Ospamox DT

- ako ste alergični (preosetljivi) na amoksicilin, penicilin ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka Ospamox DT 
- Ako ste ikada imali alergijsku reakciju na bilo koji antibiotik; to može uključivati kožni osip ili oticanje lica ili grla. Nemojte uzimati lek Ospamox DT ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas. Ako niste sigurni,posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre primene ovog leka.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete ovaj lek:
- ako imate žlezdanu groznicu (mononukleozu) (groznicu, bol u grlu, otečene žlezde i jak umor)
- ako imate oštećenu funkciju bubrega
- ako ne mokrite redovno.
Ako niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom pre primene ovog leka.
Analize krvi i mokraće
Ako je potrebno da uradite:
- analize mokraće (test na glukozu) ili krvi radi kontrole funkcije jetre
- analize radi određivanja nivoa estriola (koji se koristi tokom trudnoće da bi se proverio normalan razvoj deteta)
recite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate lek Ospamox DT. Naime, ovaj lek može uticati na analize ovih analiza.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
- Ako uzimate alopurinol (koristi se za lečenje gihta) zajedno sa lekom Ospamox DT, postoji veća verovatnoća za razvoj alergijske kožne reakcije.
- Ako uzimate probenecid (koristi se za lečenje gihta), Vaš lekar će možda odlučiti da prilagodi dozu leka Ospamox DT.
- Ako uzimate lekove koji pomažu u sprečavanju nastanka krvnih ugrušaka (kao što je varfarin), možda će biti potrebne dodatne analize krvi.
- ako uzimate druge antibiotike (kao što su tetraciklini), mogla bi da bude smanjena efikasnost leka Ospamox DT.
- Ako uzimate metotreksat (koji se koristi za lečenje raka i teške psorijaze), lek Ospamox DT bi mogao da pojača njegova neželjena dejstva .

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek

Lek Ospamox DT može uzrokovati neželjene reakcije čiji bi simptomi (kao što su alergijske reakcije, ošamućenost i konvulzije) mogli da umanje Vašu sposobnost za upravljanje vozilom. Nemojte upravljati vozilom ili rukovati mašinama ako se ne osećate dobro.

Uobičajena doza amoksicilina je 250 mg do 500 mg, tri puta na dan ili 750 mg do 1 g, na svakih 12 sati, u zavisnosti od težine i vrste infekcije.

Deca telesne mase manje od 40 kg
Sve doze se određuju na osnovu telesne mase deteta izražene u kilogramima (kg):
- Lekar će Vas posavetovati koliko leka bi trebalo da date detetu.
- Uobičajena doza je 40 do 90 mg/kg/dan, podeljeno na dve ili tri pojedinačne doze.
- Maksimalna preporučena doza je 100 mg/kg/dan.

U slučaju predoziranja, mogu se javiti gastrointestinalane smetnje kao što su mučnina, povraćanje i dijareja, kristali u mokraći koji mogu izgledati kao mutna mokraća ili tegobe sa mokrenjem. Razgovarajte sa svojim lekarom što je pre moguće. Ponesite leka da biste ga pokazali lekaru

- Ako propustite da uzmete lek u odgovarajuće vreme uzmite ga čim se setite.
- Nemojte uzimati sledeću dozu prebrzo, nego sačekajte približno 4 sata.
- Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu

- Ne prekidajte uzimanje ovog leka pre nego što Vam lekar odredi, čak i ako se osećate bolje. Za borbu protiv infekcije je potrebna svaka doza. Ako neke prežive, mogu dovesti do ponovne pojave infekcije.
- Ako ste završili sa terapijom i dalje se osećate loše, ponovo posetite lekara.
Ako se lek Ospamox DT uzima tokom dužeg vremena, može se razviti mukokutana kandidijaza (gljivična infekcija na vlažnim delovima tela koja može uzrokovati bol, pečenje i bele naslage). Ako se to dogodi,
obavestite svog lekara. Ako uzimate lek Ospamox DT duže vreme, Vaš lekar će možda uraditi dodatne analize da bi proverio da li Vam rade normalno bubrezi, jetra i krv. Ako imate bilo pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ako tokom primene ovog leka primetite neko od sledećih neželjenih dejstava, prekinite primenu leka i odmah se obratite lekaru (ova neželjena dejstva se veoma retko javljaju, mogu da se jave kod najviše 1 na
10000 pacijenata koji uzimaju lek):
- alergijske reakcije u vidu svraba i osipa po koži, otoka lica, usana, jezika ili drugih delova tela, otežanog disanja. Ovo može biti ozbiljno i u nekim slučajevima može dovesti do smrtnog ishoda;
- osip ili pljosnate, crvene, okrugle tačkice ispod površine kože ili modrice po koži koje nastaju kao posledica zapaljenja zidova krvnih sudova usled alergijske reakcije. Ove kožne promene mogu biti praćene bolovima u zglobovima (artritis) i poremećajem bubrežne funkcije;
- odložena alergijska reakcija koja se može javiti 7-12 dana nakon primene leka i može se manifestovati osipom, groznicom, bolom u zglobovima i uvećanjem limfnih žlezda (naročito u pazušnoj jami);
- kožna reakcija erythema multiforme koja se manifestuje crvenkasto-ljubičastim promenama na koži, naročito izraženim na dlanovima i tabanima, izdignuta otečena područja na koži nalik koprivnjači, bolna mesta na površini usta, očiju i genitalija. Možete imati groznicu i osećati se veoma umorno.
- ostali teški oblici kožnih alergijskih reakcija; promene u boji kože, čvoriće ispod kože, plikove, pustule (sitne kožne promene sa gnojnim sadržajem), ljuštenje, crvenilo, bol, svrab i perutanje kože koji mogu biti praćeni groznicom, glavoboljom i bolovima;
- groznica, drhtavica, zapaljenje grla i drugi znaci infekcije ili povećana sklonost ka krvarenju koji mogu biti znaci poremećaja krvne slike;
- Jarisch-Herxheimer-ova reakcija koja se javljuju tokom lečenja Lajmske bolesti amoksicilinom i koja uzrokuje groznicu, drhtavicu, glavobolju, bolove u mišićima i kožni osip.
- zapaljenje debelog creva praćena prolivom (koji ponekad sadrži krv), bolovima i groznicaom
- teški poremećaji funkcije jetre koji se najčešće javljaju kod pacijenata na dugotrajnoj terapiji, muškaraca i kod starijih osoba. Odmah se obratite lekaru ako primetite:
- težak proliv praćen krvarenjem
- plikove, crvenilo ili modrice po koži
- tamniju mokraću ili bleđu stolicu
- žutu prebojenost kože ili beonjača (žutica). Pogledajte i deo o anemiji, koji takođe može da uzrokuje žuticu. Ovo su neželjene reakcije koje se mogu javiti rokom lečenja ili do nekoliko nedelja nakon završetka lečenja.
Ako se pojavi bilo koja od gore navedenih neželjenih reakcija, prestanite sa uzimate lek i odmah idite do svog lekara.
Ponekad se mogu javiti i manje teške kožne reakcije, kao što su:
- osip (okrugle, ružičasto-crvene mrlje) praćen blagim svrabom, otečena mesta nalik koprivnjači na podlakticama, nogama, dlanovima, šakama ili stopalima. Ove neželjene reakcije se javljaju povremeno
(mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek).
Ostale moguće neželjene reakcije: Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
- kožni osip
- mučnina
- proliv
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- povraćanje
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek):
- mukokutana kandidijaza (gljivična infekcija vagine, usne duplje ili kožnih nabora).; lek za ovo stanje
možete dobiti kod svog lekara ili farmaceuta.
- poremećaj rada bubrega
- napadi (konvulzije), primećeni kod pacijenata koji su primali visoke doze ili koji su imali bubrežne
tegobe.
- vrtoglavica
- hiperaktivnost
- kristali u mokraći, koji mogu izgledati kao mutna mokraća, otežano mokrenje ili nelagoda pri mokrenju; pijte mnogo tečnosti kako bi se smanjili verovatnoću pojave tih simptoma.
- mogu se javiti mrlje na zubima, koje obično nestaju četkanjem zuba (ova neželjena reakcija prijavljena je kod dece)
- jezik može postati žut, smeđ ili crn i može izgledati dlakavo
- prekomerna razgradnja crvenih krvnih zrnaca koja uzrokuje jednu vrstu anemije. Znaci uključuju: umor, glavobolju, nedostatak vazduha, vrtoglavicu, bledilo i žutu prebojenost kože i beonjača
- snižen broj belih krvnih zrnaca
- snižen broj ćelija koje pomažu u zgrušavanju krvi
- zgrušavanje krvi može trajati duže nego obično. To ćete možda primetiti ako počnete da krvarite iz nosa ili ako se posečete.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem
neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):