Pantoprazol Sandoz

- ako ste alergični (preosetljivi) na pantoprazol ili na bilo koju drugu pomoćnu supstancu u leku Pantoprazol Sandoz 

- ako ste alergični na bio koji lek iz grupe inhibitora protonske pumpe.

- ako imate teško oboljenje jetre. Molimo Vas da obavestite svog lekra ako ste ikada imali problema sa jetrom.
Lekar će u tom slučaju mnogo češće proveravati vrednosti Vaših enzima jetre u krvi. U slučaju porasta enzima jetre terapiju lekom treba prekinuti.
- ako uzimate atazanavir (lek koji se koristi u terapiji HIV infekcije) istovremeno sa pantoprazolom, molimo Vas da se posavetujete sa lekarom.

Odmah obavestite lekara ako primetite neke od sledećih simptoma:
- nenameran gubitak telesne mase
- ponavljano povraćanje
- otežano gutanje
- povraćanje krvi
- ako ste bledi i osećate se slabo (anemija)
- ako primetite krv u stolici
- teške i/ili perzistentne prolive, s obzirom da je pantoprazol povezana sa blagim porastom učestalosti infektivnih dijareja.

Vaš lekar može proceniti da je neophodno uraditi određene testove kako bi se isključilo maligno oboljenje s obzirom da pantoprazol takođe može maskirati simptome karcinoma i može uzrokovati odlaganje dijagnoze. Ako se simptomi nastave i pored primenjene terapije, treba uzeti u obzir dalja ispitivanja.

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Lek Pantoprazol Sandoz može uticati na efikasnost nekih lekova, pa Vas molimo da obavestite svog lekara ako uzimate neke od sledećih lekova:
- ketokonazol, itrakonazol i posakonazol (lekovi koji se koriste za lečenje gljivičnih infekcija) ili erlotinib (lek koji se koristi za lečenje određenih vrsta karcinoma), s obzirom da pantoprazol može sprečiti odgovarajuće delovanje ovih lekova.
- varfarin i fenprokumon, lekovi koji razređuju krv. Možda ćete morati da uradite dodatne analize.
- atazanavir (lek koji se koristi za lečenje HIV infekcija)

Pre nego što počnete da uzimate neki lek , posavetujte sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Nema pouzdanih podataka o primeni pantoprazola kod trudnica. Prijavljeno je da se pantoprazol izlučuje u majčino mleko. Ako ste trudni, mislite da ste trudni ili ako dojite, uzimajte ovaj lek samo ako lekar proceni da je korist primene ovog leka veća od potencijalnog rizika za plod ili Vašu bebu.

Ako se kod Vas jave neželjena dejstva kao što su ošamućenost ili poremećaj vida, nemojte voziti niti rukovati mašinama.

Lek je namenjen za intravensku primenu
Lek je namenjen za odrasle.
Medicinska sestra ili lekar će Vam primeniti dnevnu dozu leka kao injekciju u venu tokom perioda od 2-15 minuta.

Uobičajena doza je:

Čir na želucu, dvanaestopalačnom crevu i refluksni ezofagitis
Jedna bočica (40 mg pantoprazola) dnevno.

Kod dugotrajne terapije Zolinger-Elinson-ovog sindrom i ostala stanja u kojima se stvara suviše želudačne kiseline Dve bočice (80 mg pantoprazola) dnevno.

Vaš lekar može kasnije da prilagodi dozu, u zavisnosti od količine želudačne kiseline koja se stvara. Ako Vam je propisano više od 2 bočice (80 mg) dnevno, injekcije će biti podeljene u dve jednake doze. Vaš lekar Vam može privremeno propisati dozu veću od 4 bočice (160 mg) dnevno. Ako je potrebno da se brzo uspostavi kontrola vrednosti želudačne kiseline, početna doza od 160 mg (4 bočice) bi trebalo da bude dovoljna za odgovarajuće snižavanje želudačne kiseline.

Posebne grupe pacijenata
- Ako imate teško oštećenje jetre, nemojte uzimati više od 20 mg pantoprazola dnevno (pola bočice).
- Deca (mlađa od 18 godina). Ove injekcije se ne preporučuju za primenu kod dece.

 Ove injekcije se ne preporučuju za primenu kod dece.

S obzirom da će Vam ovaj lek davati zdravstveni radnik u bolnici, malo je verovatno da ćete dobiti veću dozu leka od propisane. Nema poznatih simptoma predoziranja.

Ako smatrate da niste primili propisanu dozu pantoprazola, razgovarajte sa svojim lekarom.

Vaš lekar će odlučiti o prestanku terapije ovim lekom. Nikada nemojte samostalno da prekinete terapiju.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Lek Pantoprazol Sandoz prašak za rastvor za injekciju, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Procena neželjenih dejstava je zasnovana na sledećim informacijama o učestalosti:
Veoma česta neželjena dejstva (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
Česta neželjena dejstva (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)
Povremena neželjena dejstva (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek)
Retka neželjena dejstva (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek)
Veoma retka neželjena dejstva (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek)
Neželjena dejstva nepoznate učestalosti (kada se učestalost pojave neželjenih dejstava ne može proceniti na osnovu raspoloživih podataka)

Ako se kod Vas jave neka od sledećih neželjenih dejstava, prestanite sa uzimanjem leka i odmah obavestite lekara ili idite do najbliže bolnice:
- Ozbiljne alergijske reakcije (retko): oticanje jezika i/ili grla, teškoće pri gutanju, koprivnjača, otežano disanje, alergijski otok lica (Kvinkeov edem/angioedem), izražena ošamućenost sa veoma brzim srčanim ritmom i izraženo preznojavanje.
- Ozbiljne kožne promene (učestalost nije poznata): plikovi po koži i naglo pogoršanje Vašeg opšteg stanja, erozije (uključujući blago krvarenje) očiju, nosa, usta/usana ili genitalija (Stevens-Johnson-ov sindrom,Lyell-ov sindrom, eritema multiforme) i osetljivost na svetlost.
- Ostala ozbiljna stanja (učestalost nije poznata): žuta prebojenost kože ili beonjača (teško oštećenje ćelija jetre, žutica) ili groznica, osip, i uvećanje bubrega, nekada praćeno bolom prilikom mokrenja i bolom u donjem delu leđa (ozbiljno zapaljenje bubrega).

Ostala neželjena dejstva:
- Česta (kod 1 do deset na 100 pacijenata koji uzimaju lek): tromboflebitis (zapaljenje vene) na mestu primene leka

- Povremena (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek): glavobolja, ošamućenost, dijareja, mučnina, povraćanje, nadutost stomaka (prisustvo gasova), otežano pražnjenje creva, suva usta, bol i nelagodnost u stomaku, osip, egzantem (kožne promene iznad nivoa kože), erupcija, svrab, osećaj slabosti, iscrpljenost ili opšta malaksalost, poremećaj spavanja. Uzimanje inhibitora protonske pumpe, kao što je pantoprazol, naročito tokom perioda dužeg od godinu dana, može blago povećati rizik od pojave preloma kuka, ručnog zgloba ili kičmenog pršljena. Obavestite lekara ako imate osteoporozu ili ako uzimate kortikosteroide (koji mogu povećati rizik od osteoporoze).

- Retko (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek): poremećaj ili potpuni gubitak čula ukusa, poremećaj vida kao što je zamućenje vida, koprivnjača, bol u zglobovima, bol u mišićima, promene u telesnoj masi, porast telesne temperature, visoka telesna temperatura, oticanje ekstremiteta (periferni edem), alergijske reakcije, depresija, uvećanje dojki kod muškaraca.

- Veoma retko (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek): dezorijentacija

- Nije poznata učestalost (učestalost pojave neželjenih dejstava se ne može proceniti na osnovu raspoloživih podataka): halucinacije, konfuzija (posebno kod pacijenata koji su ranije imali ovaj simptom), smanjenje vrednosti natrijuma u krvi

- Ako ste na terapiji ovom lekom duže od tri meseca, može doći do smanjenja vrednosti magnezijuma u krvi. Niske vrednosti magnezijuma mogu dovesti do osećaja malaksalosti, nevoljnih mišićnih kontrakcija, dezorijentacije, konvulzija (grčenja), ošamućenosti, ubrzanog srčanog rada. Ako se kod Vas javi bilo koji od navedenih simptoma, odmah se obratite svom lekaru. Niske vrednosti magnezijum takođe mogu dovesti do smanjenja vrednosti kalijuma ili kalcijuma u krvi. Vaš leka može da odluči da sprovodi redovne analize krvi
kako bi pratio vrednosti magnezijuma u Vašoj krvi.

Neželjena dejstva utvrđena prilikom analiza krvi:
- Povremeno (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek): porast enzima jetre
- Retko (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek): porast bilirubina, porast masnoća u krvi; izraziti pad vrednosti granulocita (vrste belih krvnih zrnaca) u krvi, povezan sa pojavom visoke temperature
- Veoma retko (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek): smanjen broj krvnih pločica, što može uzrokovati češću pojavu krvarenja ili modrica; smanjenje broja belih krvih zrnaca, što može dovesti do češćih pojava infekcija, istovremeno abnormalno smanjenje broja crvenih i belih krvnih zrnaca, kao i krvnih pločica.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.