TAMLOS


Aktivna supstanca: Tamsulosin

Lek TAMLOS sadrži tamsulosin, koji pripada grupi lekova pod nazivom blokatori alfa1A/1Dadrenoreceptora. Ovaj lek deluje tako što opušta glatke mišiće prostate (kestenjače) i uretre (mokraćne cevi), i na taj način omogućava lakši prolaz urina i olakšava mokrenje. Dodatno, smanjuje nagon za čestim mokrenjem. Lek TAMLOS se koristi za lečenje funkcionalnih simptoma benigne hiperplazije prostate - BHP. Ovi simptomi uključuju poteškoće pri mokrenju, tanak ili isprekidani mlaz mokraće, nagon za neodložnim ili čestim mokrenjem tokom dana ili noći.



 Ukoliko ste alergični ili (preosetljivi) na tamsulosin-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka. Hipersenzitivnost ili alergija na tamsulosin-hidrohlorid se može izraziti kao iznenadno oticanje mekog tkiva u telu (npr. grlo ili jezik) i teškoće prilikom disanja i/ili svrab i osip (angioedem).
- Ako ste doživeli vrtoglavicu ili ste se onesvestili zbog niskog krvnog pritiska (npr. kada se iznenada uspravite ili ustanete).
- Ako imate teške poremećaje funkcije jetre.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek TAMLOS. Ukoliko imate ozbiljne probleme sa bubrezima obavezno obavestite svog lekara
- Retko je zabeležena pojava nesvestice tokom primene leka TAMLOS, kao i tokom primene drugih lekova iz ove grupe. U slučaju prvih znakova vrtoglavice ili slabosti preporučuje se da odmah sednete ili legnete do prestanka simptoma.
- Ukoliko treba da operišete oko ili ste zakazali operaciju oka zbog zamućenja sočiva (katarakte) ili povećanog unutrašnjeg pritiska oka (glaukom) obavestite svog oftalmologa da uzimate lek TAMLOS ili da ste ga prethodno uzimali.Ovo je zbog toga što lek TAMLOS može da prouzrokuje komplikacije za vreme operacije. Specijalista onda može da preduzme neophodne mere opreza po pitanju lekova i hirurške tehnike. Pitajte svog lekara o potrebi da odložite ili privremeno
prestanete da uzimate ovaj lek ukoliko treba da operišete oko zbog zamućenog sočiva (katarakte) ili povećanog unutrašnjeg pritiska oka (glaukom).
Pre početka lečenja tamsulosinom, trebalo bi da Vas pregleda lekar kako bi potvrdio da je do Vaših simptoma zaista došlo zbog uvećane prostate. Takođe, potrebni su redovni lekarski pregledi zbog praćenja toka bolesti zbog koje se lečite.

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Lek TAMLOS može imati interakcije sa:
- lekove za snižavanje krvnog pritiska, kao što je verapamil i diltiazem
-Diklofenakom (lek protiv bolova i upala): ovaj lek može ubrzati eliminaciju tamsulosina iz Vašeg tela, a time skratiti vreme delovanja tamsulosina
-Varfarinom (lek koji sprečava zgrušavanje krvi) ovaj lek takođe može ubrzati eliminaciju tamsulosina
1A blokatori: istovremena primena sa tamsulosinom može sniziti Vaš krvni pritisak,
prouzrokujući vrtoglavicu i nesvesticu.
- Ketokonazol ili itrakonazol (lek koji se koristi pri lečenju gljivičnih infekcija) ili
eritromicin (lek koji se koristi pri lečenju bakterijskih infekcija): ovi lekovi mogu usporiti eliminaciju tamsulosina

Tamsulosin treba uzimati nakon doručka ili prvog dnevnog obroka.

Lek TAMLOS je namenjen za upotrebu kod muškaraca.
Kod muškaraca, prijavljeni su slučajevi poremećene ejakulacije.
Ovo znači da semena tečnost ne napušta telo kroz uretru,već umesto toga ide u bešiku (retrogradna ejakulacija) ili je količina semene tečnosti smanjena ili je nema (neuspeh ejakulacije).Ovaj fenomen je bezopasan.

Lek TAMLOS može da utiče na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilom ili rukovanjem mašinama. Potrebno je da imate na umu da se kod nekih pacijenata može pojaviti vrtoglavica. 

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Uobičajena doza je jedna kapsula dnevno nakon doručka ili prvog dnevnog obroka. Kapsulu treba progutati celu, bez lomljenja ili žvakanja.
Lek TAMLOS se propisuje za primenu tokom dužeg vremenskog perioda. Dejstvo na mokraćnu bešiku i mokrenje se odražava tokom dugotrajne terapije ovim lekom. Lekar će možda želeti da Vam s vremena na vreme uradi ispitivanja dok uzimate ovaj lek

Ako ste uzeli veću dozu leka TAMLOS nego što je trebalo, može doći do naglog pada krvnog pritiska. Možete osetiti vrtoglavicu, slabost i nesvesticu, a može doći i do povraćanja i proliva. Ukoliko ste uzeli veću dozu leka nego što je trebalo, odmah se obratite Vašem lekaru.

Ako ste zaboravili da uzmete tamsulosin nakon doručka, možete ga uzeti kasnije istog dana nakon nekog obroka. Ako ste propustili dnevnu dozu, nastavite sa terapijom sledećeg dana. He uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Ako prerano prestanete da uzimate lek TAMLOS, početni simptomi bolesti se mogu ponovo javiti. Lek TAMLOS treba da koristite onoliko koliko Vam je Vaš lekar propisao, iako su simptomi bolesti otklonjeni. Ako odlučite da prekinete terapiju ovim lekom, uvek se prethodno posavetujte sa Vašim lekarom.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite da uzimate ovaj lek i odmah se obratite lekaru ako dođe do pojave bilo kog od sledećih navedenih neželjenih dejstava - možda će Vam biti potrebno lečenje. Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek)
- oticanje lica, grla ili jezika sa problemima sa disanjem (povezani sa alergijskim reakcijama).
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek)
- bolna, produžena erekcija koja obično nije povezana sa seksualnom aktivnošću.
- osip, zapaljenje i plikovi na koži i / ili sluzokoži usta, očiju, nosnih šupljina ili genitalija
(Stevens-Johnson sindrom).
Sledeća neželjena dejstva su takođe prijavljivana:
Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)
- vrtoglavica
- poremećaj ejakulacije, ejakulat ne izlazi van putem uretre, nego se vraća nazad u bešiku, nemogućnost ejakulacije.
Povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- glavobolja, osećaj lupanja srca (palpitacije), pad krvnog pritiska pri ustajanju, što može dovesti do vrtoglavice, nesvestice ili gubitka svesti (ortostatska hipotenzija), otok i iritacija u nosu (rinitis), zatvor, proliv, mučnina, povraćanje, osip po koži, svrab, urtikarija, osećaj slabosti (astenija).
Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek)
- gubljenje svesti, naglo oticanje mekih tkiva u telu (grla ili jezika), teškoće pri disanju i/ili svrab i osip po koži, često kao alergijska reakcija (angioedem).
Nepoznata (učestalost se ne može proceniti na osnovu raspoloživih podataka)
Ako treba da idete na operaciju oka usled zamućenja sočiva (katarakta), a prethodno ste uzimali ili uzimate lek TAMLOS, zenica oka se može slabije otvoriti, a dužica (iris) postati spljoštena za vreme operacije (Intraoperative Floppy Iris Syndrome). Tokom postmarketišnkog praćenja leka uočeno je da dolazi do pojave krvarenja iz nosa (epistaksa) i suvih usta, multiformnog eritema (mrlje crvene uzdignute kože koje često izgledaju poput meta i obično su simetrično raspodeljene po telu) i eksfolijativnog dermatitisa (prošireno crvenilo i ljuštenje kože). Nepravilan srčani ritam (atrijalna fibrilacija, aritmija, tahikardija) i otežano disanje (dispneja) su spontano prijavljeni događaji nakon stavljanja leka u promet širom sveta. Zbog toga se ne može pouzdano utvrditi učestalost i uloga tamsulosina u njihovom izazivanju.. Ako ste primetili neka neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu za lek, molimo Vas
obavestite o tome Vašeg lekara ili farmaceuta. Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije
(ALIMS)

Potražite neki drugi lek