Arixtra

• ukoliko ste alergični (preosetljivi) na fondaparinuks-natrijum ili bilo koji drugi sastojak leka Arixtra
• ukoliko prekomerno krvarite
• ukoliko patite od bakterijske infekcije srca
• ukoliko imate teško oboljenje bubrega

Obavestite Vašeg lekara ukoliko mislite da se bilo šta od navedenog odnosi na Vas. U tom slučaju ne smete uzimati lek Arixtra.

Pre nego što počnete da uzimate lek Arixtra, potrebno je da obavestite Vašeg lekara ako:

· imate rizik od nekontrolisanog krvarenja (hemoragije) uključujući: 

   - čir na želucu

   - poremećaje krvarenja

   - nedavno krvarenje u mozgu (intrakranijalna hemoragija)

   - nedavnu operaciju mozga, kičme ili oka 

· imate teško oboljenje jetre

· imate oboljenje bubrega

· imate 75 ili više godina

· težite manje od 50 kg

Obavestite Vašeg lekara ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas. 

Deca

Lek Arixtra nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 17 godina.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Arixtra 

Ovaj lek sadrži manje od 23 mg natrijuma u svakoj dozi, te se stoga može smatrati da u suštini ne sadrži natrijum.

Špric leka Arixtra može sadržati lateks

Zaštitni deo igle na špricu može sadržati lateks.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko ste alergični na lateks.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko koristite druge lekove, ili ukoliko ste ih nedavno koristili, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. Neki lekovi mogu uticati na način na koji lek Arixtra deluje, ili lek Arixtra može uticati na njihovo dejstvo.

Nije primenjivo.

Lek Arixtra se ne sme propisivati trudnicama osim ukoliko nije sasvim jasno da je to neophodno. Dojenje se ne preporučuje dok traje terapija lekom Arixtra.

Ukoliko ste trudni, mislite da biste mogli biti trudni, ili ako dojite: obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.

Nije primenjivo.

Lek Arixtra uvek koristite tačno onako kako Vam je lekar rekao. U slučaju da Vam način primene nije u potpunosti jasan, pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta.

Uobičajena doza leka je 2,5 mg jednom dnevno, a trebalo bi je primeniti otprilike u isto vreme svakog dana.

Ukoliko imate oboljenje bubrega, propisana doza može biti smanjena na 1,5 mg jednom dnevno.

Način primene leka Arixtra

· Lek Arixtra se primenjuje ubrizgavanjem pod kožu (supkutano), u nabor kože donjeg dela trbuha. Špricevi su napunjeni tačnom dozom koja Vam je potrebna. "Uputstvo za upotrebu po koracima“ se nalazi na poleđini uputstva. Za lečenje nekih oblika srčanog udara, medicinsko osoblje može dati prvu dozu leka u venu (intravenski).

· Nemojte ubrizgavati lek Arixtra u mišić.

Koliko dugo je potrebno koristiti lek Arixtra

Lečenje lekom Arixtra bi trebalo nastaviti onoliko dugo koliko Vam je preporučio lekar, jer lek Arixtra sprečava razvoj ozbiljnjih komplikacija.

Lek Arixtra nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 17 godina.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu što je pre moguće, zbog povećanog rizika od krvarenja.

· Uzmite dozu leka čim se setite. Nemojte ubrizgavati dvostruku dozu kako biste nadoknadili propuštenu. 

· Ukoliko niste sigurni šta da radite, pitajte svog lekara ili farmaceuta.

Ukoliko prestanete sa primenom leka Arixtra pre nego što Vam lekar to preporuči, imaćete veći rizik od nastanka krvnog ugruška u venama nogu ili pluća. Pre prestanka primene leka obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. 

U slučaju bilo kakvih dodatnih pitanja u vezi sa primenom leka Arixtra, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Kao i svi drugi lekovi i lek Arixtra može izazvati neželjena dejstva, ali se one ne javljaju kod svake osobe.

Česta neželjena dejstva

Mogu se javiti kod 1-10 na 100 pacijenata kojima je primenjen lek 

· krvarenje (na primer na mestu operacije, iz postojećeg čira na želucu, krvarenje iz nosa ili desni)

· anemija (smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca). 

Povremena neželjena dejstva

Mogu se javiti kod 1-10 na 1 000 pacijenata kojima je primenjen lek 

· modrica ili otoci (edem),

· mučnina ili povraćanje,

· bol u grudima,

· otežano disanje

· ospa i svrab kože,

· curenje iz rane na mestu operacije,

· groznica,

· smanjenje ili povećanje broja krvnih pločica (trombocita – ćelija krvi neophodnih za zgrušavanje krvi), · povećanje nivoa nekih hemikalija (enzima) koje proizvodi jetra. 

Retka neželjena dejstva

Mogu se javiti kod 1-10 na 10 000 pacijenata kojima je primenjen lek 

· alergijska reakcija

· unutrašnje krvarenje u mozgu ili trbuhu

· uznemirenost ili zbunjenost

· glavobolja

· nesvestica ili ošamućenost, nizak krvni pritisak

· pospanost ili umor

· crvenilo

· kašalj

· bol u nogama ili stomaku

· proliv ili zatvor

· otežano varenje

· infekcija rane

· povećanje bilirubina (supstance koju proizvodi jetra) u krvi

· sniženje nivoa kalijuma u krvi.

Ukoliko dođe do neželjenog dejstva

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili uznemiravajuće ili ukoliko primetite pojavu neželjenog dejstva koje nije navedeno u ovom uputstvu.