili morate da ležite dok se oporavljate od operacije ili bolesti. Ukoliko idete na duža putovanja, potrebno je da šetate ili razgibavate noge i stopala u redovnim vremenskim intervalima. To je potrebno zbog toga što dugotrajno sedenje u istom položaju može onemogućiti dobru cirkulaciju krvi i može povećati rizik od stvaranja krvnih ugrušaka. Ukoliko je potrebno da budete imobilisani tokom dužeg vremenskog perioda ili treba da budete podvrgnuti hirurškoj intervenciji, važno je da se konsultujete sa Vašim lekarom o načinima kako da smanjite rizik od nastanka krvnih ugrušaka.
- ukoliko ste u premenopauzi. Lek Conbriza je ispitivan samo kod žena koje su ušle u menopauzu i stoga se upotreba u premenopauzi ne preporučuje.
- ukoliko ste imali povišene koncentracije triglicerida (vrsta masnoće u krvi).
- ukoliko imate teško oboljenje jetre ili bubrega.
- ukoliko imate vaginalno krvarenje dok uzimate lek Conbriza, potrebno je da se konsultujete sa Vašim lekarom.
- ukoliko imate rak dojke, jer nema dovoljno iskustva o upotrebi ovog leka kod žena sa ovim oboljenjem.

Gore su navedeni neki od razloga zašto ovaj lek možda nije odgovarajući za Vas. Ukoliko se bilo koji od navedenih razloga odnosi na Vas, razgovarajte sa Vašim lekarom pre nego što uzmete lek.

Lek Conbriza sadrži laktozu
Lek Conbriza sadrži laktozu (jednu vrstu šećera). U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Lek Conbriza se primenjuje samo kod žena u postmenopauzi. Ne smeju ga primenjivati žene koje su trudne ili koje još uvek mogu da zatrudne. Nemojte primenjivati ovaj lek ukoliko dojite, jer nije poznato da li se ovaj lek izlučuje u majčinom mleku.

Ukoliko se nakon uzmanja ovog leka osećate pospano potrebno je da izbegavate upravljanje vozilom i rukovanje mašinama.
Možda ćete imati probleme sa vidom tokom uzimanja ovog leka, kao što je zamućen vid. Ukoliko se to dogodi, trebalo bi da izbegavate upravljanje vozilima ili rukovanje mašinama dok Vam lekar ne kaže da je bezbedno da to radite.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. Treba da nastavite da uzimate ovaj lek onoliko dugo koliko Vam kaže Vaš lekar. U cilju lečenja osteoporoze, ovaj lek se mora uzimati svakodnevno.
- Preporučena doza je jedna tableta dnevno, primenjena oralno. Uzimanje više od jedne tablete dnevno nije efikasnije i može doneti dodatne rizike.
- Tabletu možete uzeti u bilo koje doba dana, sa ili bez hrane.
- Ovaj lek treba uzimati sa odgovarajućom količinom kalcijuma i vitamina D. Konsultujte se sa Vašim lekarom da biste proverili da li je unos kalcijuma i vitamina D putem hrane kod Vas adekvatan i da li Vam je potreban dodatni unos kalcijuma i vitamina D. Ukoliko uzimate kalcijum i/ili vitamin D kao dodatak ishrani, oni se mogu uzeti u isto vreme kada i оvај lek.

Molimo Vas obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ako ste slučajno uzeli više leka Conbriza nego što je trebalo.

Ako ste zaboravili da uzmete tabletu, uzmite je čim se setite. Međutim, ukoliko je uskoro vreme da uzmete narednu dozu ovog leka, preskočite dozu koju ste propustili i uzmite samo narednu dozu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu.

Ako odlučite da prekinete da uzimate ovaj lek pre nego što završite sa terapijom koju Vam je propisao Vaš lekar, prethodno ga pitajte.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ozbiljna neželjena dejstva – prekinite da uzimate lek Conbriza i odmah posetite Vašeg lekara

Povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- Ukoliko imate simptome stvaranja krvnog ugruška u plućima ili nogama, kao što je bolno oticanje i crvenilo nogu, iznenadni bol u grudima ili teškoće pri disanju;
- Ukoliko imate simptome stvaranja krvnog ugruška u oku (vene mrežnjače), kao što je poremećaj vida ili oštećenje vida na jednom oku ili zamućen vid ili gubitak vida na jednom oku;
- Ukoliko primetite neke od tegoba koje su opisane u odeljku „Lek Conbriza ne smete uzimati“.

Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
- Ukoliko imate druge događaje koji utiču na oči i/ili vid (varnice ili svetlucanje pred očima, suženje vidnog polja i otok očiju ili očnih kapaka).

Ostala neželjena dejstva

Neki pacijenti su iskusili sledeća neželjena dejstva u toku terapije lekom Conbriza:
Veoma česta (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- Grčevi u mišićima (uključujući grčeve u nogama)
- Naleti vrućine
- Oticanje ruku, stopala i nogu (periferni edem)

Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- Alergijska reakcija (uključujući preosetljivost i koprivnjaču)
- Osip, svrab
- Suvoća usta
- Povećanje triglicerida u krvi (masnoća u krvi)
- Povećanje vrednosti enzima jetre
- Pospanost

Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
- Palpitacije (subjektivan osećaj lupanja srca)
- Suve oči, bol u očima, smanjena oštrina vida, poremećaj vida, blefarospazam (izmenjeno, nevoljno treptanje ili spazam očnih kapaka).

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]