Bupivacain Grindeks Spinal

• Ako ste alergični (preosetljivi) na bupivakain-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka.
• Ako ste alergični na neki drugi lokalni anestetik iz iste grupe lekova (kao što su lidokain ili ropivakain), jer se time povećava rizik od alergije na lek Bupivacaine Grindeks Spinal.
• Ako bolujete od oboljenja mozga ili kičmene moždine kao što su meningitis, tumori, poliomijelitis, intrakranijalno krvarenje.
• Ako ste nedavno imali traumu (npr. frakturu), spondilitis, tuberkulozu ili tumor kičme.
• Ako imate trovanje krvi (septikemiju).
• Ako imate problema sa kičmenom moždinom usled anemije.
• Ako imate infekciju kože blizu mesta primene injekcije.
• Ako se nalazite u stanju kardiogenog šoka (stanje kada srce ne može da isporuči dovoljno krvi svim delovima tela).
• Ako se nalazite u stanju hipovolemijskog šoka (veoma nizak krvni pritisak koji dovodi do kolapsa).
• Ako imate poremećaj koagulacije ili uzimate lekove koji sprečavaju koagulaciju (zgrušavanje) krvi.
• Ako imate neke zdravstvene probleme zbog kojih je Vaš lekar zaključio da ne možete primiti lek Bupivacaine Grindeks Spinal.

Ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas ne smete primiti lek Bupivacaine Grindeks Spinal. Ukoliko niste sigurni, razgovarajte sa svojim lekarom pre primene leka Bupivacaine Grindeks Spinal. 

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks Spinal ako:

• imate problema sa srcem, bubrezima ili jetrom zato što će lekar možda morati da prilagodi dozu leka.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Posebno recite svom lekaru ako uzimate druge lokalne anestetike ili antiaritmike (lekovi koji se koriste u terapiji poremećaja srčanog ritma) koji mogu imati uticaj na određivanje potrebne doze leka Bupivacaine Grindeks Spinal.

Vaš lekar mora da bude potpuno upoznat sa drugim lekovima koje uzimate, da bi mogao tačno da odredi pravu dozu za Vas.

/

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što primite lek Bupivacaine Grindeks Spinal.

Nije pokazano da lek Bupivacaine Grindeks Spinal utiče štetno na tok trudnoće.

Dojenje

Nije pokazano da lek Bupivacaine Grindeks Spinal utiče štetno na odojče tokom dojenja. 

Nakon primene leka Bupivacaine Grindeks Spinal Vaša sposobnost reagovanja i koordinacije će biti smanjena. Posle primene leka Bupivacaine Grindeks Spinal ne smete upravljati vozilom niti rukovati alatom i mašinama do narednog dana.

Lek Bupivacaine Grindeks Spinal može da primeni samo lekar. Lekar odlučuje koliku dozu leka ćete primiti na osnovu kliničke potrebe i Vašeg fizičkog stanja.

Primena kod dece i adolescenata:

Anesteziolog sa iskustvom u primeni anestezije kod dece polako će dati anestetički rastvor u kičmeni kanal (deo kičme u kom se takođe nalazi kičmena moždina). Veličina doze zavisi od uzrasta i telesne mase pacijenta i uvek je određuje anesteziolog. 

Ozbiljna neželjena dejstva kao posledice prevelike doze leka Bupivacaine Grindeks Spinal su izuzetno retka i iziskuju posebno lečenje. Lekar koji Vas leči zna kako da reaguje u takvim situacijama.

Retko neželjeno dejstvo ove vrste anestetika je visoka ili totalna blokada. Stoga, da bi se sprečilo ovo dejstvo, starijim pacijentima ili trudnicama u odmaklom stadijumu trudnoće daje se niža doza. Izuzetno visoka blokada može dovesti do problema u disanju, pada krvnog pritiska i usporenog rada srca.

/

/

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Veoma česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• pad krvnog pritiska;
• usporeni rad srca;
• mučnina.

Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek):

• glavobolja;
• povraćanje;
• problemi sa mokrenjem/otežano mokrenje;
• nemogućnost zadržavanja urina.

Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek):

• osećaj bockanja ili trnjenja;
• delimična paraliza;
• neobične senzacije;
• slabost mišića;
• bol u leđima.

Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek):

• zastoj rada srca;
• alergijska reakcija;
• anafilaktički šok;
• privremena anestezija (utrnulost) ruku, nogu i respiratornih mišića;
• obostrana paraliza;
• paraliza;
• poremećaji nervnog sistema;
• arahnoiditis (zapaljenje paučinaste moždane ovojnice);
• otežano disanje.

Ukoliko se ne osećate dobro tokom primene leka, odmah obavestite svog lekara o tome.

Druga neželjena dejstva kod dece i adolescenata:

Neželjena dejstva kod dece slična su onima kod odraslih osoba.