Atacor

Lek Atacor ne smete koristiti:

• Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na atorvastatin ili na druge sastojke u preparatu Atacor ili ako ste alergični na druge lekove za smanjenje masnoće u krvi.
• Ukoliko imate, ili ste bilo kada imali oboljenje jetre.
• Ukoliko ste nekada imali nerazjašnjeni poremećaj funkcionalnih testova jetre.
• Ukoliko ste žena u reproduktivnom periodu i ne koristite odgovarajuću kontracepciju.
• Ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću.
• Ukoliko dojite.

Postoje razlozi zbog kojih Vam možda lek Atacor neće odgovarati:

• Ukoliko ste ranije imali moždani udar sa krvarenjem u mozgu ili imate sakupljanje tečnosti u mozgu kao posledicu prethodnog moždanog udara.
• Ukoliko imate ili ste imali oboljenje bubrega.
• Ukoliko imate smanjenu funkciju štitaste žlezde (hipotireoidizam).
• Ukoliko ste ranije imali bolove u mišićima nepoznatog uzroka ili bolove u mišićima koji su se ponavljali ili ukoliko je neko u Vašoj porodici imao slične tegobe.
• Ukoliko ste ranije imali bolove u mišićima usled uzimanja drugih lekova za smanjenje nivoa masnoće u krvi (kao što su „statini“ ili „fibrati“).
• Ukoliko konzumirate velike količine alkohola.
• Ukoliko ste ranije imali oboljenje jetre.
• Ukoliko ste stariji od 70 godina.

Pre primene leka Atacor posavetujte se sa Vašim lekarom:

• Ukoliko imate ozbiljne probleme sa disanjem (teška respiratorna insuficijencija).

Ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas, Vaš lekar će tražiti da uradite odgovarajuće laboratorijske analize krvi pre početka lečenja i moguće u toku lečenja lekom Atacor, da bi se sprečilo potencijalno oštećenje mišića.

Rizik od oštećenja mišića, npr. rabdomiolize, raste kada se u isto vreme primenjuju drugi lekovi.

Ukoliko imate dijabetes ili ste pod rizikom da ga dobijete, Vaš lekar će Vas pažljivo pratiti dok ste na terapiji ovim lekom. Imate veći rizik da dobijete dijabetes ukoliko imate visok nivo šećera i masnoće u krvi, ukoliko ste, gojazni ili imate povišen krvni pritisak.

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Postoje lekovi koji mogu da izmene delovanje leka Atacor ili njihovo delovanje može da bude izmenjeno pod dejstvom leka Atacor. Ove interakcije mogu da smanje efikasnost jednog ili oba leka. Isto tako, ove interakcije mogu da povećaju rizik od pojave neželjenih dejstava ili da povećaju njihovu težinu. Jedno od važnih, ali retkih neželjenih dejstava je rabdomioliza (teško oštećenje mišića).

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate sledeće lekove koji stupaju u interakciju sa lekom Atacor:

• lekove koji menjaju imunološki odgovor organizma, npr. ciklosporin,
• neke antibiotike i antigljivične lekove npr. eritromicin, klaritromicin, telitromicin, ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, flukonazol, posakonazol, rifampicin, fusidinska kiselina,
• druge lekove za regulisanje nivoa masnoća u krvi, npr. gemfibrozil, drugi fibrati, holestipol,
• lekove iz grupe blokatora kalcijumskih kanala za lečenje povišenog krvnog pritiska, npr. amlodipin, diltiazem; lekovi za lečenje poremećaja srčanog ritma, npr. digoksin, verapamil, amiodaron,
• lekove za lečenje SIDE (HIV infekcije) npr. ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir i dr.,
• druge lekove za koje se zna da ulaze u interakciju sa lekom Atacor, kao što su: ezetimib (za smanjenje holesterola), varfarin (za sprečavanje zgrušavanja krvi), oralni kontraceptivi, stiripentol (antikonvulziv za lečenje epilepsije), cimetidin (za lečenje gorušice i čira želuca), fenazon (lek protiv bolova) i antacidi (lekovi za neutralisanje povišene kiseline u želucu koji sadrže soli aluminijuma ili magnezijuma),
• lekovi koji se izdaju bez lekarskog recepta: kantarion.

Molimo Vas obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate ili ste donedavno uzimali druge lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Sok od grejpfruta

U toku lečenja lekom Atacor nemojte piti više od 1 – 2 male čaše soka od grejpfruta na dan, jer veće količine mogu promeniti dejstvo ovog leka.

Alkohol 

Izbegavajte konzumiranje velike količine alkoholnih pića u toku primene ovog leka. 

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Ne smete uzimati lek Atacor ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću.

Ne smete uzimati lek Atacor ukoliko ste u reproduktivnom periodu, osim ukoliko koristite sigurnu zaštitu od trudnoće (kontracepciju).

Ne smete uzimati lek Atacor ukoliko dojite.

Bezbednost primene leka Atacor u toku trudnoće i dojenja nije dokazana. Posavetujte se sa svojim lekarom pre nego što počnete da koristite bilo koji lek. 

Ovaj lek ne bi trebalo da utiče na Vašu sposobnost da upravljate motornim vozilima ili da rukujete mašinama.

Ukoliko primetite da lek utiče na ove Vaše sposobnosti, nemojte upravljati motornim vozilima ili rukovati mašinama.

Lek Atacor uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Pre početka lečenja Vaš lekar će Vam preporučiti dijetu sa smanjenim unosom masti. Treba da se pridržavate ove dijete i u toku lečenja lekom Atacor.

Uobičajena početna doza leka Atacor kod odraslih iznosi 10 mg, jednom dnevno. Ukoliko je potrebno, Vaš lekar može da poveća dozu da bi se postigao odgovarajući efekat leka. Podešavanje doze se vrši u intervalima od 4 ili više nedelja. Najveća doza leka Atacor za odrasle je 80 mg jednom dnevno.

Atacor tablete se uzimaju jednom dnevno. Tabletu progutati celu sa vodom, u bilo koje doba dana, sa ili bez hrane. Potrudite se da uzimate ovaj lek svaki dan u isto vreme.

Vaš lekar će odrediti dužinu lečenja lekom Atacor. 

Ukoliko mislite da lek Atacor suviše slabo ili jako deluje na Vaš organizam obratite se Vašem lekaru.  

Uobičajena početna doza leka Atacor kod dece starije od 10 godina iznosi 10 mg, jednom dnevno. Ukoliko je potrebno, Vaš lekar može da poveća dozu da bi se postigao odgovarajući efekat leka. Podešavanje doze se vrši u intervalima od 4 ili više nedelja. Najveća doza leka Atacor za decu je 20 mg jednom dnevno.

Ukoliko ste uzeli više tableta od onoga što Vam je preporučeno (predoziranje) ili je neko drugi slučajno uzeo Vaš lek, odmah se obratite Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. 

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće. Međutim, ukoliko se približilo vreme za uzimanje sledeće doze, nastavite sa uzimanjem leka onako kako Vam je preporučio lekar. 

Ukoliko imate dodatnih pitanja u vezi primene ovog leka ili želite da prekinete lečenje, obratite se za savet Vašem lekaru ili farmaceutu.

Lek Atacor, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Ukoliko se javi neko od sledećih neželjenih dejstava prekinite primenu leka i odmah se obratite Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi:

Retka neželjena dejstva (javljaju se kod 1 -10 na 10 000 lečenih pacijenata):

• ozbiljne alergijske reakcije koje se manifestuju oticanjem lica, jezika i ždrela, što može dovesti do otežanog disanja i gutanja;
• ozbiljno oboljenje sa ljuštenjem i oticanjem kože, stvaranjem plikova po koži, sluzokoži usne duplje, očima, genitalijama, praćeno groznicom. Ružičasto-crvena ospa po koži, posebno na dlanovima i stopalima, koja može da pređe u plikove;
• slabost, osetljivost ili bol u mišićima uz istovremeno loše opšte stanje i visoku temperaturu. Ovo stanje nastaje zbog teškog oštećenja mišića, ugrožava život i može da izazove oboljenje bubrega.

Veoma retka neželjena dejstva (javljaju se kod manje od 1 na 10 000 lečenih pacijenata):

• ukoliko imate neočekivano ili neuobičajeno krvarenje ili pojavu modrica, treba što pre da se obratite Vašem lekaru. Ovi simptomi mogu da govore u prilog oštećenja jetre.

Druga moguća neželjena dejstva atorvastatina: 

Česta neželjena dejstva (javljaju se kod 1-10 na 100 lečenih pacijenata):

• zapaljenje sluzokože nosa (curenje ili zapušenost nosa), bol u grlu, krvarenje iz nosa;
• alergijske reakcije;
• povišene vrednosti šećera u krvi (ukoliko bolujete od šećerne bolesti treba redovno da kontrolišete vrednosti šećera u krvi), porast enzima kreatin kinaze u krvi;
• glavobolja;
• mučnina, zatvor (opstipacija ), gasovi, otežano varenje, proliv (dijareja);
• bol u zglobovima, mišićima i leđima;
• laboratorijske analize krvi koje ukazuju na poremećaj funkcije jetre.

Povremena neželjena dejstva (javljaju se kod 1-10 na 1000 lečenih pacijenata):

• gubitak apetita (anoreksija) , porast telesne mase, smanjenje nivoa šećera u krvi (ukoliko bolujete od šećerne bolesti treba redovno da merite koncentraciju šećera u krvi);
• noćne more, nesanica;
• vrtoglavica, osećaj mravinjanja u prstima šaka i stopala, smanjena osetljivost kože na dodir i bol, poremećaj čula ukusa, gubitak pamćenja;
• zamućen vid;
• zujanje u ušima i/ili glavi;
• povraćanje, podrigivanje, bol u trbuhu, zapaljenje gušterače praćeno bolom u trbuhu (pankreatitis);
• zapaljenje jetre (hepatitis);
• ospa po koži, ospa praćena svrabom, koprivnjača, gubitak kose;
• bol u vratu, mišićna slabost;
• umor, loše opšte stanje, osećaj slabosti, bol u grudima, otoci naročito članaka (periferni edemi), porast temperature;
• impotencija;
• pojava belih krvnih zrnaca (leukocita) u mokraći.

Retka neželjena dejstva (javljaju se kod 1-10 na 10 000 lečenih pacijenata):

• poremećaj vida;
• neočekivano krvarenje ili pojava modrica;
• žutica (žuta prebojenost kože i beonjača);
• oštećenje tetiva.

Veoma retka neželjena dejstva (javljaju se kod manje od 1 na 10 000 lečenih pacijenata):

• alergijske reakcije: simptomi uključuju naglo nastalo sviranje u grudima, bol i stezanje u grudima, oticanje očnih kapaka, lica, usana, usta, jezika i ždrela, otežano disanje, kolaps;
• gubitak sluha;
• uvećanje žlezdanog tkiva dojki kod muškaraca (ginekomastija).

Sledeća neželjena dejstva su prijavljena kod primene drugih lekova iz grupe „statina“: 

• seksualni poremećaji;
• depresija;
• otežano disanje, uključujući trajan kašalj i/ili kratak dah i groznicu;
• dijabetes, veću verovatnoću za nastanak dijabetesa imaju pacijenti sa povišenim nivoom šećera i masnoće u krvi, gojazni, i osobe sa povišenim krvnim pritiskom. Vaš doktor će Vas pratiti za vreme terapije ovim lekom.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.