Ferrovin

- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka 
- ukoliko ste doživeli ozbiljne alergijske reakcije (preosetljivost) na druge preparate gvožđa koji se primenjuju putem injekcije.
- imate anemiju koja nije uzrokovana nedostatkom gvožđa
- imate preveliku količinu gvožđa u organizmu ili stanje u kojem je poremećeno iskorišćavanje gvožđa.

Ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas ne smete primiti lek Ferrovin. Ukoliko niste sigurni posavetujte se sa svojim lekarom pre nego što primate lek Ferrovin.

Obratite se sa svom lekaru ili medicinskoj sestri pre nego što primite lek Ferrovin ukoliko:

• ste nekada imali alergiju na bilo koji lek.
• imate sistemski eritemski lupus
• imate reumatoidni artritis.
• imate tešku astmu, ekcem ili druge alergije.
• imate bilo kakvu infekciju.
• imate probleme sa jetrom.

Ukoliko niste sigurni da se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primate lek Ferrrovin.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, ili ste nedavno uzimali druge lekove. To uključuje i lekove koji se mogu nabaviti bez recepta, uključujući i biljne lekove.

To je zbog toga što lek Ferrovin može uticati na delovanje drugih lekova. Takođe neki drugi lekovi mogu uticati na delovanje leka Ferrovin.

Posebno obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate:

• lekove koji sadrže gvožđe koje uzimate putem usta. Oni možda neće delovati ukoliko se uzimaju istovremeno sa lekom Ferrovin.

Nema podataka o primeni gvožđa saharoze kod trudnica u toku prvog trimestra. Važno je da obavestite svog lekara ukoliko ste trudni, mislite da ste trudni, ili planirate trudnoću.

Ukoliko ostanete trudni tokom lečenja, morate pitati svog lekara za savet. Vaš lekar će odlučiti da li treba da primate ovaj lek. 

Ukoliko dojite, posavetujte se sa svojim lekarom pre nego što primite lek Ferrovin.

Ukoliko ste trudni ili dojite, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja bilo kog leka.

Možete osećati nesvesticu, konfuziju ili omaglicu nakon što primite lek Ferrovin. Ukoliko se to dogodi nemojte voziti, koristiti alate ili rukovati mašinama. Ukoliko niste sigurni, obratite se svom lekaru.

Vaš lekar će odlučiti koliko će Vam dati leka Ferrovin. Odlučiće takođe koliko često i koliko dugo će Vam primenjivati lek. Vaš lekar će izvršiti analize krvi što će mu pomoći u određivanju doze.

Lek Ferrovin će Vam dati lekar ili medicinska sestra na jedan od sledećih načina: 

• sporom injekcijom u venu – 1 do 3 puta nedeljno
• infuzijom (kap po kap) u venu – 1 do 3 puta nedeljno
• tokom dijalize - u vensku liniju vantelesne cirkulacije

Lek Ferrovin će se primenjivati u ustanovama koje omogućavaju brzo i odgovarajuće lečenje imunoalergijskih događaja. 

Nakon svake primene leka, Vaš lekar ili medicinska sestra će Vas posmatrati tokom najmanje 30 minuta. Lek Ferrovin je braon tečnost pa će i injekcija ili infuzija biti braon boje.

Ferrovin se ne preporučuje za primenu kod dece.

Pošto Vam lekar daje ovaj lek, malo je verovatno da ćete primiti previsoku dozu. Ako imate bilo kakva pitanja, obratite se Vašem lekaru.

Pošto Vam lekar daje ovaj lek, malo je verovatno da ćete propustiti da primite dozu. Ukoliko brinete o tome, obratite se Vašem lekaru

O prekidu primene leka odlučuje Vaš lekar. 

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Alergijske reakcije (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
 
Ukoliko imate alergijsku reakciju, odmah obavestite svog lekara ili medicinsku sestru. Simptomi mogu biti:

• nizak krvni pritisak (osećaj nesvestice, omaglice, ili gubitak svesti)
• oticanje lica
• otežano disanje
Odmah obavestite svog lekara ili medicinsku sestru ukoliko imate ili mislite da imate alergijsku reakciju.

Ostala neželjena dejstva uključuju:

Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• promena ukusa, kao što je osećaj metalnog ukusa. To obično ne traje jako dugo.
• nizak ili visok krvni pritisak
• osećaj mučnine
• reakcije na mestu primene injekcije/infuzije kao što su bol, iritacija, svrab, hematom (krvni podliv) ili prebojenost kože usled isticanja rastvora na mestu primena injekcije.

Povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• glavobolja i osećaj vrtoglavice
• bol u stomaku ili proliv
• mučnina (povraćanje)
• otežano disanje, zviždanje u grudima
• svrab, osip
• peckanje ili trnci i bockanje
• smanjen osećaj dodira
• zapaljenje vena
• crvenilo, osećaj pečenja
• zatvor
• bol u zglobovima
• bol u rukama i nogama
• bol u leđima
• drhtavica,
• slabost, zamor
• oticanje šaka i stopala
• bol
• povišene vrednosti enzima jetre (ALT, AST, GGT) u krvi
• povišene vrednosti serumskog feritina

Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

• nesvestica
• pospanost ili ošamućenost
• osećaj lupanja srca (palpitacije)
• promena boje mokraće
• bol u grudima
• pojačano znojenje
• groznica
• povišena vrednost laktatne dehidrogenaze u krvi

Ostala neželjena dejstva sa nepoznatom učestalošću uključuju: osećaj smanjene budnosti; osećaj zbunjenosti; gubitak svesti;uznemirenost; drhtavicu; oticanje lica, usana, jezika ili grla što može uzrokovati teškoće pri disanju; oslabljen puls; ubrzan puls; cirkulatorni kolaps; zapaljenje vena koje uzrokuje formiranje krvnog ugruška; akutno suženje disajnih puteva; svrab; koprivnjača; osip ili crvenilo kože; hladan znoj; opšte loše stanje; bledilo kože; iznenadne, po život opasne alergijske reakcije.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
 
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta, ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).