Neo-angin žalfija
Aktivne supstance: Amilmetakrezol, 2,4-dihlorbenzilalkohol, Levomentol
Lek neo-angin žalfija spada u grupu lekova koji se zovu antiseptici.
Koristi se kao dodatna terapija zapaljenja sluzokože ždrela, praćene tipičnim simptomima poput bola u grlu, crvenila i otoka. Lek je namenjen za odrasle i decu stariju od 6 godina.
- ukoliko ste alergični (preosetljivi) na 2,4-dihlorbenzilalkohol, amilmetakrezol, levomentol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
- Lek se ne sme davati deci mlađoj od 6 godina.
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek neo-angin žalfija.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nisu poznate klinički značajne interakcije
Ukoliko ste trudni ili ako dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Ne preporučuje se upotreba leka neo-angin žalfija tokom trudnoće.
Nije poznato da li se aktivne supstance ili njihovi metaboliti izlučuju u majčino mleko. Iz tog razloga se rizik po odojče ne može isključiti.
Nije poznato da lek neo-angin žalfija utiče na plodnost.
Lek neo-angin žalfija nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Ukoliko nije drugačije propisano, odrasli i deca starija od 6 godina treba da na svaka 2 do 3 sata u ustima polako otope jednu lozengu. Maksimalna dnevna doza je 6 lozengi. Bez preporuke lekara ovaj lek ne treba uzimati duže od 3 do 4 dana. Lek neo-angin žalfija je namenjen za oromukozalnu upotrebu.
Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu, već nastavite sa uzimanjem lozengi na uobičajen
način.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Nakon upotrebe ovog leka primećena su sledeća neželjena dejstva:
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): iritacija oralne sluzokože i sluzokože želuca kao što su otežano varenje, mučnina. Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka): alergijske reakcije kao što su
oticanje usta, jezika i usana, osip. Ukoliko vam se javi alergijska reakcija, odmah prekinite sa uzimanjem leka i konsultujte se sa svojim
lekarom ili farmaceutom.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Potražite neki drugi lek