Olopeg


Aktivne supstance: Makrogol, Natrijum citrat, Natrijum hlorid, Kalijum hlorid, Limunska kiselina

Lek Olopeg je osmotski laksativ.
Lek Olopeg se koristi za:
- kratkoročno otklanjanje zatvora
- čišćenje creva pre dijagnostičkih pregleda creva (npr. kolonoskopija) i kao priprema za hirurškog zahvata na crevima.



Lek Olopeg ne smete koristiti:
- ako znate da ste alergični (preosetljivi) na makrogol (polietilenglikol) ili na bilo koju supstancu koja ulazi u sastav leka
- bol u abdomenu (stomaku) nepoznatog uzroka
- blokada creva ili sumnja na blokadu creva (ileus)
- nenormalno suženje (stenoza), perforacija želuca ili creva
- poremećaj pražnjenja želuca
- akutni gastrointestinalni čir
- ozbiljne inflamatorne bolesti creva (Crohn-ova bolest, ulcerozni kolitis, toksični megakolon, toksični ili rapidno progresivni kolitis)
- osobe bez svesti 

Ako ste slabijeg zdravlja ili imate neko ozbiljno oboljenje, naročito treba da budete svesni mogućih neželjenih efekata navedenih u odeljku 4. Ukoliko ste zabrinuti, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Razgovarajte sa Vašim lekarom pre uzimanja leka Olopeg ako bolujete od nečeg od navedenog:
- insuficijencija srca, poremećaj cirkulacije ili poremećaj funkcije bubrega (bubrežna insuficijencija) i bolesti jetre
- poremećaj svesti
- sklonost ka udisanju tečnosti u pluća ili povraćanju, kao i poremećen refleks gutanja i spazam larinksa
- ozbiljna dehidratacija
Ako imate simptome kao što su npr. edem, nedostatak daha, povećan umor, dehidratacija, insuficijencija srca koji ukazuju na postojanje disbalansa vode i elektrolita u telu, uzimanje leka Olopeg se odmah mora prekinuti, potrebno je izmeriti nivo elektrolita u krvi i preduzeti odgovarajuće mere ukoliko je neophodno.
Ako ste dijabetičar, ugljenohidratne jedinice se ne moraju uzimati u obračun kada koristite ovaj lek.  
Ako imate predispoziciju za razvoj disbalansa vode i elektrolita (npr. pacijenti koji uzimaju diuretike) lek Olopeg treba da primenjujete samo na izričitu preporuku svog lekara i uz pojačan oprez. U slučaju dijareje,
savetuje se praćenje balansa vode i elektrolita.
Stariji pacijenti bi trebalo da koriste lek Olopeg uz povećan oprez, jer je poznato da su oni mnogo osetljiviji na potencijalne neželjene efekte lekova. Ovo se naročito mora uzeti u obzir u slučaju dijareje i mogućeg poremećaja balansa vode i elektrolita.
Ukoliko bolujete od gastričnog refluksa ili poremećaja srčanog ritma treba da koristite lek Olopeg samo uz lekarski nadzor.
Treba da se obratite Vašem lekaru čak i u slučaju da se navedene napomene odnose na prošlost.
Deca
Nije utvrđeno da je lek Olopeg bezbedan i efikasan za lečenje zatvora kod dece mlađe od 2 godine.
Za lavažu creva u pripremi za dijagnostičke procedure nema dovoljno iskustava o primeni kod dece mlađe od 18 godina. Prema tome, lek Olopeg se ne sme koristiti za lavažu creva kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. 

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, nedavno ste uzimali i ćete uzimati druge lekove.
Kada se vrše dijagnostički postupci koristeći tečnost dobijenu ispiranjem creva, polietilenglikol iz leka Olopeg može imati uticaja na enzime koji se koriste u ovim ispitivanjima (npr. ELISA).
Interakcija između leka Olopeg i drugih lekova tokom lečenja opstipacije:
Nema kliničkih izveštaja o interakcijama između leka Olopeg i drugih lekova. Ipak, dejstvo nekih lekova može biti oslabljeno u toku korišćenja leka Olopeg, jer njihova resorpcija u organizmu može biti privremeno smanjena. Zbog toga se savetuje da se drugi lekovi primene najmanje dva sata posle ili pre primene leka Olopeg.
Interakcija između leka Olopeg i drugih lekova tokom čišćenja creva:
Lekovi se mogu ukloniti iz gastrointestinalnog trakta ili se resorpcija može smanjiti ili zaustaviti ako se ovi lekovi primene nekoliko sati pre uzimanja leka Olopeg ili tokom same terapije lekom Olopeg. Ovo se naročito odnosi na lekove sa odloženim oslobađanjem aktivne supstance. Često se mora dati drugi lek zbog
vitalne indikacije brzo nakon uzimanja leka Olopeg. U ovim slučajevima oralni oblik tog drugog leka treba da bude zamenjen intravenskim ili intramuskularnim oblikom. 

Ukoliko uzimate lek Olopeg za čišćenje creva pre neke dijagnostičke procedure ili kao pripremu za hiruršku intervenciju na crevima, prestanite da jedete čvrstu hranu 2 do 3 sata pre prvog uzimanja leka Olopeg pa sve do završetka pregleda.

Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, pitajte svog lekara ili farmaceuta za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Primena leka Olopeg tokom trudnoće i laktacije nije dovoljno ispitana. Zbog toga, lek Olopeg bi trebalo da se koristi kod trudnica i dojilja samo kada je to apsolutno neophodno. 

Ne postoje dokazi da lek Olopeg utiče na sposobnost za vožnju ili rukovanje mašinama.

Upotreba leka Olopeg za čišćenje creva kod dece mlađe od 18 godina nije dovoljno ispitana. Prema tome, lek Olopeg ne treba koristiti za čišćenje creva kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. 

Ukoliko ste uzeli više leka Olopeg nego što je trebalo, možete razviti jak bol, flatulenciju ili ozbiljnu dijareju, Ako imate bilo koju od ovih reakcija molimo Vas da se odmah obratite lekaru! 

Ukoliko ste uzeli znatno manje od preporučene doze leka Olopeg, čišćenje creva može biti nepotpuno i može se desiti da se planirani pregledi ne mogu sprovesti. Strogo poštujte uputstva svog lekara ili ono što je
napisano u ovom uputstvu.
Ako imate dodatnih pitanja u vezi sa primenom ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ne treba očekivati pojavu bilo kakvih neželjenih efekata, ukoliko je reč o prevremenom prekidu terapije. 

Kao i drugi lekovi, i ovaj lek može da ima neželjena dejstva, mada ih nemaju svi.
Sledeća neželjena dejstva se mogu pojaviti u toku lečenja makrogolom 3350 i 4000.
Moguća neželjena dejstva tokom lečenja zatvora
Česta neželjena dejstva, mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek: bol u stomaku, nadimanje u stomaku, pretakanje u želucu i mučnina kao posledica povećane zapremine crevnog sadržaja.
Veoma retka neželjena dejstva, mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek: alergijske reakcije kao što su kožne reakcije, curenje iz nosa (rhinitis), oticanje kože (Quincke-ov edem) i anafilaktički šok.
Moguća neželjena dejstva tokom čišćenja creva
Česta neželjena dejstva, mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju:
Mučnina, nadimanje u stomaku, grčevi i flatulencija. Ove reakcije su izazvane unosom relativno velike količine tečnosti u kratkom vremenskom periodu. Takođe su prijavljeni osećaj malaksalosti i teškoće sa spavanjem.
Povremena neželjena dejstva, mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek: Povraćanje i analna iritacija.
Veoma retka neželjena dejstva, mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:
Posle uzimanja rastvora polietilenglikola primećena je pojava aritmije, tahikardije i nakupljanja tečnosti u tkivima (edem). Prema tome, u slučaju pacijenata visokog rizika neophodno je redovno praćenje balansa vode i elektrolita. U pojedinačnim slučajevima nivo kalcijuma u serumu je smanjen.
Prijavljeni su osip kože (urtikarija), curenje iz nosa (rinoreja) ili ekcem (dermatitis) i anafilaktički šok.
Pretpostavlja se da su ovi simptomi u stvari simptomi alergije. Prestanite da uzimate lek Olopeg i odmah se obratite Vašem lekaru.
Neželjena dejstva, koja se pojavljuju sa nepoznatom učestalošću (nemoguće je proceniti na osnovu dostupnih podataka):
Neki slučajevi Mallory-Weiss sindroma (pukotine na sluznici želuca u blizini mesta gde se želudac spaja sa jednjakom) izazvane povraćanjem usled unosa rastvora za čišćenje creva koji sadrži polietilenglikol su prijavljeni.

Ukoliko primetite bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo se odnosi na ona neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).

Potražite neki drugi lek