Remifemin

Preosetljivost na rizom cimicifuge ili na neki od sastojaka

- Pacijenti koji imaju istoriju oboljenja jetre bi trebalo da koriste lekove koji sadrže Cimicifugu sa oprezom 
- Ukoliko se pojave znaci i simptomi oštećenja jetre (zamor, gubitak apetita, ikterus ili jak bol u gornjem delu abdomena, mučnina i povraćanje ili taman urin), pacijenti bi trebalo da prekinu terapiju lekovima koji sadrže Cimicifugu.
- Ukoliko dodje do vaginalnog krvarenja ili se pojave neki novi ili nejasni simptomi, potrebno je konsultovati se sa lekarom jer takvi poremećaji zahtevaju ispitivanja.
- Lekove koji sadrže Cimicifugu nebi trebalo koristiti u kombinaciji sa estrogenima osim ukoliko to nije preporučio lekar.
- Pacijenti koji su bili lečeni ili se trenutno leče od raka dojke ili drugog hormonalno zavisnog tumora ne bi trebalo da koriste lekove koji sadrže Cimicifugu bez saveta lekara. 
- Ovaj lek sadrži laktozu, monohidrat. Pacijenti koji pate od retkog naslednog oboljenja intolerancije galaktoze, nedostatka laktaze ili malapsorpcije glukoze-galaktoze ne bi trebalo da
koriste ovaj lek.
Ukoliko se u toku primene leka pogoršaju simptomi treba konsultovati lekara ili farmaceuta

Za sada ne postoje informacije o interakciji sa drugim lekovima.

Bezbednost leka u periodu trudnoće i dojenja nije ustanovljena. U nedostatku dovoljnih informacija, korišćenje leka u periodu trudnoće i dojenja nije preporučena.
Potrebno je razmotriti primenu efikasnih mera kontracepcije kod žena u reproduktivnom periodu u toku primene leka. 

Nisu izvedene studije na efekte leka prilikom vožnje vozila i upravljanja mašinama.

Jedna tableta leka Remifemin dva puta dnevno (ujutru i uveče). Tablete leka Remifemin bi trebalo uzimati uz dovoljno tečnosti (tablete nisu namenjene za sisanje).
Unos tableta ne zavisi od obroka.
Lek Remifemin ne ispoljava svoj efekat odmah. Prvi terapeutski efekti se primećuju nakon dve nedelje tretmana. Preporučeno vreme terapije lekom Remifemin je nekoliko meseci ali ne duže od šest meseci bez medicinskog nadzora.
Ukoliko se simptomi ne povuku tokom primene leka, potrebno je konsultovati lekara ili farmaceuta.

Nisu prijavljeni slučajevi predoziranja.

Neželjena dejstva su poređana po učestalosti:
Često: pojavljuju se kod 1 na 10 ljudi
Povremeno: pojavljuju se kod 1 na 100 ljudi
Retko: pojavljuju se kod 1 na 1,000 ljudi
Veoma retko: pojavljuju se kod 1 na 10,000 ljudi
Nepoznato: učestalost se ne može utvrditi iz dostupnih podataka
Slučajevi trovanja jetre su zabeleženi prilikom korišćenja lekova koji sadrže cimicifugu ( uključujući hepatitis, žuticu, poremećaje u testovima funkcije jetre). Učestalost je nepoznata.
Prijavljivane su reakcije na koži (urtikarija, svrab, egzantem), edem lica, periferni edem,gastrointestinalni simptomi (dispepsija, dijareja). Učestalost je nepoznata.
Ukoliko se jave druge neželjene reakcije koje nisu navedene u tekstu iznad, potrebno je konsultovati lekara ili farmaceuta.