Progesteron Depo

Ne smete primati lek Progesteron Depo ukoliko:
- ste alergični (preosetljivi) na hidroksiprogesteronkaproat ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka
- imate ili ste ikada ranije imali tromboflebitis (zapaljenje vena sa stvaranjem krvnih ugrušaka),
tromboembolije (začepljenje krvnog suda izazvano krvnim ugruškom), moždani udar
- imate nedijagnostikovana vaginalna krvarenja,
- imate rak dojke,
- imate teško oštećenje jetre,
- imate porfiriju (nasledni poremećaj metabolizma porfirina).
Ne smete primati lek Progesteron Depo u kombinaciji sa:
- antikonvulzivima (lekovi koji se koriste u lečenju epilepsije, kao što su karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, primidon),
- barbituratima (lekovi koji se koriste u lečenje epilepsije)
- grizeofulvinom (lek koji se koristi za lečenje gljivičnih infekcija)
- rifabutinom (lek koji se koristi u lečenju tuberkuloze),
- rifampicinom (lek koji se koristi u lečenju tuberkuloze).
Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Progesteron Depo. 

Primena leka Progesteron Depo se ne preporučuje posle 36. nedelje trudnoće zbog mogućnosti pojave poremećaja menstruacije u periodu posle porođaja (izostanak menstrualnog krvarenja, krvarenje iz materice van menstrualnog perioda).
Lek Progesteron Depo treba pažljivo primenjivati ukoliko je kod Vas prisutno neko od sledećih oboljenja ili stanja: insuficijencija (slabost) bubrega i jetre, srčana slabost, povišen krvni pritisak (hipertenzija), astma,
migrena, konvulzivne bolesti (kod kojih može nastati pogoršanje zbog zadržavanja tečnosti), depresija (ako nastane pogoršanje bolesti potrebno je prekinuti primenu leka) i šećerna bolest (moguće je smanjenjepodnošljivosti glukoze).Zdravsteni radnik će odmah da prekine primenu ovog leka ukoliko postoje rani simptomi ili sumnja napojavu tromboembolija (pulmonalna, retinalna (mrežnjače), koronarna), cerebrovaskularne slabosti,
mezenterične tromboze ili nastanu poremećaji vida. Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Progesteron Depo

Obavestite Vašeg lekara i farmaceuta ako uzimate ili ste donedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. Ne smete primati lek Progesteron Depo u kombinaciji sa lekovima koji su navedeni u ovom odeljku u delu Lek Progesteron Depo ne smete primati:. Ukoliko se istovremeno primenjuju lek Progesteron Depo i lekovi koji se koriste u lečenju šećerne bolesti, može se ukazati potreba za promenom doze ovih lekova. Takođe, istovremena primena leka Progesteron Depo sa ciklosporinom može povećati koncentraciju ciklosporina u plazmi. 

Hrana i piće ne utiču na delovanje leka Progesteron Depo

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite sa Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primite ovaj lek.
Trudnoća
Kontrolisane kliničke studije nisu pokazale da hidroksiprogesteronkaproat ispoljava neželjena dejstva na trudnoću ili na zdravlje ploda/novorođenčeta.
Vaš lekar Vam može propisati lek Progesteron Depo za vreme trudnoće.
Dojenje
Ne preporučuje se primena leka Progesteron Depo tokom dojenja.

Kod stanja u ginekologiji u slučajevima u kojima je neophodna primena leka putem injekcija (parenteralni put primene): 
- stanja koja su povezana sa insuficijencijom (nedostatkom) progesterona (predmenstrualni sindrom, bolne menstruacije, neregularni menstrualni ciklusi, bolovi u dojkama...),
- neplodonosti usled insuficijencije (slabosti) žutog tela (struktura koja se stvara nakon oslobađanja jajne ćelije i koja luči progesteron i estrogen) ,
- veštački ciklus u asocijaciji sa estrogenom

Lek Progesteron Depo ćete primiti u zdravstvenoj ustanovi, nije verovatno da ćete primiti prenisku ili previsoku dozu. Do predoziranja progesteronom retko dolazi, s obzirom na to da je u trudnoći njegova
koncentracija 20-30 puta veća. Ipak, kod nekih pacijentkinja mogu da se jave euforija (osećaj preterane sreće), omaglica i grčevi materice

Ovaj lek se primenjuje pod nadzorom lekarskog osoblja i nije verovatno da će neka doza biti izostavljena. Međutim, recite Vašem lekaru, bolničkom farmaceutu ili medicinskoj sestri ako mislite da su propustili da
Vam daju dozu leka. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu, medicinskoj sestri.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Mogu se javiti sledeća neželjena dejstva: apscesi (lokalna gnojna zapaljenja), herpes simpleks,
tromboflebitis, plućna embolija (začepljenje arterije pluća), cerebralna tromboza, edemi (otoci), gubitak apetita, dobijanje i gubitak telesne mase, uznemirenost, slaba koncentracija, nesanica, depresija, promena
libida (polnog nagona), konfuzija, pospanost, poremećaj govora, promena vida, zapaljenje očnog živca,  tromboza mrežnjače, bol u ušima, osećaj lupanja srca (palpitacije), angina pektoris, povišenje krvnog
pritiska, zapušenost nosa (nazalna konestija), zapaljenje ždrela i sinusa, zapaljenje bronhija, zapaljenje pluća,
zatvor, poremećaj varenja, zapaljenje želuca i creva, želudačna kila (hijatus hernija), povraćanje, holestatska žutica, akne, osip, svrab, pigmentacija kože, maljavost, gubitak kose, mekani crvenkasti otoci ispod kože,
najčešće na potkolenicama (nodozni eritem), teške reakcije na koži (multiformni eritem), zapaljenje  zglobova, bol u leđima, ukočenost mišića, bolovi u mišićima, zapaljenje bešike, krvarenje van menstrualnog
ciklusa, tačkasta menstrualna krvarenja, promene u jačini menstrualnog krvarenja, prestanak menstruacije, promene u vaginalnoj sekreciji, leukoreja (belo pranje), fibrozna materica, gljivično zapaljenje vagine,
vaginitis, osećaj umora, povišena telesna temperatura, lokalne reakcije na mestu primene injekcije.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):