Cynarix


Aktivna supstanca: artičoka suvi ekstrakt

Tradicionalni biljni lek za simptomatsku terapiju digestivnih poremećaja kao što je dispepsija praćena osećajem nadutosti, nadimanja i gasova.
Cynarix je tradicionalni biljni lek za upotrebu u specifičnim indikacijama potvrđenim dugogodišnjom upotrebom.



Preosetljivost na aktivnu supstancu i na biljke iz porodice Asteraceae (Compositae) ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
- Pacijenti sa opstrukcijom žučnih puteva, holangitisom, holelitijazom i drugim bilijarnim oboljenjima kao i
hepatitisom

Lek Cynarix ne treba primenjivati kod dece mlađe od 12 godina zbog nedovoljno podataka o njegovoj bezbednosti i efikasnosti 
Lek Cynarix sadrži laktozu. Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na galaktozu, nedostatkom laktaze ili glukozno-galaktoznom malapsorpcijom, ne smeju koristiti ovaj lek.
Lek Cynarix sadrži saharozu. Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na fruktozu, glukoznogalaktoznom malapsorpcijom ili nedostatkom saharaza-izomaltaze, ne smeju koristiti ovaj lek.

Nema prijavljenih interakcija leka Cynarix sa drugim lekovima.

Bezbednost primene leka Cynarix tokom trudnoće i dojenja nije ustanovljena.
Zbog nedostatka podataka, primena leka Cynarix tokom trudnoće i dojenja se ne preporučuje.
Nema raspoloživih podataka vezanih za plodnost

Lek Cynarix nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek je namenjen za adolescente starije od 12 godina, odrasle i starije pacijente.
Odrasli i deca starija od 12 godina:
1-2 obložene tablete tri puta na dan sa dosta tečnosti (npr. čaša vode), neposredno pre jela.
Nema iskustva sa primenom Cynarix obloženih tablet kod dece mlađe od 12 godina
Ukoliko simptomi perzistiraju i posle upotrebe leka tokom 2 nedelje, potrebno je konsultovati lekara.

Nema iskustva sa primenom Cynarix obloženih tablet kod dece mlađe od 12 godina

Slučajevi predoziranja lekom Cynarix nisu prijavljeni.

Neželjena dejstva vezana za primenu leka navedena su u daljem tekstu prema klasi sistema organa i učestalosti. Učestalosti su definisane kao: veoma često (≥1/10); često (≥1/100 do <1/10); povremeno (≥1/1000 do < 1/100); retko (≥1/10000 do <1/1000); veoma retko (<1/10000); nepoznato (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka).
Moguća je pojava sledećih neželjenih dejstava:
Gastrointestinalni poremećaji i poremećaji imunskog sistema:
Nepoznata učestalost: blaga dijareja praćena abdominalnim spazmom, epigastrične tegobe kao što su mučnina i gorušica.
Mogu se javiti alergijske reakcije. Njihova učestalost je nepoznata.

Potražite neki drugi lek