Keppra oralni rastvor


Aktivna supstanca: Levetiracetam

Keppra 250 mg film tablete je antiepileptik (lek koji se koristi za lečenje epileptičkih napada).
Keppra se primenjuje samostalno u terapiji delimičnih epileptičkih napada kod pacijenata iznad 16 godina
starosti.
Keppra se primenjuje kod pacijenata koji već uzimaju druge antiepileptike
• u terapiji delimičnih napada kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti
• u terapiji miokloničnih napada kod pacijenata iznad 12 godina starosti sa juvenilnom miokloničnom epilepsijom
• u terapiji primarno generalizovanih tonično-kloničnih napada kod odraslih i adolescenata iznad 12 godina starosti.



Keppra se koristi kod odraslih i dece iznad 4 godine starosti. Ne preporučuje se za decu mlañu od 4 godine starosti.
Lek KEPPRA® ne smete koristiti:
• ako ste alergični (preosetljivi) na levetiracetam ili bilo koji drugi sastojak Keppre.

ako patite od bubrežnih problema, sledite uputstva svog lekara. On/ona će odlučiti da li je potrebno prilagoditi Vašu dozu.
• primećeno je da nema uticaja na rast i pubertet kod dece koja su uzimala Keppru. Ipak, postoji ograničeno iskustvo u odnosu na dugotrajne efekte kod dece.
• ukoliko primetite povećanje jačine napada (npr. povećanje broja), molimo Vas kontaktirajte Vašeg lekara

Molimo Vas recite Vašem lekaru ili farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji lek, uključujući i lekove koji se dobijaju bez lekarskog recepta.  

Keppru možete uzeti sa ili bez hrane. Iz bezbednosnih razloga, nemojte uzimati Keppru sa alkoholom

Pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta pre nego što počnete sa uzimanjem bilo kog leka.
Molimo Vas obavestite svog lekara ako ste trudni ili mislite da bi mogli biti trudni.
Keppru ne bi trebalo da uzimate tokom trudnoće, osim ako je to neophodno. Potencijalni rizik za Vaše neroñeno  dete je nepoznat. Keppra je pokazala neželjena reproduktivna dejstva u ispitivanjima na životinjama kod doza većih od onih Vama potrebnih za kontrolu napada.
Dojenje se ne preporučuje tokom lečenja. 

Keppra može smanjiti Vašu sposobnost da vozite ili upravljate bilo kojim alatima i mašinama, jer se pri primeni leka možete osećati pospano. Ovo je verovatnije na početku lečenja ili posle povećanja doze.
Ne bi trebalo da vozite ili rukujete mašinama dok ne utvrdite da vaša sposobnost da izvedete ove aktivnosti nije ugrožena.  

Doziranje kod odraslih i adolescenata (12 do 17 godina) sa telesnom težinom 50 kg ili više:
Uzmite onoliko tableta koliko Vam je lekar propisao.
• Opšta doza: izmeñu 1000 mg (4 tablete) i 3000 mg (12 tableta) svakog dana.
• Keppra se mora uzimati dva puta dnevno, jednom ujutru i jednom uveče, približno u isto vreme svakog dana.
Primer: ako je Vaša dnevna doza 1000 mg, morate uzeti 2 tablete ujutru i 2 tablete uveče.
Doziranje kod dece (4 do 11 godina) i adolescenata (12 do 17 godina) sa telesnom težinom manjom od 50 kg:
Dajte svom detetu onoliko tableta koliko je lekar propisao.
• Opšta doza: izmeñu 20 mg/kg i 60 mg/kg svakog dana.
• Keppra se mora uzimati dva puta dnevno, jednom ujutru i jednom uveče, približno u isto vreme svakog dana.
Primena:
Progutajte Keppra tablete sa dovoljnom količinom tečnosti (npr. sa čašom vode).
Trajanje lečenja:
• Keppra se koristi za hronično lečenje. Lečenje Kepprom treba trajati onoliko dugo koliko Vam je lekar odredio.
• Nemojte prekidati lečenje bez saveta lekara jer to može pojačati Vaše napade. Ako lekar odluči da prekine
lečenje Kepprom, on/ona će Vas uputiti kako postepeno da prekinete lečenje Kepprom.

Kontaktirajte Vašeg lekara ili farmaceuta ako ste uzeli više tableta nego što je trebalo. 

Obavestite lekara ako ste zaboravili da uzmete jednu ili više doza.
Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste zaboravili da uzmete lek.

Ako prekidate terapiju, kao i u slučaju drugih antiepileptika, Keppru treba ukidati postepeno kako bi se izbeglo
pojačanje napada.
Ako imate dodatnih pitanja u vezi primene ovog leka, pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta.

Kao i svi lekovi, Keppra može izazvati neželjena dejstva, mada ne moraju svi da ih dobiju.
Recite Vašem lekaru ako imate neku od sledećih neželjenih reakcija i ako Vas one brinu.
Veoma česta neželjena dejstva (>10%) vezana za Keppru su:
• somnolencija (pospanost);
• astenija/iscpljenost (umor);
Česta neželjena dejstva (>1%-10%) vezana za Keppru su:
• poremećaji nervnog sistema: vrtoglavica (osećaj nastabilnosti), grčevi, glavobolja, hiperkinezija (hiperaktivnost), ataksija (smanjena koordinacija pokreta), tremor (nesvesno drhtanje), amnezija (gubitak pamćenja), poremećaj balansa (poremećaj ravnoteže), poremećaj pažnje (gubitak koncentracije), pogoršanje memorije (zaboravnost);
• psihijatrijski poremećaji: uznemirenost, depresija, emocionalna nestabilnost/promene raspoloženja, odbojnost
ili agresivnost, nesanica, nervoza ili razdražljivost, poremećaji ličnosti (problemi u ponašanju), abnormalno razmišljanje (sporo razmišljanje, nemogućnost koncentracije);
• probavni poremećaji: bolovi u trbuhu, mučnina, dispepsija (loša probava), dijareja, povraćanje;
• poremećaji ishrane: anoreksija (gubitak apetita), povećanje telesne težine
• poremećaji uha i centra za ravnotežu: vrtoglavica (osećaj rotacije);
• poremećaji vida: diplopija (dvostruka slika), zamagljen vid;
• poremećaji mišićno-skeletnog i vezivnog tkiva: mijalgija (bolovi u mišićima);
• povrede: slučajne povrede;
• infekcije: infekcija, nazofaringitis;
• poremećaji disanja: kašalj (pojačan postojeći kašalj);
• kožni poremećaji: osip, ekcem, svrab;
• krvni poremećaji: smanjen broj krvnih pločica.
Ostala neželjena dejstva povezana sa Kepprom su:
• poremećaji nervnog sistema: parastezija (peckanje);
• psihijatrijski poremećaji: abnormalno ponašanje, ljutitost, uznemirenost, zbunjenost, halucinacije, mentalni
poremećaj, samoubistvo, pokušaj samoubistva i suicidne ideje;
• probavni poremećaji: pankreatitis (upala gušterače), otkazivanje funkcije jetre, hepatitis (upala jetre),
abnormalni testovi funkcije jetre;
• poremećaji ishrane: gubitak težine; • kožni poremećaji: gubitak kose;
• poremećaji krvi: smanjen broj crvenih krvnih zrnaca, i/ili belih krvnih zrnaca.
Neka od neželjenih dejstava, poput pospanosti, umora i vrtoglavice, mogu se češće javiti na početku lečenja ili
posle povećanja doze. Ova se dejstva ipak vremenom smanjuju.
Ako neko od neželjenih dejstava postane ozbiljno, ili ako primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u
ovom uputstvu, molimo Vas recite to svom lekaru ili farmaceutu.  

Potražite neki drugi lek