Lactulose MIP

Lek Lactulose-MIP ne smete koristiti:
- ako ste preosetljivi (alergični) na laktulozu ili na bilo koju drugu pomoćnu supstancu leka ;
- ako imate opstrukciju (neprohodnost) u gastrointestinalnom traktu,
- ako bolujete od galaktozemije (ozbiljan genetski poremećaj kada galaktoza ne može da se svari);
Ako niste sigurni šta se od navedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Lactulose-MIP.

- ako bolujete od zapaljenskih bolesti creva
- ako imate poremećaj ravnoteže vode i elekrolita u organizmu
Ako već duže vreme patite od zatvora, posavetujte se sa lekarom pre nego što počnete da uzimate lek LactuloseMIP, jer hronični poremećaj u radu creva ili smanjena pokretljivost creva može biti znak neke mnogo ozbiljnije
bolesti!
Deca
Moguće je da kod odojčadi još uvek nije otkrivena nasledna intolerancija na fruktozu, pa zato njima nemojte davati lek Lactulose-MIP pre nego što se konsultujete sa lekarom. 

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.
Laktuloza može pojačati gubitak kalijuma uzrokovan drugim lekovima koji se uzimaju u isto vreme, kao što su diuretici, kortikosteroidi i amfotericin B.
Pri istovremenoj upotrebi srčanih glikozida (npr. digitoksin), može doći do pojačanja njihovog dejstva u slučaju nedostatka kalijuma. 

Ovaj lek možete da uzimate nezavisno od obroka.
Ovaj lek možete da uzimate nerazblažen ili pomešan sa vodom ili toplim napicima, npr. kafom ili čajem, ili pomešan sa jogurtom, žitaricama ili kašom.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Lek Lactulose-MIP se može koristiti tokom trudnoće i dojenja, u skladu sa preporukom Vašeg lekara.

Lek Lactulose-MIP nema ili ima zanemariv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. 

Laksative treba primenjivati kod dece i odojčadi samo u izuzetnim slučajevima i isključivo pod medicinskim nadzorom.
Nemojte davati lek Lactulose-MIP deci mlađoj od 14 godina bez prethodnog savetovanja sa lekarom i bez lekarskog nadzora.

Ako ste uzeli prekomernu dozu leka, mogu se javiti mučnina, povraćanje, proliv i gubitak vode i elektrolita (naročito natrijuma i kalijuma). Može biti potrebno lečenje ovih simptoma. Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko ste uzeli više leka Lactulose-MIP nego što bi trebalo.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu leka.
Ako ste zaboravili da uzmete dozu leka Lactulose-MIP, uzmite sledeću dozu u uobičajeno vreme. 

Ako naglo prestanete da uzimate lek Lactulose-MIP ili prekinete lečenje pre vremena, imajte na umu da se željeni efekti možda neće pojaviti ili će se simptomi ponovo pogoršati. Zato je neophodno da se obratite Vašem
lekaru ili farmaceutu ako nameravate da završite ili prekinete lečenje.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Lek Lactulose-MIP, kao i drugi lekova, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Prijavljena su sledeća neželjena dejstva:
Veoma česta (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): blagi bolovi u stomaku, nadimanje i gasovi na početku lečenja.
Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): mučnina, povraćanje i proliv pri višim dozama.
Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek): povišena koncentracija natrijuma u krvi (hipernatrijemija), kod terapije hepatične encefalopatije.
Mere u slučaju neželjenih dejstava
Neželjena dejstva kao što su blagi bol u stomaku ili gasovi mogu se javiti tokom prvih nekoliko dana lečenja lekom Lactulose-MIP,ali po pravilu ona nestaju spontano u toku lečenja.
U slučaju pojave proliva koji je praćen poremećajem elektrolita i vode, uglavnom za vreme uzimanja visokih doza leka, neophodno je da se obratite lekaru. Lekar će odlučiti da li je potrebno smanjiti dozu leka i/ili sprovesti
dodatne mere kako bi se nadoknadio gubitak vode, kalijuma i natrijuma.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih
reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).