Folnak

• ako ste alergični na folnu kiselinu ili neki drugi sastojak leka
• ako   imate   nelečen  nedostatak  vitamina  B12,  koji  se javlja  kod pojedinih anemija i dugotrajnog vegetarijanstva
• ako imate pernicioznu anemiju (koja nastaje usled nedostatka vitamina B12)  ili  druga stanja izazvana nedostatkom vitamina B12
• ako imate malignu bolest (karcinom)

- ako imate folat-zavisan tumor

- ako ste trudni

- ako imate bolest ili stanje koje smanjuje količinu vitamina B12 u organizmu.   

Važne informacije o nekim sastojcima leka

Lek Folnak sadrži laktozu i saharozu. Ukoliko Vam je Vaš lekar nekada rekao da imate netoleranciju na pojedine šećere, kontaktirajte ga pre započinjanja primene leka.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, ili ste nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta. Ovo se naročito odnosi na sledeće lekove:

- lekove koji se primenjuju za lečenje epileptičnih napada (antiepileptici), kao što su fenitoin, fenobarbital i primidon;

- hloramfenikol i kotrimoksazol, koji se koriste za lečenje infekcija;

- sulfasalazin, koji se koristi za lečenje ulcerativnog kolitisa, Kronove bolesti ili reumatoidnog artritisa;  

- metotreksat, koji se koristi kod Kronove bolesti, psorijaze ili reumatoidnog artritisa.

Ukoliko ste trudni, planirate da zatrudnite ili dojite, zatražite savet Vašeg lekara ili farmaceuta pre nego što počnete da uzimate lek.

Nije poznato da postoji uticaj leka na ove sposobnosti.

 Lek Folnak uvek uzmajte tačno onako kako Vam je Vaš lekar propisao. Ukoliko niste sigurni kako da lek primenite, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. 

Lek je namenjen za oralnu upotrebu.

- Tabletu progutajte sa vodom. 

Preporučene doze su: 

Odrasli (uključujući i starije pacijente) 

Kod anemije nastale usled nedostatka folata:

5 mg dnevno (1 tableta) u toku 4 meseca. Kod postojanja loše resorpcije hrane, primenjuju se doze od 15 mg dnevno (3 x 5 mg). 

Kod lekovima izazvanog nedostatka folata:

5 mg dnevno (1 tableta) u toku 4 meseca. Kod postojanja loše resorpcije hrane, primenjuju se doze od 15 mg dnevno (3 x 5 mg).

U prevenciji nedostatka folata prouzrokovanog dugotrajnom hemolitičkom anemijom (razaranjem crvenih krvnih zrnaca) ili bubrežnom dijalizom:

5 mg (1 tableta) svakih 1-7 dana, u zavisnosti od pratećeg oboljenja. 

U prevenciji defekta neuralne tube novorođenčeta kod žena sa povećanim rizikom: 

5 mg dnevno (1 tableta), u periodu pre začeća do kraja prvog trimestra trudnoće.

U terapiji ustanovljenog nedostatka folne kiseline u trudnoći: 

5 mg dnevno (1 tableta) do porođaja.

Kod male dece treba primeniti pogodniji farmaceutski oblik leka. Preporučene doze su:

U terapiji anemije nastale usled nedostatka folata:

Deca uzrasta 1-18 godina: 5 mg dnevno u toku 4 meseca, doza održavanja je 5 mg dnevno svakih 1-7 dana. 

U terapiji hemolitičke anemije (anemija usled povećanog razaranja crvenih krvnih zrnaca); kod metaboličkih poremećaja:

deca uzrasta: 1-12 godina 2,5-5 mg jednom dnevno 

deca uzrasta: 12-18 godina 5-10 mg jednom dnevno 

U prevenciji nedostatka folata kod bubrežne dijalize:

deca uzrasta: 1-12 godina 250 mikrograma/kg (maksimalno 10 mg) jednom dnevno 

deca uzrasta: 12-18 godina 5-10 mg jednom dnevno

Ukoliko ste Vi (ili neko drugi) uzeli veliku dozu leka Folnak (tj. popili veći broj tableta u isto vreme), ili ako mislite da je Vaše dete uzelo lek (bez Vašeg znanja), obratite se odmah lekaru.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Folnak, uzmite odgovarajuću dozu leka u momentu kada se setite, osim ukoliko je blizu vreme za primenu naredne doze leka.

Nikada ne uzimajte duplu dozu (dve tablete odjednom). Naredne doze uzmite u uobičajeno vreme. 

Ukoliko imate dodatnih pitanja u vezi sa primenom leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi drugi lekovi, lek Folnak može prouzrokovati neželjena dejstva, koji se ne moraju ispoljiti kod svih pacijenata koji ga uzimaju. 

Pri primeni leka Folnak, uočena su sledeća retka neželjena dejstva (mogu se ispoljiti kod 1-10 pacijenata, od njih 10000 koji su uzimali lek):

- alergijske reakcije (preosetljivost): crvenilo i svrab na koži, osip, oticanje lica, usana, jezika ili ždrela, otežano disanje ili gutanje, šok (hladan znoj, slab puls, suva usta, proširene zenice). 

- stomačni problemi (želudac i creva): mučnina, gubitak apetita, nadimanje i gasovi. 

Ukoliko bilo koje od navedenih neželjenih dejstava postane ozbiljno, ili ukoliko primetite neko drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).