Lizinopril H

• Ako ste alergični (preosetljivi) na lizinopril ili hidrohlorotiazid ili na bilo koji drugi sastojak leka.
• Ako ste nekada imali alergijsku reakciju na neki drugi ACE inhibitor. Alergijska reakcija može da prouzrokuje otoke šaka, stopala, gležnjeva, lica, usana, jezika ili grla, kao i teškoće pri gutanju ili disanju.
• Ako je član vaše porodice nekada imao alergijsku reakciju na neki ACE inhibitor.
• Ako ste alergični na sulfonamide. Ako niste sigurni, obratite se Vašem lekaru.
• Ako ne mokrite (anurija).
• Ako ste trudni.

• Ako imate nizak krvni pritisak (možete osećati vrtoglavicu, slabost, posebno dok stojite).
• Ako imate ishemijsku bolest srca (infarkt srca, angina pektoris) ili oboljenje krvnih sudova mozga (cerebrovaskularna oboljenja). Obratite se Vašem lekaru zato što smanjenje krvnog pritiska može pogoršati ova oboljenja.
• Ako imate suženje (stenozu) aorte (veliki krvni sud srca) ili hipertrofičnu kardiomiopatiju (porast debljine zida srčanog mišića).
• Ako imate oštećenje jetre ili bubrega.
• Ako imate sistemski lupus eritematozus.
• Ako imate šećernu bolest. Obratite se Vašem lekaru jer može biti potrebno podešavanje doze lekova za šećernu bolest.
• Ako imate povišene vrednosti kalcijuma u krvi (Lek Lisinopril H Sandoz može dovesti do dodatnog porasta kalcijuma u krvi).
• Ako imate povišene vrednosti holesterola ili triglicerida (Lek Lisinopril H Sandoz može dovesti do porasta holesterola ili triglicerida u krvi).
• Ako ste na terapiji diureticima koji štede kalijum, uzimate dopune za kalijum i/ili zamene za so koje sadrže kalijum ili ako koristite druge lekove koji uzrokuju porast koncentracije kalijuma u krvi (heparin) (Lek Lisinopril H Sandoz može dovesti do porasta koncentracije kalijuma u krvi).
• Ako ste na terapiji desenzibilizacije (terapija koja smanjuje efekte alergijske reakcije kao što je ujed pčele ili ose). Ako uzimate lek Lisinopril H Sandoz tokom ove terapije, to može uzrokovati teške alergijske reakcije.
• Ako ste na hemodijalizi.
• Ako ste na terapiji tzv. "LDL afereza" - ako neproduktivno kašljete. Obratite se svom lekaru da bi utvrdio razlog kašlja.
• Ako imate vezivnu bolest krvnih sudova (kolagena vaskularna bolest).
• Ako ste na imunosupresivnoj terapiji (Lek Lisinopril H Sandoz može dovesti do smanjenja broja crvenih, belih krvnih zrnaca i krvnih pločica).
• Ako uzimate alopurinol ili prokainamid.
• Ako ste pripadnik crne rase (veća je verovatnoća pojave alergijske reakcije u vidu angioedema- otok lica, usana, šaka, stopala, otežano gutanje i disanje).

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Obavestite Vašeg lekara ako uzimate neke od sledećih lekova:

• diuretici (lekovi za izbacivanje tečnosti) koji štede kalijum, dopune za kalijum i/ili zamene za so koje sadrže kalijum,
• litijum (antipsihotik),
• preparati zlata, kao što je aurotiomalat natrijum (lek za lečenje reumatskih bolesti),
• ostali lekovi za lečenje visokog krvnog pritiska,
• indometacin (nesteroidni antiinflamatorni lek, protiv zapaljenja i bolova),
• tubokurarin (mišićni relaksans),
• insulin ili neki oralni antidijabetik (lekovi protiv šećerne bolesti).

Tablete možete uzimati nezavisno od obroka.  

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Nemojte uzimati ovaj lek ako ste trudni jer može štetno delovati na plod.

Ako zatrudnite ili planirate da ostanete u drugom stanju, obavestite Vašeg lekara što pre.

Ako dojite ili planirate da dojite, posavetujte se sa lekarom pre nego što počnete da uzimate ovaj lek. 

Kod nekih ljudi može se javiti vrtoglavica ili umor pri upotrebi leka Lisinopril H Sandoz. Ako se ovo desi Vama, nemojte upravljati vozilom ili mašinama. Trebalo bi da sačekate i vidite kako ovaj lek deluje na vas pre nego što počnete da vozite ili upravljate mašinama.  

Lek Lisinopril H Sandoz uzimajte uvek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Progutajte tabletu sa gutljajem vode. Trudite se da uzimate tabletu svakoga dana u isto vreme. Nije važno da li ćete tabletu uzeti pre ili posle obroka.

Uzimajte lek onoliko dugo koliko Vam je lekar preporučio. Važno je da lek Lisinopril H Sandoz uzimate svaki dan.

Uzimanje prve doze

Budite oprezni kada uzimate prvu dozu ovog leka ili kada vam lekar poveća dozu, jer može doći do većeg pada krvnog pritiska nego što će to biti sa kasnijim dozama. Previše nizak krvni pritisak može uzrokovati vrtoglavicu ili nesvesticu. Ako Vam se to dogodi može biti od pomoći ako legnete.

Odrasli:

Uobičajena doza je jedna tableta dnevno. Lekar će Vam propisati lek Lisinopril H Sandoz u odgovarajućoj dozi. Ako je neophodno, Vaš lekar će vam povećati dozu na dve tablete dnevno.

Napomena:

Da biste prepolovili tabletu, položite je na čvrstu površinu sa usekom okrenutim na gore; istovremeno pritisnite sa dva prsta obe polovine i tableta će se prepoloviti na jednake polovine.

Ne preporučuje se primena leka Lisinopril H Sandoz kod dece.

Ako ste uzeli veću dozu leka od one koju vam je lekar propisao, obratite se lekaru ili idite odmah u bolnicu. 

Ako zaboravite da uzmete lek Lisinopril H Sandoz, uzmite je čim se setite. Međutim, ako ubrzo sledi naredna doza, preskočite dozu koju ste zaboravili da uzmete.

Nemojte prekidati sa uzimanjem leka, čak i ako se osećate dobro, ako vam lekar tako ne kaže. Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu. 

Lek Lisinopril H Sandoz, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Odmah prekinite sa uzimanjem leka i obratite se lekaru ako imate:

• teške alergijske reakcije kao što su: otok lica, usana, jezika ili grla (ovo može dovesti do otežanog gutanja); težak ili iznenadni otok šaka, stopala ili gležnjeva; otežano disanje; izražen osip po koži;
• teško oštećenje jetre;
• žuta prebojenost kože ili beonjača, taman urin ili gubitak apetita.

Neka neželjena dejstva se mogu javiti češće nego druga.

Procena neželjenih dejstava je zasnovana na sledećim informacijama o učestalosti:

• veoma često (više od 1 kod 10 lečenih pacijenata)
• često (manje od 1 kod 10, ali više od 1 kod 100 lečenih pacijenata)
• povremeno (manje od 1 kod 100, ali više od 1 kod 1000 lečenih pacijenata)
• retko (manje od 1 kod 1000, ali više od 1 kod 10000 lečenih pacijenata)
• veoma retko (manje od 1 na 10000 pacijenata)
• nije poznata učestalost

Česta neželjena dejstva:

• vrtoglavica, glavobolja, osećaj peckanja i bockanja po koži (parestezije);
• snižen krvni pritisak (uključujući pad pritiska pri promeni položaja tela iz sedećeg u stojeći - ortostatska hipotenzija);
• suvi kašalj koji ne prestaje;
• proliv, mučnina, povraćanje;
• osip;
• mišićni grčevi;
• impotencija;
• umor, slabost;
• porast vrednosti uree u krvi, porast kreatinina u serumu, porast enzima jetre, smanjenje hemoglobina.

Povremena neželjena dejstva:

• giht (bolest koja uzrokuje pojavu otečenih i bolnih zglobova);
• osećaj preskakanja srca (palpitacije);
• nelagodan osećaj u grudima;
• smanjenje hematokrita.

Retka neželjena dejstva:

• smanjen broj crvenih krvnih zrnaca (anemija);
• povišena koncentracija glukoze u krvi, smanjena koncentracija kalijuma u krvi, povišena koncentracija mokraćne kiseline u krvi, povišena koncentracija kalijuma u krvi;
• reakcije preosetljivosti/angioneurotski edem (otok lica, ekstremiteta, usana, jezika, grla);
• mišićna slabost;
• porast koncentracije serumskog bilirubina.

Veoma retka neželjena dejstva:

• smanjenje broja belih i crvenih krvnih zrnaca i krvnih pločica (depresija kostne srži), smanjenje broja krvnih pločica (trombocitopenija), smanjenje broja belih krvnih zrnaca (leukopenija, agranulocitoza), smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca usled pojačane razgradnje (hemolitička anemija);
• zapaljenje jetre (hepatitis), žutica, slabost jetre (insuficijencija jetre);
• kutani pseudolimfom.

Prijavljen je skup simptoma koji može činiti jedan ili više od navedenog: groznica, zapaljenjenje krvnih sudova, bolovi u mišićima i zglobovima, zapaljenje zglobova (artriti), pozitivna antinuklearna antitela (ANA), povišena sedimentacija, porast broja leukocita (eozinofilija, leukocitoza), osip, osetljivost na svetlost ili se mogu javiti druge dermatološke promene.

Lek Lisinopril H Sandoz sadrži dva leka: lizinopril i hidrohlorotiazid. Sledeća neželjena dejstva su uočena kod svakog leka ponaosob. To znači da se navedena neželjena dejstva mogu javiti i prilikom primene leka Lisinopril H Sandoz.

• Lizinopril: srčani udar ili poremećaji moždane cirkulacije najverovatnije kao posledica izrazitog pada krvnog pritiska kod visoko rizičnih pacijenata, ubrzan srčani rad, bol u stomaku i poremećaj varenja, promene raspoloženja, mentalna konfuzija, vrtoglavica, poremećaj ukusa, poremećaj spavanja, bronhospazam, pojačan sekret iz nosa (rinitis), zapaljenje sinusa (sinuzitis), gubitak kose, koprivnjača, pojačano znojenje, svrab, psorijaza, teška kožna oštećenja (pemfigus, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnson-ov sindrom, eritem multiforme), smanjena koncentracija natrijuma u krvi, prisustvo uree u krvi (uremija), smanjeno mokrenje (oligurija), odsustvo mokrenja (anurija), poremećaj funkcije bubrega, akutna bubrežna slabost, zapaljenje pankreasa (pankreatitis).
• Hidrohlorotiazid: smanjenje apetita, iritacija želuca, zatvor, žutica, zapaljenje pankreasa (pankreatitis), zapaljenje pljuvačnih žlezda (sijaloadenitis), vrtoglavica, poremećaj vida pri kome svi neobojeni predmeti izgledaju žuto obojeni (ksantopsija), smanjenje broja krvnih pločica (trombocitopenija), smanjenje broja belih krvnih zrnaca (leukopenija, agranulocitoza), smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca (hemolitička anemija), aplastična anemija, crvene tačkice po koži (purpura), osetljivost na svetlost (fotosenzitivnost), koprivnjača, zapaljenje krvnih sudova (nekrozitrajući vaskulitis), groznica, oštećenje plućne funkcije (pneumonitis, edem pluća), teške reakcije preosetljivosti (anafilaktičke reakcije), povišena koncentracija glukoze u krvi, prisustvo glukoze u urinu (glukozurija), povišene vrednosti mokraćne kiseline u krvi, elektrolitni disbalans - smanjena koncentracija natrijuma u krvi, grč mišića, zamor, prolazno zamućenje vida, bubrežna slabost, poremećaj funkcije bubrega, zapaljenjenje bubrega (interstinalni nefritis).

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.