Natrii chloridi infundibile

Rastvor Natrii chloridi infundibile 0,9%, ne smete uzimati u sledećim stanjima:
- kod pacijenata sa povišenim vrednostima hlorida u krvi u odnosu na normalne vrednosti (hiperhloremija)
- kod pacijenata sa povišenim vrednostima natrijuma u krvi u odnosu na normalne vrednosti (hipernatrijemija).
Ako se u preparat Natrii chloridi infundibile 0,9%, rastvor za infuziju doda lek, mora se konsultovati Uputstvo za pacijenta koje se odnosi na dodati lek da bi se utvrdilo da li smete ili ne smete da primite takav rastvor.

lergijske reakcije na neke lekove.
Obavestite Vašeg lekara ako imate ili ste imali bilo koje od sledećih medicinskih stanja:
- bilo koju vrstu srčane bolesti ili oslabljeni rad srca
- oslabljenu funkciju bubrega
- visok krvni pritisak (arterijska hipertenzija)
- zadržavanje tečnosti ispod kože, naročito oko članaka (periferni otoci-edemi)
- zadržavanje tečnosti u plućima (plućni edem)
- visok krvni pritisak tokom trudnoće (preeklampsija)
- povećano stvaranje hormona aldosterona (hiperaldosteronizam)
- bilo koje drugo stanje povezano sa retencijom natrijuma u organizmu (kada organizam zadržava previše natrijuma), kao što se dešava pri lečenju kortikosteroidima (videti poglavlje Primena drugih lekova)
Kada Vam se da infuzija, Vaš lekar će Vam uzeti krv i mokraću radi odredjivanja sledećih parametara:
- količine tečnosti u Vašem organizmu
- Vaših vitalnih znaka
- količine supstance-jedinjenja koja se normalno nalaze u Vašoj krvi kao što su kalijum i natrijum (elektroliti u plazmi)
Vaš lekar će uzeti u razmatranje ako ste na parenteralnoj ishrani (ishrana putem infuzije u venu). Tokom dugotrajne primene leka Natrii chloridi infundibile 0,9%, rastvor za infuziju, možda će Vam biti potrebno uvodjenje dodatne ishrane

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. Nema poznatih interakcija kada se lek Natrii chloridi infundibile 0,9%, ratvor za infuziju primenjuje zajedno, tj. istovremeno sa drugim lekovima. Medjutim, ukoliko uzimate lekove koji zadržavaju natrijum, Vaš lekar Vam verovatno neće propisati ovaj rastvor. Ako morate da primate druge lekove, Vaš lekar će proveriti da li se oni mogu bezbedno mešati sa ovim rastvorom. Takodje, treba razmotriti moguće kliničke interakcije izmedju različitih supstanci/lekova koje se rastvaraju.

Pitajte Vašeg lekara šta smete da jedete i pijete. 

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta za savet pri uzimanju bilo kojeg leka. Kažite Vašem lekaru ako ste trudni ili dojite. Možete primati lek Natrii chloridi infundibile 0,9%, rastvor za infuziju ako ste trudni ili dojite.
Količina datog rastvora mora biti pažljivo kontrolisana od strane Vašeg lekara. Medjutim, ukoliko tokom trudnoće ili dojenja rastvoru za infuziju treba dodati drugi lek, potrebno je:
- da se posavetujete sa Vašim lekarom
- da pročitate uputstvo za pacijenta koje se odnosi na lek koji se dodaje.

Lek Natrii chloridi infundibile 0,9% nema uticaja na upravljanje motornim vozilima i rukovanje mašinama

Doza (količina) fiziološkog rastvora zavisi od uzrasta, telesne težine, kao i kliničke slike bolesnika. Obično se odraslim osobama daje 500 - 1000 ml rastvora kao spora intravenska infuzija - 250 ml/h.
Ukupna dnevna doza iznosi do 6% telesne težine

Kod dece se preporučuje sledeće doziranje:
- do 10 kg telesne težine (100 ml/kg/24h)

- od 11 do 20 kg telesne težine (1000 ml + 50 ml/kg za svaki kg preko 10 kg)/24 h - preko 20 kg telesne težine (1500 ml + 20 ml/kg za svaki kg preko 20 kg)/24

Ukoliko primite više leka Natrii chloridi infundibile 0,9%, ratvor za infuziju nego što treba (prekomerna
infuzija), mogu nastati sledeći simptomi:
- mučnina
- povraćanje
- proliv
- bolovi-grčevi u želucu
- žedj
- suvoća usta
- suvoća očiju
- znojenje
- povišena temperatura
- ubrzan srčani rad (tahikardija)
- povišen krvni pritisak (arterijska hipertenzija)
- bubrežna slabost (insuficijencija bubrega)
- zadržavanje tečnosti u plućima što otežava disanje (plućni edem)
- zadržavanje tečnosti ispod kože, naročito oko članaka (periferni edemi)
- prestanak disanja (respiratorni zastoj)
- glavobolja
- vrtoglavica
- nemir
- iritabilnost
- slabost
- mišićni trzajevi i ukočenost
- konvulzije
- zakišeljavanje krvi (acidoza) koja dovodi do umora, konfuzije, letargije i ubrzanog disanja, tj. povećanja frekvence disanja, odnosno broja udisaja
Ukoliko imate bilo koji od gore-pobrojanih simptoma, odmah obavestite Vašeg lekara. Vaš lekar će prekinuti davanje infuzije i Vi ćete biti lečeni zavisno od Vaših simptoma. Dodati lek u Vaš rastvor za infuziju, pre
nego što nastane prekomerna infuzija takodje može izazvati simptome. Obavezno pročitajte uputstvo koje se odnosi na dodati lek da biste proverili moguće simptome

Ovaj rastvor za infuziju Vam daje medicinsko osoblje koje će voditi računa o svemu.

Nije relevantno za preparat.

Lek NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE 0,9% , kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Neželjena dejstva nastala zbog tehnike primene su:
- povišena temperatura (febrilna reakcija)
- infekcija na mestu infuzije
- lokalni bol ili reakcija (crvenilo ili otok na mestu infuzije)
- iritacija ili zapaljenje vene putem koje se primenjuje infuzija (flebitis). Flebitis može izazvati crvenilo, bol ili pečenje, kao i otok duž vene u kojoj se nalazi igla za infuziju, odnosno putem koje se primenjuje
infuzija
- formiranje krvnog ugruška (venska tromboza) na mestu infuzije, što izaziva bol, otok ili crvenilo na mestu stvaranja ugruška
- izlaženje rastvora iz vene u okolna tkiva tokom intravenske infuzije (ekstravazacija)
- zapremina tečnosti u krvi je veća od normalne (hipervolemija)
Opšta neželjena dejstva usled prekomerne količine natrijuma u organizmu, opisana su u poglavlju 3 “Ako ste uzeli više leka NATRII CHLORIDI INFUNDIBILE 0,9% nego što je trebalo“
Ako se lek doda rastvoru za infuziju, dodati lek takodje može izazvati neželjena dejstva.
Ta neželjena dejstva zavisiće od leka koji je dodat u rastvor za infuziju. Treba da pročitate Uputstvo za pacijenta koje se odnosi na dodati lek da biste proverili spisak mogućih simptoma koje izaziva dodati lek.
Ukoliko se zapazi neželjeno dejstvo, infuzija se mora prekinuti.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.