Myderison

-  Ukoliko ste preosetljivi (alergični) na aktivnu supstancu, tolperison-hidrohlorid, ili na bilo koji drugi sastojak leka Myderison.
-  Ukoliko bolujete od mijastenije gravis (imunološko oboljenje udruženo sa mišićnom slabošću).
-  Ukoliko dojite bebu. -  Ukoliko ste trudni.      
Myderison je kontraindikovan kod dece mlađe od 14 godina.

Upozorite lekara ako uzimate druge lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma,  preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Ukoliko se kod Vas jave svrab i osip, odmah prestanite da uzimate lek, a u slučaju da se kod Vas jave glavobolje, pad krvnog pritiska, malaksalost, mučnina, vrtoglavica, teskoba u grudima, otoci nogu i ruku i promuklost – bez odlaganja zatražite hitnu medicinsku pomoć.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Myderison
Myderison  film tablete sadrže sadrže mlečni šećer (laktozu)i manitol.Ukoliko znate da ne podnosite neki od šećera, obratite se svom lekaru pre nego što počnete dakoristite ovaj lek.

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

Interakcije lekova koje bi ograničile primenu Myderisona nisu prijavljene. Tolperison je jedinjenje koje deluje centralno ali ne izaziva sedaciju, pa može da se kombinuje sa sedativima, hipnoticima i anksioliticima. Smanjenjedoze tolperisona bi trebalo razmotriti ukoliko se istovremeno primenjuje sa nekim drugim miorelaksansom centralnog dejstva.

Tolperison pojačava dejstvo nifluminske kiseline. Može da bude potrebno smanjenje doziranja nifluminske kiselineili nekog drugog NSAIL, pri istovremenoj primeni sa tolperisonom.

Myderison  ne menja dejstva alkohola na CNS.
Konzumacija hrane i pića ne utiče na apsorpciju leka Myderison.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću.
Myderison  ne treba upotrebljavati u periodu trudnoće i dojenja.

Nema podataka da Myderison utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama. Ako osetite vrtoglavicu ili slabost u mišićima tokom primene leka Myderison, obratite se svom lekaru.

Lek Myderison uzimajte uvek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Ukoliko nije drugačije propisano, uobičajena doza je 1 film tableta Myderison-a 150 mg tri puta dnevno.

Treba da se strogo pridržavate propisane doze i dužine trajanja terapije.
Myderison bi trebalo uzimati posle obroka, sa čašom vode.

Myderison je kontraindikovan kod dece mlađe od 14 godina.

Ukoliko ste uzeli većudozu leka MYDERISON  nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa Vašim ekarom ili farmaceutom!
Antidot ne postoji, primenjuju su opšti principi lečenja trovanja.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadoknadite tošto ste preskočili da uzmete lek!

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao svi lekovi i Myderison  može da ima neželjena  dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Neželjena dejstva su navedena prema učestalosti.
veoma česta:    ≥1/10
česta:               ≥1/100  i  <1/10
povremena:      ≥1/1.000  i  <1/100
retka:               ≥1/10.000  i  <1/1.000
veoma retka:    <1/10.000
nepoznata:       učestalost se ne može proceniti na osnovu raspoloživih podataka

Povremeno: anoreksija, poremećaji spavanja, nesanica, vrtoglavica, pospanost, glavobolja,pad krvnog pritiska, osećaj nelagodnosti u abdomenu, dijareja, muka, suvoća usta, dispepsija,mišićna slabost, bol umišićima i ekstremitetima,malaksalost, nelagodnost, zamor.

Retko:alergijske reakcije i preosetljivost, depresija, smanjena aktivnost, poremećaj pažnje, tremor (drhtanje), hipoastezija, parestezija, letargija, epilepsija, zamagljen vid, vertigo, zujanje u ušima, tahikardija (ubrzan rad srca), palpitacije, angina pektoris,naleti vrućine, krvarenje iz nosa, ubrzano ili otežano disanje,konstipacija, nadutost, epigastrični bol, povraćanje, blago oštećenje jetre,povećano znojenje, alergijske reakcije na koži, svrab, koprivnjača, osip, nelagodnost u ekstremitetima, nevoljno mokrenje(enureza), proteinurija,osećaj mamurluka, osećaj vrućine,iritabilnost, žeđ, povećan nivo bilirubina u krvi, smanjen broj trombocita, povećan broj belih krvnih zrnaca, promenjen nivo enzima jetre.

Veoma retko:anemija, limfadenopatija, ozbiljna alergijska reakcija, polidipsija, bradikardija (usporen rad srca), osteopenija, nelagodnost u grudima, povećan nivo kreatinina u krvi.

U slučaju pojave bilo koje reakcije preosetljivosti, primena Myderisona treba da se prekine. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.