Brimonidine PharmaSwiss

- ako ste alergični (preosetljivi) na aktivnu supstancu ili na neki od sastojaka leka Brimonidine PharmaSwiss;
- ukoliko uzimate inhibitore monoamino oksidaze (MAO) ili neke antidepresive. Morate obavestiti svog lekara
ukoliko uzimate bilo koji antidepresiv;
- ukoliko dojite;
- kod odojčadi i beba (od rođenja do 2 godine starosti).

Pre upotrebe leka Brimonidine PharmaSwiss obavezno recite lekaru:
- ukoliko patite ili ste ranije patili od depresije, smanjenog mentalnog kapaciteta, smanjenog dotoka krvi u
mozak, srčanih tegoba, poremećaja krvotoka u udovima ili poremećaja krvnog pritiska;
- ukoliko patite ili ste ranije patili od problema sa bubrezima ili jetrom;
- ukoliko se lek daje detetu uzrasta od 2 do 12 godina, jer se lek Brimonidine PharmaSwiss ne preporučuje za
primenu u ovoj starosnoj grupi.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Brimonidine PharmaSwiss
Lek Brimonidine PharmaSwiss sadrži konzervans benzalkonijum-hlorid koji može izazvati iritaciju očiju. Treba
izbegavati njegov kontakt sa mekim kontaktnim sočivima. Pre primene leka treba skinuti kontaktna sočiva i
sačekati najmanje 15 minuta pre njihovog ponovnog stavljanja. Benzalkonijum-hlorid može da promeni boju
mekih kontaktnih sočiva.

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Obavestite lekara ili farmaceuta ako uzimate neke od sledećih lekova:
- lekove protiv bolova, sedative, opijate, barbiturate ili ako svakodnevno konzumirate alkohol;
- anestetike;
- lekove za srčane probleme ili lekove za snižavanje krvnog pritiska;
- lekove koji mogu uticati na metabolizam kao hlorpromazin, metilfenidat i rezerpin;
- lekove koji se vezuju za iste receptore kao lek Brimonidine PharmaSwiss, npr. izoprenalin i prazosin;
- inhibitore monoamino oksidaze (MAO inhibitori) i druge antidepresive;
- lekove za druga oboljenja, čak i ako nisu u vezi sa vašim oboljenjem oka;
- ukoliko se promeni doziranje nekog od lekova koji već uzimate.
Ovo može imati uticaja na vašu terapiju lekom Brimonidine PharmaSwiss.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom. Obavestite lekara ako ste trudni ili planirate trudnoću.
Lek Brimonidine PharmaSwiss se ne sme primenjivati tokom dojenja.

Lek Brimonidine PharmaSwiss može izazvati zamućenje ili poremećaj vida. Ovo dejstvo je jače izraženo noću
ili pri smanjenoj vidljivosti.
Lek Brimonidine PharmaSwiss takođe može da uzrokuje pospanost ili zamor kod nekih pacijenata.
Ukoliko primetite neki od ovih simptoma, nemojte voziti ili rukovati mašinama, dok simptomi ne prođu.

Lek Brimonidine PharmaSwiss uzimajte uvek tačno onako kako vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim
sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Odrasli
Uobičajena doza je 1 kap, dva puta dnevno, u obolelo oko (oči), približno svakih 12 sati.

Uputstvo za primenu
Lek Brimonidine PharmaSwiss je u obliku kapi za oči. Uvek operite ruke pre primene kapi za oči. Na receptu je
navedeno koliko kapi treba da stavite i koliko puta. Ukoliko lek Brimonidine PharmaSwiss primenjujete sa
nekim drugim kapima za oči, napravite 5-15 minuta razmaka između primene dva leka.

Stavite kapi za oči na sledeći način:
1. Nagnite glavu unazad i gledajte na gore.
2. Nežno povucite donji kapak na dole dok se ne stvori mali džep.
3. Okrenite bočicu sa kapaljkom i pritisnite je da biste sipali kap u oko.
4. Zatim zatvorite oko i pritisnite prstom ugao zatvorenog oka (sa strane ka nosu) i držite tako 1 minut.
Nemojte da dodirujete oko ili bilo šta drugo vrhom kapaljke. Nakon upotrebe vratite zatvarač i dobro zatvorite
bočicu.

Lek Brimonidine PharmaSwiss se ne sme koristiti kod dece mlađe od 2 godine.

Lek Brimonidine PharmaSwiss se ne preporučuje za primenu kod dece (uzrasta od 2 do 12 godina).

Odrasli
Kod odraslih koji su primenili više kapi za oči nego što je propisano, prijavljene su već navedene neželjene
reakcije karakteristične za ovaj lek.
Kod odraslih koji su slučajno progutali brimonidin, kapi za oči, došlo je do snižavanja krvnog pritiska, koje je
kod nekih pacijenata bilo praćeno rastom krvnog pritiska.

Deca
Kod dece koja su slučajno progutala brimonidin, kapi za oči, zabeležene su ozbiljne neželjene reakcije.
Simptomi su pospanost, mlitavost, niska telesna temperatura, bledilo i teškoće pri disanju. Ukoliko do ovoga
dođe, odmah se javite lekaru.

Ukoliko se lek Brimonidine PharmaSwiss slučajno proguta ili ako ste upotrebili više leka nego što bi trebalo, odmah se obratite lekaru.

Ako ste zaboravili da primenite dozu leka, učinite to čim se setite. Ako je, međutim, uskoro vreme za sledeću
dozu, treba da propustite dozu koju niste primenili i nastavite po uobičajenom rasporedu.

Da bi bio efikasan, lek Brimonidine PharmaSwiss morate koristiti svakodnevno. Nemojte prekidati upotrebu leka Brimonidine PharmaSwiss dok Vam lekar tako ne kaže.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Lek Brimonidine PharmaSwiss, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Kategorije učestalosti neželjenih dejstava su navedene na sledeći način:
- veoma česta (javljaju se kod više od 1 na 10 pacijenata),
- česta (javljaju se kod najviše 1 na 10 pacijenata),
- povremena (javljaju se kod najviše 1 na 100 pacijenata),
- retka (javljaju se kod najviše 1 na 1000 pacijenata),
- veoma retka (javljaju se kod najviše 1 na 10000 pacijenata).

Tokom primene leka Brimonidine PharmaSwiss, mogu se primetiti sledeća neželjena dejstva:

Na očima
Veoma česta:
- iritacija oka (crvenilo, osećaj peckanja, bockanja, osećaj stranog tela u oku, svrab, mehurići ili bele tačke na
providnom omotaču koji pokriva površinu oka);
- zamagljen vid;
- alergijska reakcija na oku.

Česta:
- lokalna iritacija (upala i oticanje kapaka, oticanje providnog omotača površine oka, lepljivost oka, bol i suzenje
očiju);
- osetljivost na svetlost;
- erozija i mrlje na površini oka;
- suvoća oka;
- izbeljivanje providnog omotača površine oka;
- poremećaj vida;
- zapaljenje providnog omotača površine oka.

Veoma retka:
- upala oka;
- smanjenje veličine zenice.

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti:
- svrab očnih kapaka.

Na drugim delovima tela:
Veoma česta:
- glavobolja;
- suvoća usta;
- zamor/pospanost.

Česta:
- vrtoglavica;
- simptomi slični nazebu;
- simptomi koji obuhvataju smetnje u želucu i pri varenju;
- poremećaj ukusa;
- opšta slabost.

Povremena:
- depresija;
- palpitacije ili promene u radu srca;
- suvoća nosa;
- opšte alergijske reakcije.

Retka:
- kratak dah.

Veoma retka:
- nesanica;
- nesvestica;
- visok krvni pritisak;
- nizak krvni pritisak.

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti:
- reakcije na koži koje obuhvataju crvenilo, oticanje lica, svrab, osip i širenje krvnih sudova.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
Fax: +381 (0)11 39 51 131
website: ww.alims.gov.rs
e-mail: než[email protected]