Rapidex

- ako imate manje od 15 godina,
- ako ste preosetljivi na paracetamol, feniramin, askorbinsku kiselinu ili bilo koju pomoćnu supstancu leka
- ako imate određeni oblik glaukoma (povišen pritisak u očnoj jabučici)
- ako imate otežano mokrenje kao posledice oboljenja prostate ili drugih oboljenja
- ako imate teško oboljenje jetre, jer lek sadrži paracetamol,
- ako imate netoleranciju na fruktozu, sindroma glukozno-galaktozne malapsorpcije ili nedostatka saharoza-izomaltaze, jer lek sadrži saharozu.

Kao i inače, ovaj lek ne treba primenjivati u periodu trudnoće i dojenja bez saveta lekara.

UKOLIKO NISTE SIGURNI DA LI SE NEŠTO OD PRETHODNO NAVEDENOG ODNOSI NA VAS, OBRATITE SE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU.

ČUVATI LEK VAN DOMAŠAJA DECE.

- Doziranje, dužina trajanja terapije do 5 dana i ograničenja primene moraju se strogo poštovati.
Treba izbegavati uzimanje alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol i lekova sa sedativnim dejstvom tokom upotrebe ovog leka.
- Treba izbegavati uzimanje alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol i lekova sa sedativnim dejstvom tokom upotrebe ovog leka.

U slučaju predoziranja ili slučajne primene prevelike doze leka odmah konsultujte Vašeg lekara. Ovaj lek sadrži paracetamol i feniramin. Drugi lekovi takođe mogu da sadrže ove supstance. Nemojte kombinovati ove lekove kako ne biste prekoračili preporučene dnevne doze (videti odeljak Doziranje).

- Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta u slučaju istovremene primene drugih lekova. 

U slučaju:

- teškog oboljenja jetre ili bubrega,
- čestih opstipacija (zatvor), vrtoglavice i urinarnih problema, ovaj lek treba koristiti samo po preporuci Vašeg lekara.

U slučaju gnojne sekrecije iz nosa, dugotrajno povišene telesne temperature ili izostanka poboljšanja nakon 5 dana primene leka, KONSULTUJTE VAŠEG LEKARA.

Lek Rapidex sadrži saharozu

Jedna kesica leka Rapidex sadrži 8,06 g saharoze, što je potrebno uzeti u obzir pri izračunavanju dnevnog unosa u slučaju dijabetesa ili dijete sa niskim sadržajem šećera.

Kako biste izbegli štetne efekte predoziranja, NEMOJTE KOMBINOVATI druge lekove koji sadrže antihistaminike ili paracetamol BEZ SAVETA LEKARA. KADA NISTE SIGURNI, NEMOJTE SE USTRUČAVATI DA SE OBRATITE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU ZA SAVET.

Ovaj lek može da izazove pospanost koja se povećava unosom alkohola: poželjno je započeti terapiju uveče i ne uzimati alkoholna pića tokom primene leka.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom

Trudnoća

Ne preporučuje se primena ovog leka tokom trudnoće.

Dojenje

Ne preporučuje se primena ovog leka tokom dojenja.

Potrebno je obratiti pažnju na rizik od pospanosti, posebno kod osoba koje upravljaju vozilima ili rukuju mašinama, s obzirom da se tokom primene ovog leka može javiti pospanost, naročito na početku terapije. 

Ovaj rizik se može povećati unosom alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol ili lekova sa sedativnim dejstvom.

Doziranje

Isključivo odrasli (15 godina i stariji).

Uzima se 1 kesica i ukoliko je potrebno doza se ponavlja nakon najmanje 4 sata, vodeći računa da se ne uzme više od 3 kesice na dan.

Način primene

Oralna upotreba.

Sadržaj kesice treba razmutiti u dovoljnoj količini tople ili hladne vode.

U terapiji stanja sličnih gripu preporučuje se upotreba leka rastvorenog u toploj vodi, najbolje uveče.

Učestalost doziranja

U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina < 10 mL/min), interval između dve doze mora da bude najmanje 8 sati.

Trajanje terapije

Maksimalna dužina trajanja terapije je 5 dana.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Rapidex nego što je trebalo: PREKINITE TERAPIJU I ODMAH KONSULTUJTE LEKARA.

Ukoliko ste zaboravili da uzmete lek Rapidex: NE UZIMAJTE DUPLU DOZU DA NADOMESTITE TO ŠTO STE ZABORAVILI DA UZMETE LEK.

Nije primenljivo.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

- pojava akutnog napada glaukoma kod osoba sa predispozicijom
- urinarni poremećaji (značajno smanjena količina urina, otežano mokrenje)
- suvoća usta, poremećaj vida, zatvor
- poremećaj pamćenja ili koncentracije, konfuzija, vrtoglavica (učestalije kod osoba starije životne dobi)
- nedostatak koordinacije pokreta, drhtanje
- pospanost, smanjena pažnja, više izraženo na početku terapije
- smanjenje krvnog pritiska prilikom ustajanja koje može biti praćeno vrtoglavicom.
- U određenim retkim slučajevima postoji mogućnost pojave promena na koži ili crvenila kože ili alergijskih reakcija (reakcija preosetljivosti) u obliku iznenadnog otoka lica ili vrata ili iznenadne malaksalosti sa smanjenjem krvnog pritiska. U tom slučaju treba odmah prekinuti terapiju, obratiti se lekaru i nikada ne uzimati ponovo lekove koji sadrže paracetamol ili feniramin.
- U izuzetno retkim slučajevima primećene su promene u vrednostima laboratorijskih testova koje su uslovile redovnu kontrolu krvne slike: npr. niske koncentracije određenih belih krvnih ćelija ili nekih tipova krvnih ćelija (trombociti), koji mogu da dovedu do krvarenja iz nosa ili desni. Ukoliko se ovo dogodi, konsultujte lekara.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).