Rupafin tablete

• ukoliko ste  alergični   (preosetljivi) na rupatadin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka 

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Rupafin. 

Ako imate oštećenje funkcije bubrega ili jetre, obratite se svom lekaru za savet. Upotreba leka Rupafin trenutno se ne preporučuje kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre. 

Ako imate male koncentracije kalijuma u krvi i/ili ako imate abnormalan srčani ritam (ustanovljeni produženi QT interval na EKG-u) koji se može javiti kod nekih oblika srčane bolesti, pitajte svog lekara za savet. 

Ukoliko ste stariji od 65 godina, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom.

Deca i adolescenti 

Ovaj lek ne treba primenjivati kod dece mlađe od 12 godina.

Lek Rupafin sadrži laktozu, monohidrat 

U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. 

Istovremenu upotrebu sa snažnim inhibitorima izoenzima CYP3A4 (npr. itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, inhibitori HIV proteaze, klaritromicin, nefazodon) treba izbegavati, a kod istovremene upotrebe sa umerenim inhibitorima izoenzima CYP3A4 (eritromicin, flukonazol, diltiazem) treba biti oprezan. 

Može biti potrebno prilagođavanje doze osetljivih CYP3A4 supstrata (npr. simvastatina, lovastatina) i CYP3A4 supstrata sa malim terapijskim indeksom (npr. ciklosporina, takrolimusa, sirolimusa, everolimusa, cisaprida). 

Ako uzimate lek Rupafin, ne uzimajte lekove koji sadrže ketokonazol ili eritromicin. 

Ako uzimate depresore centralnog nervnog sistema ili statine, pre uzimanja leka Rupafin obratite se svom lekaru za savet.

Rupafin ne treba uzimati zajedno sa sokom od grejpfruta, jer to može povećati koncentraciju leka Rupafin u organizmu. 

Ako se uzima u preporučenoj dozi (10 mg), lek Rupafin ne pojačava dejstva alkohola.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. 

Preporučuje se, kao mera opreza, izbegavati upotrebu leka Rupafin tokom trudnoće. 

Upotreba ovog leka tokom dojenja je opravdana samo kada očekivana korist za majku prevazilazi potencijalni rizik za plod, što će proceniti Vaš lekar.

Pri preporučenim dozama, lek Rupafin nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Međutim, ako po prvi put uzimate lek Rupafin, pre upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama obratite pažnju kako lek deluje na Vas.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. 

Lek Rupafin je namenjen za adolescente (od 12 godina i starije) i odrasle. Uobičajena doza je jedna tableta (10 mg rupatadina) jednom dnevno, koja se uzima sa hranom ili bez nje. Progutajte tabletu sa dovoljnom količinom tečnosti (npr. čašom vode). 

Vaš lekar će Vam reći koliko dugo ćete uzimati lek Rupafin. Lek Rupafin treba upotrebljavati sa oprezom kod starijih osoba. 

Lek Rupafin je namenjen za adolescente (od 12 godina i starije) i odrasle. 

Uobičajena doza je jedna tableta (10 mg rupatadina) jednom dnevno, koja se uzima sa hranom ili bez nje. Progutajte tabletu sa dovoljnom količinom tečnosti (npr. čašom vode). 

Vaš lekar će Vam reći koliko dugo ćete uzimati lek Rupafin. Lek Rupafin treba upotrebljavati sa oprezom kod starijih osoba. 

Primena kod dece i adolescenata

Ne preporučuje se upotreba leka Rupafin kod dece mlađe od 12 godina.

Ako ste slučajno uzeli previše leka Rupafin, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu.

Uzmite dozu što je pre moguće, a zatim nastavite da uzimate lek po uobičajenom rasporedu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. 

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju lek. 

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): pospanost, glavobolja, vrtoglavica, suva usta, zamor i opšta slabost.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): 

povećan apetit, razdražljivost, poremećaj pažnje, krvarenje iz nosa, suvoća nosa, bol u grlu, kašalj, suvo grlo, zapaljenje ždrela, kijavica, mučnina, bol u gornjem delu stomaka, proliv, otežano varenje, povraćanje, bol u stomaku, zatvor, osip, bol u leđima, bol u zglobovima, bol u mišićima, žeđ, osećaj slabosti, povišena telesna temperatura, poremećeni rezultati testova funkcije jetre i povećanje telesne mase. 

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

osećaj lupanja srca, ubrzan rad srca i reakcije preosetljivosti (uključujući anafilaktičke reakcije, postepeno oticanje lica i jezika, teškoće pri disanju i koprivnjaču). 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).