Folkis

• ako ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu folnu kiselinu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka

• ako imate nelečen nedostatak vitamina B12, koji se javlja kod pojedinih anemija i dugotrajnog vegetarijanstva.
• ako imate pernicioznu anemiju (vrstu anemije uzrokovane nedostatkom vitamina B12) ili neko drugo stanje uzrokovano nedostatkom vitamina B12.
• ako imate maligno oboljenje (karcinom).

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Folkis. 

Folnu kiselinu ne treba primenjivati samostalno u lečenju nedostatka vitamina B₁₂, jer može doći do naglog početka subakutne degeneracije kičmene moždine. 

Folna kiselina može maskirati hematološke znakove ranije neprepoznatog nedostatka vitamina B₁₂ (perniciozna anemija), a time omogućiti napredovanje neuroloških komplikacija vezanih uz taj nedostatak. 

Kod pacijenata sa folat zavisnim tumorima ovaj lek treba da se primenjuje sa povećanim oprezom.

Ovaj lek nije namenjen zdravim trudnicama kod kojih se preporučuje primena nižih doza, već je namenjen za trudnice sa nedostatkom folne kiseline i žene sa rizikom od ponovne pojave defekta neuralne cevi ploda. 

Ukoliko se nešto od gorenavedenog odnosi na Vas ili niste sigurni da li se odnosi na Vas, obratite se svom lekaru.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Ovo se naročito odnosi na:

• Antiepileptike (lekove za lečenje epilepsije) kao što su fenitoin, fenobarbital i primidon; može se povećati mogućnost nastanka epileptičnih napada 
• Antibiotike (lekove za lečenje infekcija) kao što su hloramfenikol i kotrimoksazol (mogu delovati na metabolizam folata)
• Sulfasalazin (za lečenje ulceroznog kolitisa, Kronove bolesti ili reumatoidnog artritisa), može smanjiti delovanje folne kiseline
• Metotreksat (za lečenje Kronove bolesti, psorijaze ili reumatoidnog artritisa), folna kiselina može uticati na toksično i terapijsko dejstvo matotreksata

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. 

Ovaj lek je namenjen za primenu u trudnoći radi sprečavanja nastanka oštećenja (defekta) neuralne cevi kod novorođenčadi. Folna kiselina se izlučuje u majčino mleko. Nisu primećena neželjena dejstva kod odojčadi čije su majke dobijale folnu kiselinu tokom dojenja.

Nije poznato da li postoji uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. 

Način primene

Folkis tablete se primenjuju oralno. Tabletu progutati sa vodom. 

Doziranje:

Odrasli (uključujući i starije osobe):

Kod anemije nastale zbog nedostatka folata: preporučuje se doza od 5 mg/dan (1 tableta) u toku 4 meseca. Kod postojanja loše apsorpcije hrane primenjuju se doze do 15 mg/dan (3 x 5 mg).

Kod lekovima izazvanog nedostatka folata: preporučuje se doza od 5 mg/dan (1 tableta) u toku 4 meseca. Kod postojanja loše apsorpcije hrane primenjuju se doze do 15 mg/dan (3 x 5 mg).

Prevencija nedostatka folata usled dugoročnog razaranja crvenih krvnih zrnaca (hemolitička anemija) ili bubrežne dijalize: preporučuje se doza od 5 mg (1 tableta) svakih 1 – 7 dana u zavisnosti od pratećeg oboljenja.

Prevencija defekta neuralne cevi kod beba kod žena sa rizikom od pojave defekta neuralne cevi fetusa: preporučuje se doza od 5 mg/dan (1 tableta) u periodu pre začeća i tokom prvog trimestra trudnoće. Za lečenje nedostatka folata tokom trudnoće: preporučuje se doza od 5 mg/dan (1 tableta) do porođaja.

Kod male dece treba primeniti pogodniji farmaceutski oblik. 

Kod anemije nastale zbog nedostatka folata:

Kod dece starosti od 1 do 18 godina, preporučuje se doza od 5 mg/dan u toku 4 meseca; doza održavanja 5 mg svakih 1 – 7 dana.

Kod hemolitičke anemije (anemija usled povećanog razaranja crvenih krvnih zrnaca) i metabolički poremećaji:

Kod dece uzrasta od 1 do 12 godina, preporučuje se doza od 2,5 do 5 mg jednom dnevno. Kod dece uzrasta od 12 do 18 godina, preporučuje se doza od 5 do 10 mg jednom dnevno.

Prevencija nedostatka folne kiseline kod bubrežne dijalize:

Kod dece uzrasta od 1 do 12 godina, preporučuje se doza od 250 mikrograma/kg (maksimalno 10 mg) jednom dnevno.

Kod dece uzrasta od 12 do 18 godina, preporučuje se doza od 5 do 10 mg jednom dnevno.

Ukoliko Vi ili neko drugi proguta više tableta istovremeno ili mislite da je dete progutalo neku tabletu, odmah se obratite lekaru.

Ukoliko ste propustili da popijete lek, uzmite ga čim se setite i uzmite sledeću dozu u uobičajeno vreme.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštendu dozu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek Folkis može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):
• Alergijske reakcije (preosetljivost) – svrab/crvenilo kože, osip, oticanje lica, usana, jezika ili ždrela, otežano disanje ili gutanje, šok (hladna oznojena koža, slab puls, proširene zenice)
• Gastrointestinalni problemi (želudac i creva): gubitak apetita, mučnina, nadutost, gasovi.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).