Pancef


Aktivna supstanca: Cefiksim

Pancef®, granule za oralnu suspenziju, 100 mg/5 mL
Pakovanje: ukupno 32 g, boca, 1 h 60 mL
Pakovanje: ukupno 53 g, boca, 1 h 100 mL

Lek Pancef, granule za oralnu suspenziju, je antibiotik koji pripada grupi lekova koja se zove cefalosporini i kao aktivnu supstancu sadrži cefiksim.

Lek Pancef se koristi za lečenje infekcija koje su izazvane bakterijama osetljivim na ovaj antibiotik:
- infekcije srednjeg uha (otitis media),
- infekcije gornjih disajnih puteva i sinusa (sinuzitis),
- zapaljenja grla (tonzilitis, faringitis),
- infekcija donjih disajnih puteva (bronhitis, pneumonija),
- infekcija urinarnog trakta (kao što su upala mokraćne bešike (cistitis) i bubrežne infekcije.



Lek Pancef ne smete koristiti ili davati Vašem detetu:
Ako ste Vi ili Vaše dete alergični na cefiksim, kao i bilo koji cefalosporinski antibiotik ili na neku od pomoćnih supstanci leka (vidite odeljak: dodatne informacije).

Znaci alergijske reakcije uključuju: osip, probleme pri gutanju i disanju, otok usana, lica, grla ili jezika.

Ne smete primenjivati ovaj lek ukoliko se nešto od gore navedenog odnosi na Vas ili na Vaše dete.
Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre primene leka Pancef.

  • ako ste Vi ili Vaše dete alergični na penicilin
  • ako ste Vi ili Vaše dete ikada ranije imali kolitis
  • ako Vi ili Vaše dete imate probleme sa bubrezima
  • ako je pacijent mlađi od 6 meseci
  • ako ste trudni ili mislite da ste trudni ili dojite
  • ako se tokom primene leka Pancef pojave ozbiljne reakcije na koži kao što su toksična epidermalna nekroliza (crvenilo i pojava mehurića), multiformni eritem, Stevens- Johnsonov sindrom i osip izazvan lekom sa eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS), obavezno prestanite sa primenom ovog leka i odmah se obratite lekaru.

Laboratorijska ispitivanja
Pancef može dati lažno pozitivne rezultate pri određivanju glukoze (šećera) u urinu;
Pancef može dati lažno pozitivne rezultate pojedinih imunoloških testova krvi (Coombs-ov test, antiglobulinski testovi).

Ukoliko je potrebno da se uradite laboratorijska ispitivanja ( kao što su analiza krvi ili urina) tokom primene leka Pancef, molimo Vas da obavestite lekara da uzimate ovaj lek.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto gore navedeno odnosi na Vas ili Vaše dete, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre primene ovog leka.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Pancef
Pancef granule za oralnu suspenziju sadrži 2,517 g saharoze u 5 mL pripremljene suspenzije. Ovo treba uzeti u obzir kod pacijenata koji boluju od šećerne bolesti.
U slučaju netolerancije na neke od šećera, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta, uključujući i biljne lekove.
To je zato što lek Pancef može uticati na dejstvo drugih lekova. Takođe, drugi lekovi mogu uticati na delovanje leka Pancef.

Posebno je važno ako primenjujete neke od sledećih lekova:
  • oralne antikoagulanse (lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi kao što je varfarin).


Pancef se može uzimati nezavisno od hrane.

Primena leka Pancef se ne preporučuje tokom trudnoće ili dojenja, osim u slučaju da Vaš lekar proceni da je to neophodno.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Pancef nema uticaja na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanja mašinama.

Uvek primenjujte lek tačno onako kako Vam je lekar propisao. Nikad ne treba da menjate dozu ili da prestanete da primenjujete lek pre nego što se ne konsultujete sa Vašim lekarom.

Ovaj lek treba primenjivati uvek u isto vreme svakog dana. Uobičajeno trajanje terapije je 7 dana, Vaš lekar po potrebi može Vam produžiti lečenje do 14 dana.

 Pancef, granule za oralnu suspenziju je namenjena za oralnu primenu. Za tačno doziranje koristiti plastičnu mernu kašiku koja se nalazi u pakovanju.
 Doza se može uzeti odjednom ili može da se podeli u dve jednake dnevne doze.
 Ukoliko mislite da je dejstvo ovog leka previše slabo ili jako, ne menjajte sami dozu, posavetujte
se sa Vašim lekarom.

Pažljivo pročitajte uputstvo. Pitajte Vašeg farmaceuta ukoliko niste sigurni koju dozu treba da uzmete ili date Vašem detetu. Ovaj lek treba uzimati onoliko dugo koliko Vam je lekar propisao.

Uobičajena doza je:
Odrasli (uključujući starije osobe) i deca starija od 10 godina (ili čija je telesna masa veća od 50 kg) Preporučena doza je 200 mg - 400 mg (10 mL do 20 mL ) dnevno.

Osobe sa oštećenjem bubrega
Vaš lekar će Vam možda smanjiti dozu.
U slučaju težeg oštećenja funkcije bubrega, Vaš lekar će Vam možda smanjiti dozu u zavisnosti od vrednosti klirensa kreatinina.

Kod pacijenata sa klirensom kreatinina od 20 mL/min ili većim, primenjuju se uobičajene doze i režim doziranja. Kod pacijenata kod kojih je klirens kreatinina manji od 20 mL/min, kao i kod pacijenata koji su na hroničnoj ambulantnoj peritonealnoj dijalizi ili hemodijalizi, preporučuje se da se ne prelazi doza od 200 mg jednom dnevno.

Pripremanje suspenzije se obavlja u apoteci, na sledeći način:
Pancef oralna suspenzija 60 mL (100 mg/5 mL): Pre upotrebe dobro protresti bocu nekoliko puta, dodati 40 mL prečišćene vode podeljeno u dva dela i dobro promućkati.
Pancef oralna suspenzija 100 mL (100 mg/5 mL): Pre upotrebe dobro protresti bocu nekoliko puta, dodati 66 mL prečišćene vode podeljeno u dva dela i dobro promućkati.

Dobro promućkati pre svake upotrebe.

Suspenzija se dozira plastičnom mernom kašikom (2,5 mL – 5 mL).

Uobičajena doza je:
Deca mlađa od 10 godina: 8 mg/kg/dan primenjeno kao pojedinačna oralna doza ili podeljena u dve jednake oralne doze.

Kao opšti vodič za propisivanje kod dece preporučuju se sledeće dnevne doze izražene u zapreminskim jedinicama:
Deca od 6 meseci do 1 godine: 3,75 mL dnevno.
Deca od 1-4 godine: 5 mL dnevno (1 merna kašika).
Deca od 5-10 godina: 10 mL dnevno (2 merne kašike).
Efikasnost i bezbednost primene kod odojčadi ispod 6 meseci nije potvrđena.

Ako ste Vi ili Vaše dete uzeli veću doza leka Pancef, od one koja Vam je propisana, trebalo bi odmah da potražite medicinsku pomoć.

U slučaju predoziranja preporučeno je ispiranje želuca.

Nikada nemojte primenjivati duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete ili date Vašem detetu lek!

Ako ste preskočili dozu ili zaboravili da uzmete ili date Vašem detetu lek, učinite to što je pre moguće. Međutim, ukoliko se približilo vreme za uzimanje sledeće doze, nemojte uzimati (davati Vašem detetu) prethodno propuštenu dozu, već nastavite sa primenom leka po preporučenom režimu.

Nemojte prekidati terapiju ovim lekom, čak i ako se osećate bolje, pre nego što se ne posavetujete sa Vašim lekarom. Ukoliko terapiju ne sprovedete do kraja, onoliko dugo koliko Vam je lekar propisao, može doći do toga da se infekcija vrati.Važno je da lečenje bude sprovedeno do kraja, osim ukoliko je došlo do pojave neželjenih dejstava ili Vas lekar savetuje da prekinete sa lečenjem.

Ukoliko imate neka dodatna pitanja vezana za ovaj lek, pitajte Vašeg lekaraili farmaceuta.

Kao i svi lekovi i Pancef može izazvati neželjene efekte kod nekih pacijenata.

Ukoliko se javi neko od sledećih ozbiljnih neželjenih dejstava, odmah se obratite Vašem lekaru ili hitno posetite urgentni centar – možda će Vam biti potreban hitan medicinski tretman.

  • Ako se pojavi alergijska reakcija. Simptomi obuhvataju: osip po koži, koprivnjača, bol u zglobovima, otežano disanje, otežano gutanje, oticanje usana, lica, grla i/ili jezika što može ukazivati na oboljenje koje se naziva angioedem.
  • U slučaju pojave plikova ili krvarenja kože oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija, povišene telesne temperature sa simptomima sličnim gripu i groznicom. Pojava ovih znakova i simptoma može ukazati na oboljenje koje se zove “Stivens-Džonsonov sindrom".
  • Pojava osipa i plikova na koži čijim pucanjem ostaju otvorene rane na koži i sluzokoži, uz osećaj opšte slabosti, groznicu, jezu i bolove u mišićima. Pojava ovih simptoma može ukazati na oboljenje koje se zove “toksična epidermalna nekroliza”.
  • Pojava osipa ili druge kožne manifestacije sa roze/crvenim prstenom i bledim centrom koji svrbi i može da bude ljuspast ili može biti ispunjen tečnošću. Osip se posebno javlja na dlanovima i stopalima. Ovo može biti znak ozbiljne alergijske reakcije koja se zove “eritema multiforme”.
  • Ako ste tokom primene ovog leka, skloniji infekcijama nego obično, razlog može biti poremećaj na nivou krvi (neko oboljenje krvi), ovo stanje se obično poboljšava nakon prekida uzimanja leka Pancef.
  • Pojava modrica ili krvarenja lakše nego obično razlog može biti poremećaj na nivou krvi (neko oboljenje krvi), ovo stanje se obično poboljšava nakon prekida uzimanja leka Pancef.
  • Pojava sindroma koji se naziva DRESS (osip izazvan lekom sa eozinofilijom i sistemskim simptomima) manifestuje se ozbiljnom kožnom reakcijom koja je praćena groznicom, uvećanjem limfnih čvorova, povećanim brojem eozinofila (vrsta belih krvnih zrnaca).
  • Ako se pojavi žutica (žućkasta prebojenost kože, vidljivih sluzokoža i beonjača.
  • Ako se javi težak oblik vodenastog proliva koji ne prestaje, praćen osećajem slabosti i groznicom, što može upućivati na oboljenje koje se zove “pseudomembranozni kolitis”.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako neko od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže od nekoliko dana
  • Osećaj mučnine (gađenje) ili povraćanje
  • Bol u trbuhu, proliv, smetnje prilikom varenja, ili nadutost (gasovi)
  • Glavobolja
  • Vrtoglavica
  • Otežano disanje
  • Povišena telesna temperatura, groznica
  • Osećaj svraba u genitalnoj ili vaginalnoj regiji

Analize krvi
Lek Pancef može izazvati poremećaje na nivou krvi kao što su: zgrušavanje krvi, povećan broj trombocita, smanjen broj trombocita, smanjen broj granulocita, hemolitička anemija, smanjen broj leukocita, povećan broj eozinofila, smanjen broj neutrofila. Takođe primena ovog leka može dovesti do poremećaja funkcije jetre i bubrega (akutna bubrežna insuficijencija), kao i povećanja vrednosti
nekih enzima kao što su aspartat aminotransferaza, alanin aminotransferaza, bilirubin, urea i kreatinin u krvi. Ovo se može pokazati u analizama krvi.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite bilo koju neželjenu reakciju koja nije pomenuta u ovom uputstvu, molimo Vas informišite lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva
Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]

Potražite neki drugi lek