Sterofundin ISO

- previše tečnosti u cirkulaciji,
- teško oboljenje srca, uključujući otežano disanje i oticanje stopala ili nogu,
- oboljenje bubrega sa malim protokom ili bez protoka urina,
- oticanje tkiva usled nakupljanja tečnosti,
- povišene vrednosti kalijuma ili kalcijuma u krvi,
- ili ako je Vaša krv previše alkalna (bazna).

Konsultujte se sa lekarom ili farmaceutom pre primene leka Sterofundin ISO.
Kada uzimate lek Sterofundin ISO, posebno vodite računa ako imate:
- oboljenja kod kojih je neophodno smanjiti unos soli, kao što su blaga ili umerena oštećenja srčane funkcije, otok tkiva ili nakupljanje tečnosti u plućima
- sarkoidozu (hronični poremećaj imunskog sistema koji uključuje limfne čvorove i vezivno tkivo)
- blago ili umereno povišen krvni pritisak
- akutni nedostatak vode npr. nakon oštećenja tkiva koje se javlja kod teških opekotina ili zbog smanjene funkcije nadbubrežnih žlezda
- visoke koncentracije natrijuma ili hlorida u krvi
- eklampsiju (komplikacija koja se javlja tokom trudnoće)
- blago ili umereno oštećenje bubrežne funkcije
- probleme sa disanjem
- bilo koje oboljenje ili ako ste uzeli neki lek koji može uzrokovati smanjeno izlučivanje natrijuma. Ako se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas, Vaš lekar će veoma pažljivo odlučiti da li je ovaj rastvor pogodan za Vas.
Nivo telesne tečnosti i koncentracija soli u krvi će se kontrolisati dok primate Sterofundin ISO, kako bi bili sigurni da su u granicama normale. 

Recite svom lekaru ako uzimate, ako ste nedavno uzimali ili planirate da uzmete bilo koji lek, čak i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Posebno je važno da Vaš lekar zna ako koristite ili ste do nedavno uzimali:
● Lekove zbog kojih Vaše telo zadržava natrijum i vodu, kao što su:
- kortikoidi/steroidi ili
- karbenoksolon
Ukoliko se ovi lekovi koriste zajedno sa lekom Sterofundin ISO, nivo vode u organizmu i koncentracija natrijuma u krvi se mogu povećati, što dovodi do oticanja i povišenog krvnog pritiska.
● Lekovi koji utiču na koncentraciju kalijuma u krvi, kao što su:
- suksametonijum
- neki diuretici (lekovi koji pospešuju protok urina) koji štede kalijum, npr. amilorid, spironolakton, triamteren
- takrolimus, ciklosporin (lekovi koji se koriste npr. za sprečavanje odbacivanja transplantiranih organa) Ukoliko se ovi lekovi koriste zajedno sa lekom Sterofundin ISO, koncentracija kalijuma u krvi može da raste, što može dovesti do neželjenih dejstava na funkciju srca. Još je verovatnije da se ovo može dogoditi ukoliko imate poremećaj bubrežne funkcije.
● Preparati digitalisa (npr. digoksin), koji se koriste za lečenje srčane slabosti Njihov efekat će postati jači kada koncentracija kalcijuma u krvi raste i može doći do neželjenog dejstva kao što je nepravilan rad srca. Zato će Vaš lekar morati da podesi dozu digoksina.
● Vitamin D koji može dovesti do povećanja koncentracije kalcijuma u krvi.
Vaš lekar će znati o neželjenim dejstvima koja mogu biti prouzrokovana kombinacijom leka Sterofundin ISO i navedenih lekova. On će se pobrinuti da infuzija koju primite bude pravilno dozirana. Neke lekove nemojte mešati sa lekom Sterofundin ISO. Lekari će dodati lek u rastvor leka Sterofundin ISO
samo ako je siguran da je bezbedno da se mešaju.

Ukoliko ste trudni ili dojite, postoji mogućnost da ste trudni ili planirate trudnoću, molimo Vas da obavestite lekara ili farmaceuta pre nego što primite ovaj lek . Vaš lekar će odlučiti da li je ovaj rastvor pogodan za Vas kada ste trudni. Ovaj lek će se koristiti sa oprezom u tzv. toksemiji u trudnoći, komplikaciji koja može nastati tokom trudnoće

Primena leka Sterofundin ISO nema uticaj na upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Kod odraslih, pacijenatastarije životne dobi i adolescenata to može biti između 500 mililitara - 3 litra dnevno. 

Dnevna doza za odojčad i malu decu (uzrasta od 28 dana do 23 meseci) i decu uzrasta 2 do 11 godina: 20 mL do 100 mililitara po kg telesne mase dnevno

Kako je Vaša doza kontrolisana od strane lekara ili medicinske sestre, malo je verovatno da ćete dobiti previše rastvora.
Međutim, ako slučajno primate previše leka ili se rastvor primenjuje prebrzo, to može dovesti do sledećih simptoma:
- povećana napetost kože
- prepunjenost i proširenje vena usled prekomernog volumena krvi i otok
- nakupljanje tečnosti u plućima
- kratak dah
- abnormalnosti u sastavu vode i soli u telesnim tečnostima.
Izrazito visoka koncentracija pojedinačnih komponenti leka Sterofundin ISO u krvi može biti povezan sa određenim simptomima na koje će Vaš lekar obratiti pažnju. U slučajevima predoziranja infuzija se odmah zaustavlja i započinje se sa odgovarajućom korektivnom terapijom.

Pošto ćete Sterofundin ISO, rastvor za infuziju dobijati pod strogim medicinskim nadzorom, malo je verovatno da će neka doza biti izostavljena. Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko mislite da je doza
zaboravljena. Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, lek Sterofundin ISO može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Neka neželjena dejstva mogu retko biti uzrokovana tehnikom primene. To može uključivati groznicu, infekciju na mestu primene, lokalni bol ili reakciju, iritaciju vena, krvne ugruške u venama ili zapaljenje
vena koje se širi od mesta primene. Povremeno su prijavljivane alergijske reakcije na infuziju koja sadrži soli magnezijuma, koje se javljaju u
vidu osipa. Učestalost ovih reakcija ne može se predvideti na osnovu dostupnih podataka. Ako neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili ako primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da obavestite svog lekara ili farmaceuta. Retko prijavljivano neželjeno dejstvo je paraliza creva nakon infuzije magnezijum sulfata. Ovo se može javiti kod najviše 1 na 1000 pacijenata.
Ako primetite bilo kakvo neželjeno dejstvo, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):