Yurinex

• ste preosetljivi na bumetanid ili na pomoćne supstance u preparatu;
• imate snižene nivoe kalijuma, natrijuma ili hlorida u krvi;
• imate anuriju (prestanak izlučivanja mokraće);
• imate teško oboljenje jetre ili je pacijent u komi usled ovog oboljenja(hepatičke encefalopatije).

Upozorite Vašeg lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru ukoliko:

• imate teško oboljenje jetre,
• imate nizak krvni pritisak,
• imate poremećaj koncentracije kalijuma u krvi. Vaš lekar će redovno vršiti laboratorijske analize Vaše krvi,
• imate giht,
• imate oboljenje bubrega ili poremećaje u radu bubrega ili mokraćne bešike,
• imate šećernu bolest (dijabetes). Vaš lekar će redovno vršiti laboratorijske analize Vaše krvi i mokraće;
• ste preosetljivi (alergični) na lekove pod nazivom sulfonamidi,
• imate poremećaj tolerancije laktoze.

Zabranjena je primena leka Yurinex kod sportista jer otkrivanje ovog leka u mokraći pri redovnim testiranjima, znači njihovu automatsku diskvalifikaciju.

Dodatni testovi koju mogu biti neophodni za vreme terapije lekom Yurinex

Većina pacijenata na terapiji bumetanidom će biti podvrgnuta regularnim ispitivanjima nivoa vode i elektrolita (npr. soli poput kalijuma) u krvi.

Ukoliko ste dijabetičar, Vaš lekar će proveriti nivo šećera u vašoj krvi i mokraći s obzirom na to da lek Yurinex utiče na koncentraciju glukoze u krvi.

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta ili homeopatske lekove.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate neke od sledećih lekova:

• za lečenje srčanih bolesti (digoksin), s obzirom na to da mogu izazvati osećaj mučnine ili promene u srčanom radu;
• za lečenje srčanih bolesti (amjodaron) – može izazvati vrtoglavicu, konfuziju, slabost mišića, nekontrolisane trzaje, umor, iznenadni gubitak svesti, znatno ubrzan srčani rad ili srčani udar;
• litijum, s obzirom na to da lek Yurinex povećava koncentraciju litijuma u krvi pri čemu je neophodna promena doze leka;
• nesteroidne antiinflamatorne lekove (ibuprofen za lečenje artritisa praćenog bolovima u zglobovima), s obzirom da oni mogu oštetiti bubrege;
• za lečenje depresije (triciklične antidepresive) – mogu izazvati vrtoglavicu;
• za lečenje visokog krvnog pritiska – mogu izazvati vrtoglavicu;
• za lečenje gihta (probenecid);
• za lečenje određenih bakterijskih infekcija (neomicin) – može dovesti do oštećenja sluha;
• za lečenje šećerne bolesti, jer može biti potrebno promeniti dozu leka;
• za opuštanje mišića. U slučaju da ćete primiti miorelaksans (uglavnom se daje u vidu injekcije pre opšte anestezije), obavestite Vašeg lekara da uzimate lek Yurinex;
• druge lekove koji utiču na nivo kalijuma u vašoj krvi (diuretici).

/

Trudnoća

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru pre uzimanja leka Yurinex. Lek Yurinex ne smete koristiti u trudnoći osim kada je to krajnje neophodno. Lek se može koristiti samo u slučaju prestanka rada srca i kada korist po majku prevazilazi potencijalni rizik po plod.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko zatrudnite za vreme uzimanja leka Yurinex.

Dojenje

Ukoliko dojite, ne smete uzimati lek Yurinex.

Lek Yurinex ne utiče na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama. Međutim, moguća je pojava vrtoglavice za vreme terapije što treba uzeti u obzir prilikom upravljanja motornim vozilom i rukovanja mašinama.

Lek Yurinex uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Lek Yurinex tablete uvek uzimajte sa malo tečnosti. Ukoliko uzimate više od jedne tablete na dan, Vaš lekar Vam može propisati da ih uzimate u dve ili više dnevnih doza.

Odrasli

Uobičajena dnevna doza iznosi 0,5 - 2 mg u vidu pojedinačne ili podeljenih doza. Vaš lekar Vam može promeniti dozu leka u zavisnosti od Vašeg odgovora na terapiju.

Lek Yurinex se ne sme koristiti kod dece.

Ako ste uzeli više leka Yurinex nego što je trebalo, odmah obavestite Vašeg lekara.

Simptomi predoziranja su: dehidratacija, učestalo mokrenje, suvoća usta, žeđ, slabost, letargija, pospanost, konfuzija, bol i grčevi u mišićima, mučnina, nemir, epi-napadi.

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Ukoliko ste preskočili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće. Međutim, ukoliko se približilo vreme za uzimanje sledeće doze, nastavite sa uzimanjem leka po preporučenom režimu. Ne uzimajte duplu dozu da nadoknadite dozu koju ste preskočili.

Ukoliko osetite poboljšanje, ne prekidajte lečenje lekom Yurinex bez saveta Vašeg lekara.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Lek Yurinex, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Mada nije poznato da su se javljale alergijske reakcije prilikom upotrebe leka Yurinex, kao i kod primene bilo bilo kog drugog leka, moguće je da se one jave. Odmah potražite medicinsku pomoć ukoliko Vam se javi bilo koji od sledećih simptoma, jer je moguće da Vam se javila teška alergijska reakcija: otežano disanje, usne i usta počinju da Vas peckaju i da otiču, otiču Vam lice i grlo a na koži se pojavio zbiljan osip.

Česta neželjena dejstva: glavobolja i poremećaj elektrolita (uključujući smanjenje kalijuma, natrijuma, hlora i povećanje kalijuma), a praćena su vrtoglavicom (uključujući pad krvnog pritiska pri ustajanju) i slabošću (uključujući letargiju, pospanost, malaksalost i umor), bol stomaku i nelagodnost, mučnina, grčevi i bol u mišićima, poremećaj mokrenja.

Povremena neželjena dejstva: poremećaji koštane srži ili krvi, dehidratacija, poremećaj metabolizma glukoze, visoke koncentracije mokraćne kiseline u krvi koje mogu usloviti bolne otečene zglobove (giht), pad krvnog pritiska usled čega se može javiti vrtoglavica, slušne smetnje, bol u grudima i nelagodnost, otežano disanje, kašalj, povraćanje, proliv, zatvor, suvoća usta i žeđ, ospa, zapaljenje kože i ekcem, koprivnjača, svrab, preosetljivost na svetlost, slabost bubrega, periferni edemi.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.