Hetasorb

- u stanjima dehidracije
- u stanjima hiperhidracije
- ako je Vaš krvotok opterećen (hipervolemija)
- ako imate suviše nizak nivo kalijuma u krvi (hipokalijemija)
- ako imate suviše visok nivo natrijuma (hipernatrijemija) i hlora (hiperhloremija) u krvi
-ako imate teško oštećenje funkcije srca (dekompenzovana srčana insuficijencija)
- ako imate slabost bubrega (bubrežnu insuficijenciju), sa oligurijom i anurijom (kreatinin u serumu > 2 mg/dl ili > 177µmol/l),
- ukoliko ste na dijalizi
- ako ste alergični na hidroksietil skrob
- ako imate vodu u plućima (plućni edem)
- ako imate krvavljenje u mozgu (intrakranijalno krvarenje)
- ako imate težak poremećaj koagulacije krvi
- ukoliko ste u prvom trimestru trudnoće; u daljem toku trudnoće preparat se može upotrebiti samo u vitalnim indikacijama (kada je ugrožen život)
- kod nedostatka fibrinogena, preparat se može upotrebiti samo u hitnim stanjima, kada je pacijent vitalno ugrožen, dok odgovarajuće količine krvi ne budu spremne za nadoknadu.  

Prilikom davanja HETASORB6% rastvora za infuziju, Vaš lekar će Vam redovno uzimati krv na analizu, posebno ukoliko imate problema sa bubrezima, jetrom i srcem ili koagulacijom (zgrušavanjem) krvi. Primena preparata HETASORB 6% može biti razlog za pozitivni rezultat kod doping kontrole. 

Molimo Vas da obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate ili ste nedavno koristili bilo koje druge lekove,
posebno heparin ili druge antikoagulanse kao što je varfarin, koji sprečavaju stvaranje krvnog ugruška.

Nije primenljivo

Trudnoća
Nema dovoljno informacija o primeni HETASORB 6% rastvora za infuziju u periodu trudnoće. Lek HETASORB 6% se ne sme koristiti ukoliko ste u prvom trimestru trudnoće. Lek treba koristiti jedino ako Vaš lekar smatra da je to zaista neophodno.
Dojenje
HETASORB 6% rastvor za infuziju treba koristiti uz oprez u toku dojenja. Još uvek ne postoji dovoljno informacija o primeni HETASORB 6% rastvora za infuziju kod dojilja.

Nije primenljivo.

Lek je namenjen za odrasle. Potrebnu dozu i trajanje primene HETASORB 6% rastvora za infuziju odrediće Vaš lekar. HETASORB 6% rastvor za infuziju se koristi isključivo u zdravstvenim ustanovama

U slučaju akutnog predoziranja, Vaš lekar će odmah prekinuti primenu infuzije i, ukoliko je potrebno, primeniće diuretike (lekove koji povećavaju izlučivanje mokraće). Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Lek HETASORB 6%, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Neželjena dejstva hidroksietil skroba rangirana su prema učestalosti javljanja na sledeći način: Veoma često (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek) Često (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)
Povremeno (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek)
Retko (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek)
Veoma retko (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek)
Nepoznato - učestalost se ne može proceniti na osnovu postojećih podataka.
Česta neželjena dejstva: 
Dugotrajna primena hidroksietil skroba u srednjim i velikm dozama često uzrokuje svrab, koji se teško leči.
Svrab se može javiti nekoliko nedelja posle poslednje infuzije i može trajati mesecima, što može biti veoma neugodno za pacijenta.
Kao posledica razblaživanja, kod primene hidroksietil skroba može doći do dozno-zavisnog smanjenja vrednosti hematokrita (odnos zapremine crvenih krvnih zrnaca i pune krvi u uzorku) i proteina plazme.
Moguće je privremeno produženje vremena koagulacije (zgrušavanja krvi) i krvarenja. Hidroksietil skrob ne utiče na funkciju trombocita (krvnih pločica), te neće dovesti do klinički značajnog krvarenja. Infuzija hidroksietilskroba dovodi do povećane koncentracije α –amilaze (enzim gušterače) u krvi. Zbog toga, određivanje amilaze nema dijagnostičku vrednost u proceni oštećenja funkcije pankreasa (gušterače).
Vrednosti α-amilaze se normalizuju za 3 do 5 dana nakon primene infuzije.
Povremena neželjena dejstva: Bol u području bubrega (bol u leđima). U tom slučaju, Vaš lekar će prekinuti primenu infuzije, obezbediće dovoljan unos tečnosti i kontinuirano će pratiti vrednosti kreatinina u serumu (pokazatelj bubrežne funkcije). Retka neželjena dejstva:
Zbog moguće pojave reakcija preosetljivosti različitog stepena težine, Vaš lekar će kontinuirano pratiti Vaše zdravstveno stanje u toku primene infuzije preparata HETASORB 6%. Klinička slika može da varira od blagih tegoba i kožnih promena, preko poremećaja cirkulacije, šoka i bronhospazma (suženja disajnih puteva) do prestanka disanja i rada srca. U slučaju pojave alergijske reakcije, Vaš lekar će odmah obustaviti primenu infuzije i primeniće odgovarajuće terapijske mere. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u
ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta