Strepsils plus


Aktivne supstance: 2,4-dihlorbenzilalkohol, Amilmetakrezol

Jedna lozenga leka Strepsils plus sadrži aktivne supstance:
2,4 – dihlorbenzil alkohol 1,2 mg
Amilmetakrezol 0,6 mg
Lidokain-hidrohlorid 10,0 mg
Lek je namenjen za ublažavanje simptoma infekcije usne duplje i ždrela, uključujući i bolove kod zapaljenja grla. Strepsils plus lozenge su namenjene deci starijoj od 12 godina i odraslima



- Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na 2,4 – dihlorbenzil alkohol, amilmetakrezol, lidokain ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka .
- Prethodne alergije na lokalne anestetike amidnog tipa.
- Ukoliko ste bolovali ili se sumnja da bolujete od retkog poremećaja na nivou krvi koji se zove methemoglobinemija.
-Ukoliko bolujete od astme ili bronhospazma (suženje disajnih puteva).
- Ukoliko ste mlađi od 12 godina

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Strepsils plus.
Ukoliko simptomi infekcije usne duplje i ždrela i dalje traju, ili se javi povišena telesna temperatura ili glavobolja, obavezno se obratite lekaru.
Ne sme se prekoračiti preporučena doza.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate ili ste nedavno uzimali bilo koje lekove, uključujući i
lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
S obzirom na to da u sastav leka ulazi aktivna supstanca lidokain, moguće je da ovaj lek može uticati naprimenu drugih lekova, ili na njega može uticati primena drugih lekova. Međutim, s obzirom na to da se lek primenjuje lokalno, smatra se da ove interakcije imaju malu mogućnost da postanu značajne. Neželjena dejstva oralno primenjenog lidokaina se mogu povećati kada se lek uzima u kombinaciji sa sledećim lekovima:
- Eritromicin
- Itrakonazol
- Cimetidin
- Fluvoksamin
- Beta blokatori
- Ostali lekovi koji se koriste u terapiji aritmija (npr. meksiletin)

Nije primenljivo.

Trudnoća:
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Ne preporučuje se upotreba leka Strepsils plus lozengi tokom trudnoće.
Dojenje:
 Lidokain i njegovi metaboliti se izlučuju u majčino mleko, ali u terapeutskoj dozi leka se ne očekuje uticaj na dojeno novorođenče/odojče. Nije poznato da li se 2,4-dihlorbenzil alkohol, amilmetakrezol ili njegovi metaboliti izlučuju u mleko dojilja. Rizik po novorođenče/odojče se ne može isključiti.
Plodnost:
Nije poznato da lek Strepsils plus utiče na plodnost kod ljudi. 

Ne postoji ili nije poznat uticaj leka Strepsils plus na upravljanje motornim vozilom ili rukovanje mašinama

Lek je namenjen za oromukozalnu upotrebu. Lek polako otapati u sutima.
Najnižu efektivnu dozu treba primenjivati tokom najkraćeg perioda potrebnog za kontrolu simptoma. Preporučuje se upotreba najduže 3 dana. Ukoliko simptomi traju i nakon 3 dana od početka terapije, obratite
se Vašem lekaru. Ukoliko smatrate da lek suviše slabo ili snažno deluje na vaš organizam, obratite se lekaru ili farmaceutu

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka od preporučene, obratite se lekaru ili farmaceutu. Uzimanje veće doze može izazvati snažnu anesteziju gornjeg dela gastrointestinalnog trakta. Lečenje je simptomatsko.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu

Lek Strepsils plus, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. Neželjeni događaji koji su povezani sa upotrebom leka Strepsils plus su dati u nastavku: Nepoznata učestalost (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka):
Poremećaji imunskog sistema: preosetljivost
Gastrointestinalni poremećaji: bol u trbuhu, mučnina, nelagodnost u usnoj duplji Poremećaji kože i potkožnog tkiva: osip
Opis izabranih neželjenih reakcija
Reakcije preosetljivosti na lidokain mogu se pojaviti u vidu angioedema (pojava otoka na licu ili jeziku), koprivnjače, bronhospazma (suženje disajnih puteva) i niskog pritiska sa gubitkom svesti.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Potražite neki drugi lek