Rupafin oralni rastvor

• ukoliko ste alergični (preosetljivi) na rupatadin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka 

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Rupafin. 

Ako imate oštećenje funkcije bubrega ili jetre, obratite se svom lekaru za savet. Upotreba leka Rupafin trenutno se ne preporučuje kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega ili jetre. 

Ako imate male koncentracije kalijuma u krvi i/ili ako imate abnormalan srčani ritam (ustanovljeni produženi QT interval na EKG-u) koji se može javiti kod nekih oblika srčane bolesti, pitajte svog lekara za savet. 

Povećane vrednosti enzima jetre, kao i poremećeni rezultati testova funkcije jetre spadaju u povremene neželjene reakcije prijavljene kod odraslih koji su uzimali rupatadin tablete od 10 mg.

Deca 

Ovaj lek ne treba primenjivati kod dece mlađe od 2 godine ili kod dece sa manje od 10 kg.

Lek Rupafin sadrži saharozu i metilparahidroksibenzoat

Ovaj lek sadrži saharozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka. 

Ovaj lek takođe sadrži metilparahidroksibenzoat, koji može izazvati alergijske reakcije, čak i odložene.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. 

Istovremenu upotrebu sa snažnim inhibitorima izoenzima CYP3A4 (npr. itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, posakonazol, inhibitori HIV proteaze, klaritromicin, nefazodon) treba izbegavati, a kod istovremene upotrebe sa umerenim inhibitorima izoenzima CYP3A4 (eritromicin, flukonazol, diltiazem) treba biti oprezan. 

Može biti potrebno prilagođavanje doze osetljivih CYP3A4 supstrata (npr. simvastatina, lovastatina) i CYP3A4 supstrata sa malim terapijskim indeksom (npr. ciklosporina, takrolimusa, sirolimusa, everolimusa, cisaprida). 

Ako uzimate lek Rupafin, ne uzimajte lekove koji sadrže ketokonazol ili eritromicin. 

Ako uzimate depresore centralnog nervnog sistema ili statine, pre uzimanja leka Rupafin obratite se svom lekaru za savet.

Rupafin ne treba uzimati zajedno sa sokom od grejpfruta, jer to može povećati koncentraciju leka Rupafin u organizmu.

Rupafin, u dozi od 10 mg, ne pojačava dejstva alkohola.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. 

Preporučuje se, kao mera opreza, izbegavati upotrebu leka Rupafin tokom trudnoće. 

Upotreba ovog leka tokom dojenja je opravdana samo kada očekivana korist za majku prevazilazi potencijalni rizik za plod, što će proceniti Vaš lekar.

Pri preporučenim dozama, ne očekuje se uticaj leka Rupafin na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Međutim, ako po prvi put uzimate lek Rupafin, pre upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama obratite pažnju kako lek deluje na Vas.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Rupafin oralni rastvor je namenjen za oralnu upotrebu.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Rupafin oralni rastvor je namenjen za oralnu upotrebu.

Doziranje kod dece koja imaju 25 kg ili više: 

5 mL (5 mg rupatadina) oralnog rastvora jednom dnevno, sa hranom ili bez nje.

Doziranje kod dece koja imaju 10 kg ili više, a manje od 25 kg: 

2,5 mL (2,5 mg rupatadina) oralnog rastvora jednom dnevno, sa hranom ili bez nje.

Vaš lekar će Vam reći koliko dugo ćete uzimati lek Rupafin.

Uputstvo za primenu:

- Za otvaranje boce pritisnite zatvarač i okrenite ga u smeru suprotnom od kazaljke na satu. 

- Uzmite špric, ubacite ga u perforirani čep i bocu okrenite naopako. 

- Napunite špric propisanom dozom. 

- Lek primenite direktno iz šprica za doziranje. 

- Nakon primene operite špric.

Primena kod dece

Ne preporučuje se upotreba leka Rupafin kod dece mlađe od 2 godine.

Ako ste slučajno uzeli previše leka Rupafin, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu.

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju lek. 

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): glavobolja i pospanost.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): grip, zapaljenje sluznice nosa i ždrela, infekcija gornjih disajnih puteva, povećanje broja određene vrste belih krvnih zrnaca (eozinofilija), smanjenje broja određene vrste belih krvnih zrnaca (neutropenija), vrtoglavica, mučnina, ekcem, noćno znojenje i zamor. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).