Fervex za decu

- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na bilo koju aktivnu ili pomoćnu supstancu leka,

- kod određenih oblika glaukoma (povišen pritisak u očnoj jabučici),
- kod otežanog mokrenja kao posledice oboljenja prostate ili drugih oboljenja,
- kod teškog oboljenja jetre, jer lek sadrži paracetamol,
- deca mlađa od 6 godina

Kao i inače, ovaj lek ne treba koristiti u periodu trudnoće i dojenja bez saveta lekara.

UKOLIKO NISTE SIGURNI DA LI SE NEŠTO OD PRETHODNO NAVEDENOG ODNOSI NA VAS, OBRATITE SE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU.

ČUVATI LEK VAN DOMAŠAJA DECE.

- Doziranje, dužina trajanja terapije do 3 dana i ograničenja primene moraju se strogo poštovati.
- Treba izbegavati uzimanje alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol i lekova sa sedativnim dejstvom tokom upotrebe ovog leka.

- Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta u slučaju istovremene primene drugih lekova.

U slučaju:

- teškog oboljenja jetre ili bubrega,
- čestih opstipacija (zatvora), vrtoglavici i urinarnim problemima, ovaj lek treba koristiti samo po preporuci Vašeg lekara.

U slučaju gnojne sekrecije iz nosa, dugotrajno povišene telesne temperature ili izostanka poboljšanja nakon 3 dana primene leka, KONSULTUJTE VAŠEG LEKARA.

U slučaju predoziranja ili slučajne primene prevelike doze leka odmah konsultujte Vašeg lekara. Ovaj lek sadrži paracetamol i feniramin. Drugi lekovi takođe mogu da sadrže ove supstance. Nemojte kombinovati ove lekove kako ne biste prekoračili preporučene dnevne doze (videti odeljak Doziranje).

Lek Fervex za decu sadrži azo boje Sunset yellow FCF (E110) i Allura red AC (E129)

Azo boje Sunset yellow FCF (E110) i Allura red AC (E129) mogu da izazovu alergijske reakcije

Kako biste izbegli štetne efekte predoziranja, NEMOJTE KOMBINOVATI druge lekove koji sadrže antihistaminike ili paracetamol BEZ SAVETA LEKARA. KADA NISTE SIGURNI, NEMOJTE SE USTRUČAVATI DA SE OBRATITE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU ZA SAVET.

Ovaj lek može da izazove pospanost koja se povećava sa unosom alkohola: poželjno je započeti terapiju uveče i ne uzimati alkoholna pića tokom primene leka.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Trudnoća

Ne preporučuje se primena ovog leka u periodu trudnoće.

Dojenje

Ne preporučuje se primena ovog leka u periodu dojenja.

Potrebno je obratiti pažnju na rizik od pospanosti, posebno kod osoba koje upravljaju vozilima ili rukuju mašinama, s obzirom na to da se tokom primene ovog leka može javiti pospanost, naročito na početku terapije. 

Ovaj rizik se može povećati unosom alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol ili lekova sa sedativnim dejstvom.

Doziranje

Ova formulacija je namenjena isključivo deci (uzrasta od 6 godina i starijim).

• Deca od 6 do 10 godina: po 1 kesica dva puta na dan (24 h).
• Deca od 10 do 12 godina: po 1 kesica tri puta na dan (24 h).
• Deca od 12 do 15 godina: po 1 kesica četiri puta na dan (24 h).

Ukoliko je potrebno ponoviti dozu, vremenski razmak između doza mora da bude 4 sata ili duži. VEOMA JE VAŽNO DA SE PRIDRŽAVATE SAVETA LEKARA U VEZI PRIMENE LEKA.

Način primene

Oralna upotreba.
Sadržaj kesice treba razmutiti u dovoljnoj količini tople ili hladne vode.

Učestalost doziranja
U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina < 10 mL/min), interval između dve doze mora da bude najmanje 8 sati.

Trajanje terapije

Terapija ne sme da traje duže od 3 dana.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Fervex za decu nego što je trebalo: PREKINITE TERAPIJU I ODMAH KONSULTUJTE LEKARA.

Ukoliko ste zaboravili da uzmete lek Fervex za decu: NE UZIMAJTE DUPLU DOZU DA NADOMESTITE TO ŠTO STE ZABORAVILI DA UZMETE LEK.

Nije primenljivo.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek:

- pojava akutnog napada glaukoma kod osoba sa predispozicijom
- urinarni poremećaji (značajno smanjena količina urina, otežano mokrenje)
- suvoća usta, poremećaj vida, zatvor
- poremećaj pamćenja ili koncentracije, konfuzija, vrtoglavica (učestalije kod starijih osoba)
- nedostatak koordinacije pokreta, drhtanje
- pospanost, smanjena pažnja, više izraženo na početku terapije
- smanjenje krvnog pritiska prilikom ustajanja koje može biti praćeno vrtoglavicom.
- u određenim retkim slučajevima postoji mogućnost pojave promena na koži ili crvenila kože ili alergijskih reakcija u obliku iznenadnog otoka lica ili vrata ili iznenadne malaksalosti sa smanjenjem krvnog pritiska. U tom slučaju treba odmah prekinuti terapiju, obratiti se lekaru i nikada ponovo ne uzimati lekove koji sadrže paracetamol ili feniramin.
- u izuzetno retkim slučajevima primećene su promene u vrednostima laboratorijskih testova koje su uslovile redovnu kontrolu krvne slike: npr. niske koncentracije određenih belih krvnih ćelija ili nekih tipova krvnih ćelija (trombociti), koji mogu da dovedu do krvarenja iz nosa ili desni. Ukoliko se ovo dogodi, konsultujte lekara.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).