Dioflan

- ukoliko ste preosetljivi na aktivnu supstancu ili na bilo koji od pomoćnih supstanci leka Dioflan 
Kada uzimate lek Dioflan, posebno vodite računa:
Ukoliko se simptomi akutnog hemoroidalnog poremećaja (bol, svrab, pečenje u predelu anusa, naročito prilikom defekacije) ne povuku u roku od 7 dana, obratite se za savet Vašem lekaru ili farmaceutu. Lek Dioflan je namenjen za terapiju akutnog hemoroidalnog sindroma, nije namenjen za terapiju drugih analnih poremećaja. Terapija mora da bude kratkotrajna i ukoliko se simptomi brzo ne povuku, neophodno je da uradite specijalistički pregled završnog dela debelog creva (proktološki pregled) i da lekar razmotri odgovarajuću terapiju. Ako se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što počnete da uzimate
Dioflan ili dok ga budete uzimali.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste donedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

Preporučuje se uzimanje leka Dioflan u vreme obroka.

Posavetujte se sa Vašim lekarom ukoliko ste u drugom stanju ili mislite da ste u drugom stanju. Ukoliko ste u drugom stanju ili dojite, obavezno se pre uzimanja bilo kog leka posavetujte sa svojim lekarom ili farmaceutom.
U odsustvu podataka o prelasku leka u mleko majke, u toku lečenja ovim lekom treba izbegavati dojenje.

Uticaj leka Dioflan na upravljanje motornim vozilom i rukovanje mašinama nije dokazan

Ukoliko ste uzeli više leka Dioflan nego što bi trebalo, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.

Nikada ne uzimajte duplu dozu leka da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek! Nastavite sa uzimanjem sledeće doze leka u uobičajeno/za to predviđeno vreme. Ukoliko imate dodatnih pitanja o upotrebi leka, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom. 

Kao i svaki drugi lek i lek Dioflan može uzrokovati neželjena dejstva, koja se ne moraju pojaviti kod svakoga. Prilikom upotrebe leka prijavljena su sledeća neželjena dejstva, koja su rangirana na osnovu učestalosti: 
Česta neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek): proliv, problemi sa varenjem (dispepsija), mučnina, povraćanje. Povremena neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek): zapaljenje debelog creva (kolitis).
Retka neželjena dejstva (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek): nesvestica, glavobolja, slabost, osip, svrab, koprivnjača (urtikarija). Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka: izolovani otok lica, usana ili kapaka. Izuzetno, Kinkeov edem (nagli otok lica, usana, usta, jezika ili grla, koji može da uzrokuje teškoće u disanju).
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.
Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):