Natrijum hlorid 0,9% B. Braun


Aktivna supstanca: Natrijum hlorid

Lek Natrijum hlorid 0.9% B. Braun je rastvor natrijum-hlorida koji se primenjuje intravenski kao infuzija. Sadrži natrijum-hlorid u koncentraciji sličnoj koncentraciji soli u Vašoj krvi. Primićete ovaj lek Natrijum hlorid 0.9% B. Braun za nadoknadu tečnosti i soli u slučaju da:
- imate manjak tečnosti (izotonična dehidratacija)
- imate manjak tečnosti i nivo natrijuma je abnormalno nizak (hipotonična dehidracija)
- imate nizak nivo hlorida u krvi i nedozvoljeno visok pH krvi (hipohloremijska alkaloza)
- imate gubitak natrijuma ili hlorida
Rastvor se takođe koristi:
- za kratkotrajnu nadoknadu zapremine Vaše krvi po gubitku krvi,
- kao sredstvo za rastvaranje drugih elektrolita ili lekova,
- spolja za irigaciju rane i za vlaženje tamponada i dresinga rane. 



- ukoliko imate previše tečnosti u organizmu (hiperhidratacija)
- ako Vam je rečeno da imate ozbiljan porast natrijuma ili hlorida u krvi (teška hipernatremija ili teška hiperhloremija).

Konsultujte Vašeg lekara ili farmaceuta pre primene leka Natrijum hlorid 0.9% B. Braun.
U sledećim stanjima lek treba primenjivati oprezno:
- ukoliko je nivo kalijuma u krvi ispod referentnih vrednosti (hipokalemija)
- ukoliko je nivo natrijuma u krvi iznad referentnih vrednosti (hipernatremija)
- ukoliko je nivo hlorida u krvi iznad referentnih vrednosti (hiperhloremija)
- kod oboljenja kod kojih unos natrijuma mora biti ograničen, kao što su srčana oboljenja (srčana slabost), teška bubrežna oboljenja (teška bubrežna insuficijencija), otok telesnih tkiva usled preteranog zadržavanja
vode u njima (opšti edemi), voda u plućima (plućni edem), visok krvni pritisak (hipertenzija), ili eklampsija, poremećaj sa povišenim krvnim pritiskom, grčevima i otocima (edemi), koji se javlja tokom trudnoće.
Tokom primanja ovog rastvora, povremeno će se proveravati nivo serumskih elektrolita, balans vode i kiselinsko-bazni status.
Ukoliko je potrebna primena brze infuzije, pratiće se funkcija srca i pluća.
Da bi se izbeglo oštećenje mozga (sindrom osmotske demijelinacije), Vaš lekar će se pobrinuti da se nivo natrijuma u krvi ne povećava brzo.
Ako se rastvor koristi kao sredstvo za rastvaranje drugih elektrolita ili lekova, Vaš lekar će razmotriti informacije o bezbednosti leka koji se rastvara ili je razblažen u rastvoru natrijum-hlorida 9 mg/mL.
Deca
Prevremeno rođene ili bebe rođene u terminu mogu zadržati višak natrijuma usled nezrele bubrežne funkcije. Zbog toga će doktor ponovljenu infuziju natrijum-hlorida dati tek nakon utvrđivanja nivoa natrijuma u serumu

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek. Vaš lekar će obratiti posebnu pažnju ako primate/uzimate lekove koji zadržavaju natrijum (na primer kortikosteroidi ili nesteroidni antiinflamatorni lekovi), što može izazvati zadržavanje tečnosti u tkivima
(edemi). 

Ukoliko ste trudni ili dojite, sumnjate da možete biti trudni ili planirate da zatrudnite, pre nego što počnete da uzimate lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Trudnoća
Lek Natrijum hlorid 0.9% B. Braun možete koristiti kako je navedeno.
Treba posebno povesti računa ako imate poremećaj koji se može pojaviti tokom trudnoće, nazvan eklampsija (simptomi su visok krvni pritisak, grčevi, otoci).
Dojenje
Kako su koncentracije natrijuma i hlorida slične onim u ljudskom telu ne očekuju se štetni efekti ukoliko se proizvod koristi kao što je naznačeno. Natrijum hlorid 0.9% B. Braun može se koristiti tokom dojenja, ukoliko je to neophodno.

Lek Natrijum hlorid 0.9% B. Braun nema uticaj na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.

Doza rastvora koju ćete primiti zavisi od Vaših potreba za vodom i solima (elektrolitima).
Maksimalna doza
Uobičajena maksimalna doza za odraslu osobu je 40 mL po kg telesne mase na dan. To znači da ćete primiti do 6 mmol natrijuma po kg telesne mase dnevno. U slučaju npr. groznice, dijareje ili povraćanja Vaš lekar će nadoknaditi gubitak u zavisnosti od obima i strukture izgubljene tečnosti.
Brzina primene zavisiće od potreba za vodom i solima (elektrolitima).
Starije osobe će se pažljivo kontrolisati. Kod starijih pacijenata, može biti neophodno da se koriguje navedena doza kako bi se izbegli problemi sa cirkulacijom i bubrezima zbog hidratacije. Izuzetno, ako je potrebna hitna nadoknada izgubljenog volumena krvi, ovaj rastvor možete primiti putem
brze infuzije pod pritiskom. Tada se mora maksimalno voditi računa da se iz boce izbaci sav vazduh pre početka infuzije. Potrebna količina za ispiranje i vlaženje zavisi od trenutnih potreba

Lekar će odrediti dozu za Vaše dete individualno

Prekomerna doza može da dovede do nedozvoljeno velike količine tečnosti, natrijuma i hlorida u Vašoj krvi, nakupljanja tečnosti (edemi), kao i do visokog nivoa kiselih supstanci u Vašoj krvi (Vaša krv postaje kisela).
Prvi znak predoziranja može biti žeđ, konfuzija, preznojavanje, glavobolja, slabost, pospanost ili tahikardija. Ukoliko se nivo natrijuma naglo povećava, može doći do oštećenja mozga (sindrom osmotske demijelinizacije). U tom slučaju infuzija će biti odmah zaustavljena. Osim toga, mogu Vam biti date tablete za izbacivanje tečnosti kako bi se povećalo izlučivanje mokraće. Nivoi elektrolita u krvi biće stalno kontrolisani. Vaš lekar će doneti odluku o potrebi za daljom terapijom ili drugim merama u cilju normalizovanja nivoa elektrolita, balansa tečnosti i kiselinsko-bazne ravnoteže. Ako imate dodatnih pitanja u vezi sa upotrebom ovog leka, konsultujte Vašeg lekara ili farmaceut

Ovaj lek se primenjuje pod nadzorom medicinskog osoblja i nije verovatno da će neka doza biti izostavljena. Ako imate bilo kakva pitanja, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Vaš lekar će odrediti kada infuzija treba da se prekine.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ako se ovaj lek koristi u skladu sa priloženim uputstvom, ne očekuje se pojava neželjenih efekata.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS)

Potražite neki drugi lek