Vaxigrip

-Ukoliko ste Vi ili Vaše dete alergični (preosetljivi) na aktivne supstance ili bilo koju komponentu vakcine VAXIGRIP, na jaja, na pileće proteine, na neomicin, na formaldehid ili na oktoksinol 9 (za ostale sastojke pogledajte odeljak «Ostale informacije»).

-Ukoliko Vi ili Vaše dete imate bolest praćenu povišenom temperaturom ili akutnu infekciju, vakcinaciju treba odložiti do oporavka.

Da biste bili sigurni da je vakcina VAXIGRIP odgovarajuća za Vas ili Vaše dete, važno je da kažete svom lekaru ili farmaceutu ako se bilo koja od dole navedenih stavki može odnositi na Vas ili Vaše dete. Ukoliko postoji bilo šta što ne razumete, pitajte Vašeg lekara ili farmaceuta za objašnjenje.

Potrebno  je  da  obavestite  Vašeg  lekara  pre  vakcinacije  ukoliko  Vi  ili  Vaše  dete  imate  slab  imuni  odgovor (imunodeficijencija ili primena lekova koji utiču na imuni sistem). -Vaš doktor će odlučiti da li Vi ili Vaše dete treba da primite vakcinu.
-Ukoliko Vi ili Vaše dete iz bilo kojih razloga dajete krv na analizu u okviru nekoliko dana posle vakcinacije protiv gripa, molimo obavestite svog lekara da ste primili vakcinu. Ovo je usled toga što su, kod nekoliko pacijenata koji su prethodno bili vakcinisani protiv gripa, primećeni lažno pozitivni rezultati analize krvi. Kao i sa svim vakcinama, može se desiti da VAXIGRIP ne pruži potpunu zaštitu svim osobama koje su vakcinisane.

Molimo  da  obavestite  svog  lekara  ili  farmaceuta  ukoliko  Vi  ili  Vaše  dete  uzimate  ili  ste  do  nedavno  uzimali neki  drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

-VAXIGRIP vakcina se može primeniti, istovremeno, sa drugim vakcinama, ali u različite udove. Potrebno je znati da neželjena dejstva mogu biti pojačana.

-Imunološki odgovor može biti oslabljen u slučaju imunosupresivne terapije, kao što su kortikosteroidi, citotoksični lekovi ili radioterapija.    

Nije primenjivo.

Obavestite svog lekara ukoliko ste trudni ili mislite da ste trudni. Ograničeni podaci o vakcinaciji  trudnica protiv gripa ne pokazuju da bi vakcina mogla da  ima  štetne efekte  natrudnoću ili bebu. Upotreba ove vakcine može se uzeti u razmatranje od drugog trimestra trudnoće. Kod trudnica sa  medicinskim  stanjem  koje  povećava  rizik  od  komplikacija  gripa,  vakcinacija  se  preporučuje,  nezavisno  od stadijuma trudnoće. VAXIGRIP vakcina se može koristiti u periodu dojenja.  
Vaš lekar će odlučiti da li je potrebno da primite vakcinu Vaxigrip. Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Vakcina ne utiče na Vašu sposobnost upravljanja vozilom i rukovanja mašinama.

Odrasli i deca starija od 36 meseci dobijaju jednu dozu od 0.5 ml.

Način primene
Vaš doktor će Vam primeniti preporučenu dozu vakcine kao injekciju u mišić ili duboko potkožno. Ukoliko imate dalja pitanja vezana za upotrebu ovog proizvoda, pitajte Vašeg doktora ili farmaceuta.

Odrasli i deca starija od 36 meseci dobijaju jednu dozu od 0.5 ml.

Deca uzrasta od 6 meseci do 35 meseci mogu dobiti jednu dozu od 0.25 ml ili jednu dozu od 0.5ml.

Ukoliko Vaše dete nije ranije vakcinisano protiv gripa, potrebno je dati drugu dozu vakcine po isteku intervala od najmanje 4 sedmice.

O propuštenoj dozi obavestite svog lekara.

Nije primenjivo.

Kao i drugi lekovi, VAXIGRIP vakcina može prouzrokovati neželjena dejstva, mada se ona ne ispoljavaju kod svih. Tokom  kliničkih  ispitivanja  su  primećena  sledeća  neželjena  dejstva,  koja  su  na  osnovu  svoje  učestalosti procenjena kao uobičajena: 1 do 10 obolelih pacijenata od 100:
-glavobolja,
-znojenje,
-bol u mišićima (mijalgija), bol u zglobovima (artralgija),
-groznica, generalno loš osećaj (malaksalost), drhtanje, umor,
-lokalne  reakcije  na  mestu  injekcije:  crvenilo,  otok,  bol,  potkožna  tačkasta  krvarenja  (ekhimoza),  otvrdnuće (induracija) oko mesta primene vakcine. Ove reakcije obično nestaju u okviru 1- 2 dana bez lečenja.
Pored,  gore  navedenih,  uobičajenih  neželjenih  efekata,  sledeća  neželjena  dejstva  su  se  javila  nakon  što  se vakcina pojavila na tržištu:
- alergijske reakcije:

• koje zahtevaju medicinsku urgentnost usled slabosti cirkulatornog sistema da održi dovoljan protok krvi kroz različite organe (šok), u retkim slučajevima
• otok  koji je  najuočljiviji na glavi i vratu, uključujući i  lice, usne, jezik, grlo  ili nekog drugog  dela tela (angioedem) u veoma retkim slučajevima

- kožne reakcije, koje se mogu proširiti po celom telu, kao što su svrab (pruritus, urtikarija), osip,
- zapaljenje  krvnih  sudova  koje  može  rezultovati  kožnim  osipom  (vaskulitis)  i  u  veoma  retkim  slučajevima prolaznim problemima sa bubrezima
- bol duž nervnih puteva (neuralgija), poremećaj u doživljavanju dodira, bola, toplog ili hladnog (parestezija), grčevi (konvulzije) udruženi sa groznicom, neurološki poremećaji koji mogu rezultovati ukrućenim vratom, konfuzijom, neosetljivošću, bolom i slabošću udova,  gubitkom ravnoteže, gubitkom refleksa, paralizom   jednog dela ili celog tela  (encefalomijelitis, neuritis, Guillain- Barre sindrom), - prolazno smanjenje broja odreñenog tipa čestica u krvi, koje se nazivaju krvne pločice; njihov nizak broj može   prouzrokovati pojačano stvaranjem modrica i krvarenje (prolazna trombocitopenija), prolazno oticanje žlezda   u vratu, ispod pazuha ili na preponama (prolazna limfadenopatija).
Ukoliko bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ukoliko primetite bilo koja neželjena dejstva koja nisu navedena u ovom uputstvu, molimo da obavestite svog lekara ili farmaceuta.