Albutein 20%

Pre primene leka pacijent treba da obavesti lekara ako uzima druge lekove, ima neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosetljivost na lekove ili alergijske reakcije na neke od njih.

Lek Albutein 20% ne smete primati: 

Ako ste alergični (preosetljivi) na humani albumin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci iz leka.

Ukiliko mislite da Vam se javila alergijska reakcija sa otežanim disanjem, osećajem slabosti ili nekim drugim simptomima, primena leka se mora momentalno prekinuti. U slučaju šoka, treba primeniti standardnu terapiju za šok. 

Infuzija će takođe biti prekinuta ako se pojavi bilo koji od sledećih znakova kardiovaskularnog preopterećenja (hipervolemija):

• glavobolja,
• porast krvnog pritiska
• edem pluća (voda u plućima)
• dispneja (poteškoće prilikom disanja)
• kongestija jugularne vene (zadržavanje tečnosti u veni vrata)
• porast venskog pritiska (povećanje pritiska u venama)

Treba da obavestite lekara ako patite od bilo koje od sledećih bolesti:

• dekompenzovana srčana insuficijencija (srčana slabost)
• hipertenzija (povišen krvni pritisak)
• varikozitet jednjaka (proširene vene u jednjaku)
• edem pluća (voda u plućima)
• težak oblik anemije (smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca)
• hemoragijska dijateza (sklonost ka abnormalnom ili spontanom krvarenju)
• renalna i postrenalna anurija (smanjenje ili izostanak stvaranja urina)

U skladu s tim lekar će preduzeti odgovarajuće mere predostrožnosti. Takođe, lekar će kontrolisati stanje kardiovaskularnog sistema uključujući ravnotežu elektrolita i volumen krvi. 

Lek Albutein 20% je napravljen od humane plazme (tečnog dela krvi). Kada se lek pravi od humane krvi ili plazme, primenjuju se određene mere kako bi se sprečio prenos infekcija na pacijenta. To uključuje:

• pažljivu selekciju donora krvi i plazme, tako da se osigura da se rizik od prenošenja infekcije isključi i
• ispitivanje svake donacije i rezervi (engl. pools) plazme na znake prisustva virusa/ infekcije.

Proizvođači ovih lekova takođe primenjuju postupke u obradi krvi ili plazme u kojima mogu da se inaktiviraju ili uklone virusi. Uprkos ovim merama, kada se primenjuju lekovi dobijeni iz humane krvi ili plazme, ne može se potpuno isključiti mogućnost prenosa infekcije. 

Ovo se takođe odnosi na nepoznate ili novootkrivene viruse i druge patogene.

Nema izveštaja o prenosu virusa albuminom koji se proizvodi prema specifikaciji Evropske farmakopeje, ustanovljenim proizvodnim procesima. 

Potrebno je svaki put kada se primenjuje lek Albutein 20%, zabeležiti ime pacijenta i broj serije leka da bi se mogla uspostaviti veza između pacijenta i primenjene serije leka.

Lek Albutein 20% sadrži natrijum i kalijum 

Pacijenti koji su na kontrolisanoj natrijumskoj dijeti moraju imati na  umu da  ovaj lek sadrži 166,8  mg (7,3 mmol) natrijuma po bočici od 50 mL, odnosno 333,5 mg (14,5 mmol) natrijuma po bočici od 100 mL.

 Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol (39 mg) kalijuma po bočici, te se može smatrati da je suštinski "bez kalijuma".

Recite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate ili ste u poslednje vreme uzimali druge lekove, uključujući i lekove koji se kupuju bez recepta.

Nisu poznate specifične interakcije humanog albumina sa drugim lekovima.

Ukoliko ste trudni, planirate trudnoću ili dojite, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja bilo kog leka. Ako ste već obavestili lekara, sledite savete koje Vam je dao lekar.

Nisu primećeni uticaji na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanje mašinama.

Lek Albutein 20% se primenjuje u bolničkim uslovima. To znači da će Vam lek dati lekar ili medicinska sestra u bolnici. Vaš lekar će odrediti dozu leka koju ćete primiti, učestalost doziranja kao i trajanje terapije, uzimajući u obzir Vaše specifično stanje.

Malo je verovatno da ćete primiti više leka nego što je potrebno, ali Vaš lekar će znati kako da postupi, ako se to dogodi.

Ukoliko primite više leka Albutein 20% nego što je potrebno, krvni pritisak može da Vam se poveća. Znaci predoziranja su: glavobolja, poteškoće sa disanjem, kongestija jugularne vene (proširene vene na vratu), visok krvni pritisak i edem pluća (nagomilavanje tečnosti u plućima).

Ako imate dodatna pitanja u vezi primene leka obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Obavestite odmah svog lekara ili farmaceuta i sledite njihova uputstva. Zabranjeno je uzimati dvostruku dozu da bi se nadoknadila zaboravljena doza.

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

· Blage reakcije kao što je crvenilo, koprivnjača, groznica ili muka se retko javljaju.

· Veoma retko mogu se javiti ozbiljne reakcije, kao što je šok. Ako se to dogodi, infuzija će biti prekinuta, a odgovarajuća terapija će biti započet.

Za informacije o viralnoj bezbednosti vidi odeljak o upozorenjima i merama opreza.

Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako primetite neke neželjene reakcije koje ovde nisu navedene, obavestite svog lekara ili medicinsku sestru. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).