Teriparatid Pliva

- ste alergični (preosetljivi) na teriparatid ili na bilo koju od pomoćnih sustanci ovog leka 
- imate povišenu koncentraciju kalcijuma (prisutna hiperkalcemija);
- imate ozbiljnih problema sa bubrezima
- Vam je ikada bio dijagnostikovan rak kostiju ili neka druga vrsta raka koji se proširio
- (metastazirao) na kosti;
- imate određeno oboljenje kostiju. Ako imate oboljenje kostiju, kažite to svom lekaru.
- imate neobjašnjivo visoke vrednosti alkalne fosfataze u krvi što može značiti da imate Pagetovu bolest kostiju (bolest kod koje dolazi do neuobičajenih promene na kostima). Ukoliko niste sigurni obratite se svom lekaru;
- ste primili terapiju zračenjem koja je obuhvatala kosti;
- ste trudni ili dojite.

Lek Teriparatid Pliva može povećati koncentraciju kalcijuma u krvi ili urinu.
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Teriparatid Pliva:
- ako stalno osećate mučninu, povraćate, imate zatvor, osećate nedostatak energije ili osećate slabost mišića. Ovo mogu biti znaci da imate izrazito visoku koncentaciju kalcijuma u krvi.
- ako patite od kamena u bubregu ili ste ranije imali kamen u bubregu
- ako imate probleme sa bubrezima (umereno oštećenje bubrežne funkcije)
Neki pacijenti osete vrtoglavicu ili ubrzan rad srca nakon prvih nekoliko doza. Prilikom primene prvih nekoliko doza budite negde gde možete da sednete ili legnete ukoliko osetite vrtoglavicu. Preporučena dužina trajanja terapije od 24 meseca se ne sme prekoračiti. Lek Teriparatid Pliva ne treba primenjivati kod odraslih osoba u razvoju.
Deca i adolescenti
Lek Teriparatid Pliva ne treba primenjivati kod dece i adolescenata (mlađih od 18 godina)

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, zbog toga što ponekad ti drugi lekovi mogu da intereaguju sa lekom Teriparatid Pliva (npr. digoksin/digitalis, lek koji se koristi u terapiji srčanih bolesti). 

Teriparatid Pliva se može primenjivati nezavisno od obroka

Nemojte primenjivati lek Teriparatid Pliva ako ste trudni ili dojite. Žene koje su u reproduktivnom periodu, treba da koriste efikasne metode kontracepcije tokom primene leka Teriparatid Pliva. Ukoliko zatrudnite, 3 od 8 primenu leka Teriparatid Pliva treba prekinuti. Obratite se svom lekaru ili farmaceutu za savet pre nego uzmete bilo koji lek

Nakon primene injekcije leka Teriparatid Pliva neki pacijenti mogu da osete vrtoglavicu. Ukoliko osetite
vrtoglavicu nemojte da upravljate vozilima ili rukujete mašinama dok se ne budete osećali bolje.

Ako ste greškom primenili više leka Teriparatid Pliva nego što je trebalo, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
U slučaju predoziranja može se očekivati da se javi mučnina, povraćanje, vrtoglavica i glavobolja. 

Ako ste zaboravili ili ne možete da primenite lek Teriparatid Pliva u uobičajeno vreme, ubrizgajte lek istog dana što pre možete. Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek.
Nemojte ubrizgavati više od jedne injekcije u toku istog dana. Nemojte pokušavati da nadoknadite propuštenu dozu. 

Ako razmišljate o tome da prekinete lečenje lekom Teriparatid Pliva, molimo Vas porazgovarajte o tome sa svojim lekarom. Lekar će Vas posavetovati i odlučiti koliko dugo bi trebalo da se lečite lekom Teriparatid Pliva. Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Najčešća neželjena dejstva su bol u rukama i nogama (veoma česta neželjena dejstva, mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek), mučnina, glavobolja i vrtoglavica (česta neželjena dejstva).
Ukoliko osetite vrtoglavicu (ošamućenost) nakon injekcije, trebalo bi da sednete ili legnete sve dok Vam ne bude bolje. Ako Vam ne bude bolje, posavetujte se sa lekarom pre nego što nastavite terapiju. Prijavljeni su
slučajevi gubitka svesti usled primene teriparatida. Ukoliko se kod Vas pojavi crvenilo kože, bol, otok, svrab, modrica ili manje krvarenje oko mesta injekcije (učestalost: česta), to bi trebalo da se izgubi za nekoliko dana ili nedelja. U protivnom, obratite se Vašem lekaru što je pre moguće.
Neki pacijenti mogu da imaju alergijske reakcije ubrzo nakon injekcije koje uključuju otežano disanje, otok lica, osip i bol u grudima (učestalost: retka). U retkim slučajevima, se mogu pojaviti ozbiljne alergijske reakcije koje mogu biti životno ugrožavajuće, uključujući anafilaksu.
Ostale neželjena dejstva uključuju: Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)
- povišene vrednosti holesterola u krvi,
- depresija,
- neuralgični bol u nozi (išijas),
- nesvestica,
- subjektivni osećaj lupanja srca( palpitacije),
- otežano disanje(dispneja),
- pojačano znojenje,
- grčevi u mišićima,
- gubitak energije (iscrpljenost),
- zamor,
- bol u grudima,
- nizak krvni pritisak,
- gorušica (osećaj bola ili pečenja neposredno ispod grudne kosti),
- mučnina,
- povraćanje,
- kila jednjaka (organ kroz koji hrana odlazi u želudac)
- niske vrednosti hemoglobina ili crvenih krvnih ćelija (anemija)
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):
- ubrzano kucanje srca,
- neuobičajenn zvuk rada srca ( šum na srcu)
- oštećenje plućnog tkiva (emfizem)
- šuljevi (hemoroidi),
- nekontrolisano mokrenje,
- pojačano mokrenje i pojačana potreba za mokrenjem,
- porast telesne težine,
- pojava kamena u bubregu
- bol u mišićima i zglobovima. Neki pacijenti su imali grčeve ili bol u leđima usled čega su primljeni u bolnicu.
- povišena koncentracija kalcijuma u krvi
- povišena koncentracija mokraćne kiseline u krvi
- povišene vrednosti enzima koji se zove alkalna fosfataza
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek)
- smanjene bubrežna funkcija, uključujući bubrežnu slabost
- oticanje, uglavnom ruku, stopala i nogu
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):