Nemdatine


Aktivna supstanca: Memantin hlorid

Ovaj lek je na tržištu dostupan u jačinama od: 10 i 20mg

Kako lek NEMDATINE deluje

NEMDATINE pripada grupi lekova koji se označavaju kao lekovi protiv demencije.
Gubitak pamćenja kod Alchajmerove bolesti nastaje usled poremećaja u prenosu signala između ćelija u mozgu.
Mozak sadrži tzv. N-metil-D-aspartat (NMDA) receptore koji su uključeni u prenošenje nervnih signala značajnih za učenje i pamćenje. Lek NEMDATINE pripada grupi lekova poznatih kao antagonisti NMDA receptora. NEMDATINEdeluje na ove NMDA receptore i tako poboljšava prenošenje nervnih signala i pamćenje.

Kada se lek NEMDATINE upotrebljava

NEMDATINE se koristi za lečenje pacijenata sa umerenom do teškom Alchajmerovom bolešću.



Ako ste alergični (preosetljivi) na memantin-hidrohlorid ili bilo koju drugu pomoćnu supstancu u leku NEMDATINE film tableta.

  • imate epileptičke napade u istoriji preležanih bolesti
  • skoro ste doživeli infarkt miokarda (srčani udar), ili bolujete od zatajivanja srca (kongestivna srčana insuficijencija) ili nekontrolisane hipertenzije (visok krvni pritisak).

U ovim situacijama, terapija treba da bude brižljivo nadzirana, a Vaš lekar će redovno procenjivati kliničku korist od leka.

Ukoliko patite od oštećenja bubrega, Vaš lekar će brižljivo pratiti Vašu bubrežnu funkciju i po potrebi prilagođavati dozu leka.

Treba izbegavati da se istovremeno sa ovim lekom koriste lekovi poput amantadina (koristi se kod Parkinsonove bolesti), ketamina (lek koji se uglavnom koristi kao anestetik) i dekstrometorfana (koristi se uglavnom u terapiji kašlja), ili drugi NMDA-antagonisti.

Važne informacije o nekim sastojcima leka NEMDATINE
Lek Nemadatine sadrži laktozu. U slučaju netolerancije na neke od šećera, konsultujte se sa Vašim lekarom pre upotrebe ovog leka.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

Ovo se posebno odnosi na sledeće lekove, jer NEMDATINEmože da izmeni njihove efekte, i lekar će možda prilagoditi njihovu dozu:
- amantadin, ketamin, dekstrometorfan
- dantrolen, baklofen
- cimetidin, ranitidin, prokainamid, hinidin, hinin, nikotin
- hidrohlortiazid (i svaka kombinacija koja sadrži hidrohlortiazid)
- antiholinergici (supstance koje se koriste kod poremećaja pokreta i grčeva u crevima)
- antikonvulzivi (supstance koje se koriste da spreče i zaustave konvulzivne napade)
- barbiturati (supstance koje se ponekad koriste za zaustavljanje konvulzija i kao opšti anestetici
- dopaminergički agonisti (supstance kao što su L-dopa, bromokriptin)
- neuroleptici (supstance koje se koriste u tretmanu mentalnih poremećaja)
- oralni antikoagulansi

Ako idete u bolnicu, obavestite lekara da uzimate NEMDATINE film tablete.

Treba da obavestite svog lekara ukoliko ste nedavno značajno promenili ili nameravate da promenite ishranu (npr. od normalne ishrane ka striktno vegetarijanskoj ishrani) ili ako patite od stanja bubrežne tubularne acidoze (povišen sadržaj kiselih supstanci u krvi zbog bubrežne disfunkcije (lošeg rada bubrega)) ili teških infekcija mokraćnih puteva, da bi lekar mogao, po potrebi, da prilagodi dozu Vašeg leka.

Potražite savet od lekara ili farmaceuta pre nego što počnete da uzimate bilo koji lek.
Recite svom lekaru ako ste trudni ili planirate da zatrudnite. Primena memantina kod trudnica se ne preporučuje.
Žene koje uzimaju lek NEMDATINE ne treba da doje.

Vaš lekar će Vas informisati da li ste, zbog Vaše bolesti, sposobni da vozite ili rukujete mašinama.
Takođe, lek NEMDATINE može negativno uticati na sposobnost vožnje ili rukovanja mašinama.

Uvek koristite lek NEMDATINEtačno onako kako Vam je lekar propisao. Trebalo bi da proverite način primene sa lekarom ili farmaceutom ukoliko niste sigurni.

Doziranje
Preporučena doza leka NEMDATINEza odrasle i starije pacijente je 20 mg jednom dnevno.
U cilju smanjenja rizika od neželjenih dejstava, ova doza se dostiže postepeno, primenom dnevne šeme doziranja:

1. nedelja 5 mg/dan, tj. pola tablete od 10 mg jednom dnevno
2. nedelja 10 mg/dan, tj. jedna tableta od 10 mg jednom dnevno
3. nedelja 15 mg/dan, tj. jedna i po tableta od 10 mg jednom dnevno
4. nedelja i nadalje
20 mg/dan, tj. dve tablete od 10 mg ili jedna tableta od 20 mg jednom dnevno
Lečenje obično započinjete uzimanjem doze leka od 5 mg, tj. jedne polovine tablete od 10 mg jednom dnevno.
Ova doza se povećava za 5 mg nedeljno do dostizanja preporučene doze (doza održavanja). Preporučena doza održavanja je 20 mg jednom dnevno, što se dostiže početkom 4. nedelje.
Kada Vam je potrebna manja doza od 20 mg koristite dostupan lek manje jačine.

Doziranje kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega
Ukoliko imate oštećenu funkciju bubrega, Vaš lekar će odlučiti o dozi koja odgovara Vašem stanju. U tom slučaju, Vaš lekar bi trebalo da sprovodi praćenje funkcije Vaših bubrega u određenim vremenskim intervalima.

Primena
Lek NEMDATINEtreba da se primenjuje oralno, jedanput dnevno. Da biste imali korist od leka, treba da ga uzimate redovno, svaki dan u isto vreme. Tablete treba progutati sa malo vode. Tablete se mogu uzimati sa hranom ili bez nje.

Trajanje terapije
Nastavićete da uzimate lek NEMDATINE onoliko dugo koliko je to korisno za Vas. Vaš lekar će povremeno procenjivati korist od Vaše terapije.

NEMDATINE se ne preporučuje za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

  • Uopšteno, uzimanje više leka NEMDATINE nego što je propisano ne bi trebalo da Vam naškodi. Možete da doživite pojačane simptome opisane u odeljku  „Moguća neželjena dejstva“.
  • Ukoliko je u pitanju veliko predoziranje lekom NEMDATINE, treba da stupite u kontakt sa Vašim lekarom ili dobijete medicinski savet, budući da Vam može biti potreban medicinski nadzor.

  • Ako ste zaboravili da uzmete Vašu dozu leka NEMDATINE, sačekajte i uzmite narednu dozu u uobičajeno vreme.
  • Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili zaboravljenu dozu.

Ako imate dalja pitanja o primeni ovog proizvoda, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Kao i svi lekovi, i lek NEMDATINE može izazvati neželjena dejstva, iako ne mora svako da ih doživi.

Zapažena neželjena dejstva su uglavnom blaga do umerena.
Česta (javljaju se kod 1 do 10 pacijenata od 100):
  • Glavobolja, pospanost, konstipacija (zatvor), porast enzima jetre, vrtoglavica, poremećaj ravnoteže, gubitak daha, povišen krvni pritisak i preosetljivost na lek
Povremena (javljaju se kod 1 do 10 pacijenata od 1 000):
  • Umor, gljivične infekcije, konfuzija, halucinacije, povraćanje, poremećen hod, srčana slabost i zgrušavanje venske krvi (tromboza/tromboembolizam)
Vrlo retka (javljaju se kod manje od 1 pacijenta od 10 000):
  • Konvulzivni napadi
Nije poznato (učestalost se ne može proceniti iz dostupnih podataka):
  • Zapaljenje gušterače, zapaljenje jetre (hepatitis), i psihotičke reakcije

Alchajmerova bolest je povezana sa depresijom, razmišljanjem o samoubistvu i samoubistvom. Ovi događaji su zabeleženi kod pacijenata koji su dobijali lek.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ukoliko primetite neželjeno dejstvo koje nije opisano u ovom uputstvu, molimo Vas da se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu.

Potražite neki drugi lek