Tantum Verde pomorandža i med

- poznata preosetljivost na bilo koju komponentu sadržanu u leku,
- deca ispod 6 godina.

Dugotrajna upotreba benzidamina može da dovede do pojave senzibilizacije. U tom slučaju prekinuti upotrebu
benzidamina i konsultovati lekara radi primene odgovarajuće terapije.
Kod ograničenog broja pacijenata orofaringealne ulceracije mogu da budu znak teškog toka bolesti. U slučaju da
simptomi perzistiraju duže od 3 dana, pacijenti moraju da potraže savet svog lekara ili stomatologa.
Ne preporučuje se upotreba benzidamina u slučajevima preosetljivosti na salicilnu kiselinu ili druge NSAIL
(nesteroidne antiinflamatorne lekove).
Tantum Verde pomorandža & med, pažljivo primenjivati kod pacijenata sa bronhijalnom astmom zbog moguće pojave bronhospazma.
Tantum Verde pomorandža & med, sadrži izomalt, te ga pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na fruktozu, ne smeju koristiti

Interakcije sa drugim lekovima nisu poznate. Imajući u vidu način primene leka, kliničke studije interakcija sa drugim lekovima nisu rađene

Ne postoje podaci o upotrebi benzidamin-hidrohlorida u trudnoći i tokom dojenja. Nisu rađene studije o izlučivanju benzidamina i njegovih metabolita u majčino mleko.
Studije sprovedene na životinjama nisu dovoljne da se donese zaključak o reproduktivnoj toksičnosti pa se ni potencijalni rizik ne može proceniti.
Tantum Verde pomorandža & med, lozenge, ne treba primenjivati za vreme trudnoće i dojenja.

Ne postoje podaci o upotrebi benzidamin-hidrohlorida u trudnoći i tokom dojenja. Nisu rađene studije o izlučivanju benzidamina i njegovih metabolita u majčino mleko.
Studije sprovedene na životinjama nisu dovoljne da se donese zaključak o reproduktivnoj toksičnosti pa se ni potencijalni rizik ne može proceniti.
Tantum Verde pomorandža & med, lozenge, ne treba primenjivati za vreme trudnoće i dojenja.

Lokalna upotreba benzidamina u preporučenim dozama nema uticaja na sposobnosti upravljanja motornim vozilom i
rukovanju mašinama. 

Način primene
Za postizanje optimalnog terapeutskog efekta, lozenge držati u ustima sve do potpunog rastapanja.
Lečenje ne sme da traje duže od 7 dana.
Doziranje
Odrasli i stariji pacijenti: Po 1 lozenga 3 puta dnevno.

Deca od 6-11 godina:
Mogu uzimati lek samo pod nadzorom odraslih.
Deca do 6 godina:
S obzirom da lozenge kao farmaceutski oblik nisu podesne za primenu kod dece, ne treba ih davati deci mlađoj od 6 godina (kod ove grupe pacijenata se može koristiti dostupan farmaceutski oblik, sprej za usnu sluznicu, rastvor)

Veoma retko su zabeleženi siptomi poput ekscitacije, konvulzija, znojenja, ataksije, tremora i povraćanja kod dece posle primenjenih doza koje su oko 100 puta veće od doze jedne lozenge od 3 mg.
U slučaju predoziranja primeniti simptomatsku terapiju: isprazniti želudac povraćanjem ili ispiranjem, primeniti
odgovarajuće mere i pažljivo pratiti pacijenta. Održavati hidrataciju organizma. 

Učestalost pojavljivanja: veoma česta (≥1/10); česta (≥ 1/100, < 1/10); povremena (≥ 1/1000, ≤ 1/100); retka (≥ 1/10000, ≤ 1/1000); veoma retka (≤ 1/10000), uključujući i izolovane slučajeve čija se učestalost ne može utvrditi iz dostupnih podataka.
Gastro-intestinalni poremećaji:
Retka (1/1000 – 1/10000): osećaj pečenja u ustima, suva usta. hipoestezija (utrnulost na mestu primene odmah nakon upotrebe (ovo dejstvo je sastavni deo aktivnog dejstva leka i brzo prolazi).
Veoma retka (< 1/10.000): mučnina i povraćanje.
Imunološki poremećaji:
retka (1/1000 – 1/10000): reakcije preosetljivosti,
nepoznato: anafilaktička reakcija.
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji:
veoma retka (< 1/10000): laringospazam.
Poremećaji kože i potkožnog tkiva :
povremena (1/100 – 1/1000): osetljivost na svetlost (fotosenzibilnost), veoma retka (< 1/10000): angioedem.