Sumamed tablete 500


Aktivna supstanca: Azitromicin

Sumamed pripada grupi antibiotika koji se nazivaju makrolidi. Koristi se za lečenje infekcija izazvanih odreñenim sojevima bakterija i drugim mikroorganizmima, u koje spadaju:
- Infekcije gornjih disajnih puteva, uključujući upalu ždrela/krajnika, upalu sinusa i upalu srednjeg uva
- Infekcije donjih disajnih puteva, uključujući bronhitis i vanbolnički stečenu upalu pluća
- Infekcije kože i mekog tkiva, uključujući umereni oblik akni vulgaris, eritema migrans (prvi stadijum Lajmske bolesti), erzipel (crveni vetar), impetigo i sekundarnu piodermiju
- Nekomplikovane genitalne infekcije uzrokovane sa Chlamidia trachomatis  



Sumamed tablete 500 mg nemojte uzimati ukoliko ste alergični na azitromicin, bilo koji makrolidni antibiotik kao što su eritromicin i klaritromicin ili na bilo koji sastojak leka.
Sumamed tablete 500 mg nemojte uzimati ukoliko imate bolesnu jetru.
Zbog teorijske mogućnosti nastanka ergotizma, Sumamed tablete 500 ne treba uzimati istovremeno sa derivatima ergot-alkaloida (koriste se u lečenju migrene). 

Obavestite svog lekara ukoliko imate problema sa srcem ili bubrezima. 

Pre početka terapije potrebno je da obavestite svog lekara, ukoliko uzimate bilo koji od navedenih lekova:
- Antacide (lekovi koji neutrališu višak želudačne kiseline)
- Ciklosporin (lek koji pripada grupi imunosupresiva koji se koriste kod transplantacije organa)
- Varfarin ili neki drugi kumarinski antikoagulans (lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi)
- Digoksin (lek koji pripada grupi kardiotoničnih glikozida koji se koriste u terapiji kongestivne srčne insuficijencije)
- Derivati ergot-alkaloida (lekovi u terapiji migrene)
- Terfenadin (lekovi u terapiji alergijskih bolesti)
- Teofilin (lrkovi koji se koriste kod opstruktivnih plućnih bolesti)
- Zidovudin, Didanozin, Nelfinavir (lekovi u terapiji HIV infekcija)
- Rifabutin (lek u terapiji tuberkuloze)
- Flukonazol (lekovi u terapiji gljivičnih infekcija) Sumamed® tablete 500 treba uzimati najmanje jedan sat pre ili dva sata posle uzimanja antacida.
Obavezno obavestite svog lekara ukoliko uzimate ili ste uzimali neki lek koji se može dobiti bez recepta.  

Sumamed tablete 500 mg mogu se uzimati nezavisno od jela. 

Ukoliko ste trudni, pokušavate da zatrudnite ili dojite, nemojte uzimati Sumamed tablete 500 pre konsultacije sa svojim lekarom. 

Nema podataka da azitromicin utiče na sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama. 

Način primene
Sumamed tablete se uzimaju jedanput na dan. Tablete treba progutati cele. Sumamed tablete se mogu uzimati nezavisno od jela.
Odrasli, uključujući starije bolesnike i decu telesne težine > 45 kg
U lečenju infekcija gornjih i donjih disajnih puteva i infekcija kože i mekih tkiva (sa izuzetkom eriteme migrans) ukupna doza azitromicina iznosi 1500 mg, a daje se tokom tri dana (500 mg jedanput na dan).
U lečenju eriteme migrans, ukupna doza azitromicina iznosi 3g, a treba je dati na sledeći način: 1g (2 tablete od 500 mg odjedanput) prvog dana, a zatim po 500 mg od drugog do petog dana, jedanputa na dan.
U lečenju umerenog oblika acne vulgaris preporučena nedeljna doza je 750-1500mg, podeljeno u 3 jednake doze (ponedeljak, sreda, petak po 250-500mg, jedanput dnevno). Ovako  rimenjena terapija može trajati do tri meseca.
U lečenju nekomplikovanih genitalnih infekcija uzrokovanih sa Chlamidia trachomatis daje se jednokratno 1g (2 tablete 500mg).
Sumamed tablete 500 mg pogodne su samo za decu težu od 45 kg, kod koje se može primeniti doza za odrasle. 

Ako greškom uzmete preveliku dozu leka Sumamed tableta 500 mg, odmah obavestite svog lekara.
Predoziranje se manifestuje gubitkom sluha, jakom mučninom, povraćanjem i prolivom. Potrebno je izazvati povraćanje i što pre potražiti medicinsku pomoć.  

Ukoliko ste zaboravili da uzmete svoju dozu Sumamed tableta 500 mg, uzmite je čim se setite. Sledeću dozu uzmite u odgovarajuće vreme. Nikada ne uzimajte dve doze odjednom da biste nadoknadili propuštenu dozu. 

Ako prekinete da uzimate Sumamed tablete 500 mg suviše rano, infekcija se može vratiti. Uzimajte kapsule dok ne završite terapiju koju Vam je lekar prepisao, čak i kada počnete da se osećate bolje. 

Lek Sumamed tablete 500 mg, obično se dobro podnosi i učestalost neželjenih dejstava je mala.
Neželjena dejstva azitromicina su rangirana prema organskom sistemu i učestalosti javljanja na sledeći način: veoma česta (≥1/10), česta (≥1/100 i <1/10), povremena (≥1/1000 i <1/100), retka (≥1/10000 i <1/1000), veoma retka (<1/10000) i ona čija učestalost nije poznata (ne može se proceniti na osnovu
raspoloživih podataka).
Najčešće su prijavljena neželjena dejstva povezana sa sistemom za varenje.
Česta neželjena dejstva vezana za sistem za varenje su: mučnina, povraćanje, proliv, nelagodnost u stomaku (bol/grčevi). Povremena neželjena dejstva su: meka stolica, nadutost i poremećaj varenja, dok su retka neželjena dejstva bila: zatvor, promena boje jezika, pseudomembranozni kolitis, upala
pankreasa.
Povraćanje i proliv retko izazivaju dehidrataciju, ali ukoliko do povraćanja i proliva doñe, potrebno je unositi dovoljne količine tečnosti.
U retkim slučajevima, uglavnom kada su bolesnici koristili velike doze azitromicina tokom dužeg vremena, zabeleženi su problemi sa sluhom (oštećenje sluha, gluvoća i zvonjenje u ušima), koji su
nestajali po prestanku terapije.
Svaki lek može izazvati alergijsku reakciju. Ozbiljne alergijske reakcije vrlo su retke i izuzetno retko opasne po život. U slučaju zvučnog ili otežanog disanja, oticanja, osipa ili svraba (posebno ukoliko zahvataju celo telo), odmah se obratite Vašem lekaru.
Priliko uzimanja Sumamed kapsula, zabeležena su i sledeća povremena neželjena dejstva: vrtoglavica, pospanost, glavobolja, konvulzije (javljaju se i kod drugih makrolida), poremećaj ukusa, svab i osip, bolovi u zglobovima i upala vagine. Zabeležena retka neželjena dejstva bila su: mravinjanja u šakama i stopalima, nesanica, hiperaktivnost,
agresivnost, uznemirenost, strah nervoza, hepatitis i žutica, uključujući i poremećaj vrednosti testova funkcije jetre, smanjenje broja belih krvnih zrnaca, smanjenje broja trombocita (krvnih pločica) (što može uzrokovati sklonost ka modricama i produženo vreme krvarenja), upala ili poremećaj rada
bubrega, ubrazan ili nepravilan rad srca, pad krvnog pritiska, osetljivost na sunčevu svetlost, ozbiljne kožne reakcije (eritema multiforme, Stevens-Johnson-ov sindrom i toksična epidermalna nekroliza), kandidijaza, opšta slabost, umor.
O svakom neželjenom dejstvu, obavestite Vašeg lekara  

Potražite neki drugi lek