Vesel
Aktivna supstanca: Sulodeksid
Vessel®, 250 LSU, kapsula, meka
Lek Vessel, kapsule, meke, sadrži aktivnu supstancu sulodeksid. Jedna kapsula, meka sadrži 250 LSU (jedinice aktivnosti lipoproteinske lipaze) sulodeksida.
Lek Vessel pripada grupi antitrombičkih lekova iz grupe heparina. Primenjuje se kod odraslih za lečenje vaskularnih bolesti sa trombičkim rizikom:
- periferna arterijska bolest
- hronična venska insuficijencija
Sulodeksid ima antitrombičko delovanje kako na arterije tako i na vene. Sulodeksid ima višestruko delovanje: on deluje na neke od faktora koji su uključeni u proces koagulacije, uglavnom na aktivaciju faktora X, ima fibrinolitičko dejstvo i inhibiše adheziju trombocita.
Sulodeksid, promovišući redukciju nivoa fibrinogena, deluje na normalizaciju izmenjene viskoznosti krvi kod pacijenata sa vaskularnim bolestima i trombičkim rizikom. Dodatno, sulodeksid aktivacijom lipoprotein lipaze, deluje na normalizaciju izmenjenih nivoa lipida.
- Ako ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu ili na bilo koju pomoćnu supstancu leka Vessel, kao i na heparin ili heparinu slične supstance.
Ako imate krvarenja ili sklonost za nastanak poremećaja krvarenja.
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Vessel:
- Ako uzimate antikoagulanse (lekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi). Ukoliko je to slučaj, lekar će Vam preporučiti da povremeno uradite laboratorijska ispitivanja kako bi proverili vrednosti parametara koagulacije.
Lek Vessel je namenjen za lečenje odraslih.
Lek Vessel sadrži natrijum-etilparahidroksibenzoat, natrijum-propilparahidroksibenzoat
Može izazvati alergijske reakcije, čak i odložene
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uklučujući lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Lek Vessel može povećati antikoagulantno delovanje heparina i oralnih antikoagulanasa, ukoliko se primenjuju istovremeno.
Lek Vessel ne uzimati sa hranom ili pićima.
Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. Kao mera predostrožnosti, ne preporučuje se primena leka Vessel tokom trudnoće i dojenja.
Ukoliko ste trudni ili dojite bebu, ili mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, zatražite savet od svog lekara pre uzimanja leka Vessel.
Lek Vessel nema ili ima zanemarljiv uticaj na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja vozilom i rukovanja mašinama.
Lek Vessel uzimajte uvek onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Preporučena doza je:
- 1-2 kapsule, meke dva puta dnevno, tokom 30-40 dana; lek Vessel ne uzimati sa hranom, a kapsule progutati cele, ne žvakati ih.
Režim doziranja može biti promenjen po preporuci lekara. Lek Vessel je namenjen za lečenje odraslih.
Lek Vessel je namenjen za lečenje odraslih.
Predoziranje može dovesti do krvarenja.
Ako ste uzeli više leka Vessel nego što je trebalo, obratite se svom lekaru.
Ne uzimajte duplu dozu leka kako biste nadoknadili preskočenu dozu.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Način navođenja učestalosti neželjenih dejstava:
Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek): Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Odmah prestanite da uzimate lek Vessel i potražite savet lekara ako primetite neko od sledećih neželjenih dejstava:
- Ako imate alergijsku reakciju. Simptomi uključuju nesvesticu (gubitak svesti), oticanje lica, ruku, koprivnjača.
- Ako imate krvarenje u želucu ili crevima.
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):
• Vrtoglavica (vertigo)
• Bol u gornjem delu trbuha, mučnina, proliv
• Osip
Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)
• Glavobolja
• Osećaj nelagode u trbuhu, problemi sa varenjem, nadutost, povraćanje
• Zapaljenje kože (ekcem), crvenilo, koprivnjača
Veoma retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek)
• gubitak svesti
• Krvarenje u želucu
Takođe, prijavljeni su i izolovani slučajevi sledećih neželjenih dejstava, nepoznate učestalost - ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
- Abnormalni rezultati testova krvi (anemija, poremećaj metabolizma proteina plazme), gastrointestinalni poremećaji, crna stolica, otok lica i grla, genitalni otok, crvenilo kože genitalija, učestale menstruacije, modrice (ekhimoza).
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):
Potražite neki drugi lek