Actalor

• ako ste preosetljivi (alergični) na loratadin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka

Razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre primene leka Actalor:

• ako imate teško oboljenje jetre
• ako treba da uradite bilo kakve kožne alergijske testove, nemojte uzimati lek Actalor najmanje dva dana pre izvođenja tih testova, jer ovaj lek može uticati na rezultate testiranja.

Deca

Lek Actalor ne treba primenjivati kod dece mlađe od 2 godine, kao i kod dece uzrasta od 2 do 12 godina, telesne mase manje od 30 kg. Postoje druge dostupne formulacije loratadina na tržištu pogodnije za primenu kod dece uzrasta od 2 do 12 godina i telesne mase manje od 30 kg.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Actalor 

Lek Actalor sadrži laktozu. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neke druge lekove, uključujući i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta. 

Može nastati potencijalna interakcija sa svim poznatim inhibitorima CYP3A4 ili CYP2D6 što dovodi do povećanja nivoa loratadina, što može biti uzrok većeg broja neželjenih događaja. 

Porast koncentracija loratadina u plazmi je prijavljen nakon istovremene primene sa ketokonazolom, eritromicinom i cimetidinom, ali bez klinički značajnih promena (uključujući i elektrokardiografske).

Lek Actalor se može uzimati bez obzira na vreme obroka. Lek Actalor ne pojačava dejstva alkoholnih pića.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. Ne treba uzimati lek Actalor za vreme trudnoće.

Ne treba uzimati lek Actalor u periodu dojenja. Actalor se izlučuje u majčino mleko.

Lek Actalor nema ili ima zanemarljiv uticaj na upravljanje motornim vozilom i rukovanje mašinama.Međutim, veoma retko, pojedini ljudi mogu osetiti pospanost, što može uticati na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je objasnio lekar ili farmaceut. Konsultujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom ukoliko imate bilo kakvu nedoumicu. 

Podeona crta na tableti Vam omogućava lomljenje tablete ukoliko imate poteškoća da je progutate u celosti.

Odrasli:

Uzmite jednu tabletu jednom dnevno uz dovoljnu količinu vode, bez obzira na vreme obroka.

Pacijenti sa teškim oštećenjem funkcije jetre 

Odrasli i deca telesne mase veće od 30 kg:

Uzeti jednu tabletu svaki drugi dan uz dovoljnu količinu vode, bez obzira na vreme obroka. 

Deca starija od 12 godina:

Uzmite jednu tabletu jednom dnevno uz dovoljnu količinu vode, bez obzira na vreme obroka.

Kod dece od 2 do 12 godina doziranje se određuje prema telesnoj masi: 

Deca telesne mase iznad 30 kg:

Uzmite jednu tabletu jednom dnevno uz dovoljnu količinu vode, bez obzira na vreme obroka.

Pacijenti sa teškim oštećenjem funkcije jetre 

Odrasli i deca telesne mase veće od 30 kg:

Uzeti jednu tabletu svaki drugi dan uz dovoljnu količinu vode, bez obzira na vreme obroka. 

Tableta jačine 10 mg nije prikladna za primenu kod dece telesne mase manje od 30 kg. 

Primena leka Actalor se ne preporučuje kod dece mlađe od dve godine.

Ako ste uzeli više tableta leka Actalor nego što Vam je propisano, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu. Ne očekuju se ozbiljni problemi kod slučajnog predoziranja, ali su mogući slučajevi glavobolje, ubrzanog rada srca i pospanosti

Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka na vreme, uzmite je što je pre moguće, a zatim nastavite da uzimate lek po uobičajenom rasporedu. 

Nikada ne uzimajte duplu dozu leka da biste nadomestili propuštenu dozu. 

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi lekovi, i lek Actalor može izazvati neželjena dejstva, iako se ona ne moraju ispoljiti kod svih. 

Najčešće prijavljena neželjena dejstva kod odraslih i adolescenata uključuju pospanost, glavobolju, povećan apetit i nesanicu. 

Najčešće prijavljena neželjena dejstva kod dece uzrasta od 2 do 12 godina uključuju glavobolju, nervozu i umor. 

Nakon stavljanja leka Actalor u promet, veoma retko (mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek) su zabeležena sledeća neželjena dejstva: teške alergijske reakcije, vrtoglavica, ubrzan ili nepravilan rad srca, mučnina, suva usta, upala sluzokože želuca, poremećaj funkcije jetre, osip, gubitak kose i umor.

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicniska sredstva Srbije (ALIMS).