Loligrip za odrasle

- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka 

- dece mlađe od 15 godina,
- određenih oblika glaukoma (povišen pritisak u očnoj jabučici),
- otežanog mokrenja kao posledice oboljenja prostate ili drugih oboljenja,
- teškog oboljenja jetre, jer lek sadrži paracetamol,
- fenilketonurije (nasledno oboljenje koje se otkriva po rođenju), jer lek sadrži aspartam.

UKOLIKO NISTE SIGURNI, DA LI SE NEŠTO OD PRETHODNO NAVEDENOG ODNOSI NA VAS OBRATITE SE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete Loligrip za odrasle, bez šećera.

- Doziranje, dužina trajanja terapije do 5 dana i ograničenja primene moraju se strogo poštovati.

- Treba izbegavati uzimanje alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol i lekova sa sedativnim dejstvom tokom upotrebe ovog leka.

U slučaju predoziranja ili slučajne primene prevelike doze leka odmah konsultujte Vašeg lekara. Ovaj lek sadrži paracetamol i feniramin. Drugi lekovi takođe mogu da sadrže ove supstance. Nemojte kombinovati ove lekove kako ne biste prekoračili preporučene dnevne doze (videti odeljak Doziranje).

Ukoliko imate:

- Teško oboljenje jetre ili bubrega,
- česte opstipacije (zatvor), vrtoglavicu i urinarne probleme, ovaj lek treba koristiti samo po preporuci Vašeg lekara.

U slučaju gnojne sekrecije iz nosa, dugotrajno povišene telesne temperature ili izostanka poboljšanja nakon 5 dana primene leka, KONSULTUJTE VAŠEG LEKARA.

Lek Loligrip za odrasle, bez šećera sadrži aspartam i saharozu (ulazi u sastav arome Antillais) supstance sa potvrđenim dejstvom
-Lek sadrži aspartam, izvor fenilalanina. Može biti štetan za osobe sa fenilketonurijom.
-Lek sadrži aromu “Antillais” koja u tragovima sadrži saharozu.U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Kako biste izbegli štetne efekte predoziranja, NEMOJTE KOMBINOVATI druge lekove koji sadrže antihistaminike ili paracetamol BEZ SAVETA LEKARA. KADA NISTE SIGURNI, NEMOJTE SE USTRUČAVATI DA SE OBRATITE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU ZA SAVET.

Ovaj lek može da izazove pospanost koja se povećava unosom alkohola: poželjno je započeti terapiju uveče i ne uzimati alkoholna pića tokom primene leka.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Trudnoća

Ne preporučuje se primena ovog leka tokom trudnoće.

Dojenje

Ne preporučuje se primena ovog leka tokom dojenja.

Potrebno je obratiti pažnju na rizik od pospanosti, posebno kod osoba koje upravljaju vozilima ili rukuju mašinama, s obzirom da se tokom primene ovog leka može javiti pospanost. 

Ovaj rizik se može povećati unosom alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol ili lekova sa sedativnim dejstvom.

Doziranje

Lek je namenjen odraslim osobama i adolescentima od 15 godina i starijih.

Uzima se 1 kesica i ukoliko je potrebno doza se ponavlja nakon najmanje 4 sata, vodeći računa da se ne uzme više od 3 kesice na dan.

Način upotrebe

Za oralnu upotrebu.

Sadržaj kesice treba rastvoriti u čaši tople vode.

Učestalost doziranja

U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina < 10 mL/min), interval između dve doze mora da bude najmanje 8 sati.

Trajanje terapije

Maksimalna dužina trajanja terapije je 5 dana.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Loligrip za odrasle, bez šećera nego što je trebalo: PREKINITE TERAPIJU I ODMAH KONSULTUJTE LEKARA.

Ukoliko ste zaboravili da uzmete lek Loligrip za odrasle, bez šećera: NE UZIMAJTE DUPLU DOZU DA NADOMESTITE TO ŠTO STE ZABORAVILI DA UZMETE LEK.

Nije primenljivo.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

- pojava akutnog napada glaukoma kod osoba sa predispozicijom
- urinarni poremećaji (značajno smanjena količina urina, otežano mokrenje)
- suvoća usta, poremećaj vida, zatvor
- poremećaj pamćenja ili koncentracije, konfuzija, vrtoglavica (učestalije kod osoba starije životne dobi)
- nedostatak koordinacije pokreta, drhtanje
- pospanost, smanjena pažnja, više izraženo na početku terapije
- smanjenje krvnog pritiska prilikom ustajanja koje može biti praćeno vrtoglavicom.
- U određenim retkim slučajevima postoji mogućnost pojave promena na koži ili crvenila kože ili alergijskih reakcija (reakcija preosetljivosti) u obliku iznenadnog otoka lica ili vrata ili iznenadne malaksalosti sa smanjenjem krvnog pritiska. U tom slučaju treba odmah prekinuti terapiju, obratiti se lekaru i nikada ne uzimati ponovo lekove koji sadrže paracetamol ili feniramin.
- U izuzetno retkim slučajevima primećene su promene u vrednostima laboratorijskih testova koje su uslovile redovnu kontrolu krvne slike: npr. niske koncentracije određenih belih krvnih ćelija ili nekih tipova krvnih ćelija (trombociti), koji mogu da dovedu do krvarenja iz nosa ili desni. Ukoliko se ovo dogodi, konsultujte lekara.

MOLIMO DA   OBAVESTITE LEKARA   ILI FARMACEUTA UKOLIKO PRIMETITE NEKO NEŽELJENO DEJSTVO KOJE NIJE POMENUTO U OVOM UPUTSTVU.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).