Edicin

• ako ste alergični (preosetljivi) na vankomicin. Alergijska reakcija može da uključuje osip, svrab, otežano disanje ili oticanje lica, usana, grla ili jezika

Kada uzimate lek Edicin posebno vodite računa:

- ako imate zapaljensko oboljenje digestivnog trakta (možete biti pod rizikom od neželjenih efekata, posebno ako imate problema sa bubrezima)
- ako imate problema sa bubrezima (biće porebno da radite analize krvi i funkcije bubrega tokom lečenja)
- ako ste starija osoba (biće potrebno da se prati krvna slika i sluh)
- ako imate teškoće sa sluhom, posebno ako ste starija osoba (biće potrebno da se prati sluh tokom lečenja)
- ako ćete dobijati vankomicin tokom dužeg vremena (može se razviti neka druga infekcija)

Kažite svome lekaru i farmaceutu ako uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta

Obavestite svog lekara ako uzimate neke od sledećih lekova:
- anestetici- mogu uzrokovati crvenilo, valunge( nalete vrućine), nesvesticu, kolaps ili čak i srčani udar. Zbog toga je potrebno da kažete lekaru da uzimate vankomicin ako ćete biti podvrgnuti operaciji.
- Bilo koji lek koji deluje na nerve ili bubrege, kao što je amfotericin B (za lečenje gljivičnih infekcija), aminoglikozidi, bacitracin, polimiksin B, kolistih, viomisin (antibiotici) ili cisplatin (za lečenje karcinoma).

Vaš lekar će odlučiti da li je i dalje pogodno da uzimate ovaj lek.

Nema podataka.

Obavestite lekara ako ste trudni ili dojite. Posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre uzimanja bilo ko leka

Vankomicin ne bi trebalo da utiče na sposobnost upravljanja vozilom ili rukovanja mašinama.

Doziranje

Doza leka Edicin koju ćete dobijati zavisi od Vaše starosne dobi, vrste infekcije koju imate i drugih faktora. Infuziju treba primeniti tokom najmanje 60 minuta a rastvor koji budete dobijali ne sme da sadrži više od 5 mg/mL vankomicina. 

Uobičajena doza infuzije za odrasle je 500 mg na svakih 6 sati ili 1000 mg na svakih 12 sati. Pre nego bude primenjen Vama, lek će prvo biti rastvoren u vodi a zatim dodat u infuzionu bocu koja sadrži rastvor natrijum-hlorida (so) ili dekstroze (šećer). Zatim će Vam lek biti pirmenjen kao spora infuzija kap po kap u venu.  

Starije osobe, trudnice, prevremeno rođene bebe i paciejnti sa poremećajima bubrežne funkcije će dobijati drugačiju dozu. 

Uobičajena oralna doza za odrasle je 500 mg dnevno u podeljenim dozama tokom 7 do 10 dana. Maksimalna dnevna doza je 2 g/dan za teške infekcije. 

Svaka doza se može dodati u 30 ml vode i dati pacijentu da popije ili dati putem nazogastričnog tubusa (cev koji prolazi kroz nos do želuca). 

Uobičajena doza infuzije za decu je 10 mg/kg (telesne mase) na svakih 6 sati (ukupna dnevna doza 40 mg/kg telesne mase).

Uobičajena oralna doza kod dece je 40 mg/kg (telesne mase) u tri ili četiri doze, tokom 7 do 10 dana. Maksimalna dnevna doza je 2 g.

S obzirom da će vam ovaj lek davati zdravstveni radnik u bolnici, malo je verovatno da ćete dobiti veću ili manju dozu leka od propisane. Ipak, ako imate bilo kakve sumnje u količinu leka koju primate, razgovarajte sa Vašim lekarom ili medicinskom sestrom.

Lek Edicin treba da primate redovno u propisano vreme. Ukoliko imate sumnju u vezi toga da li ste primili ovaj lek, razgovarajte o tome sa lekarom ili medicinskom sestrom.

Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Lek Edicin, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.

Svi lekovi mogu uzrokovati alergijske reakcije, mada su ozbiljne alergijske reakcije retke.

Obavestite odmah lekara ako se kod Vas javi iznenadno zviždanje u grudima, otežano disanje, oticanje očnih kapaka, lica ili usana, osip ili svrab (naroćito ako zahvata celo telo).

Ozbiljne neželjene reakcije

Sledeće neželjene reakcije su ozbiljne. Prestanite da uzimate lek i obavestite odmah lekara ako se kod Vas javi:

Izraženo ljušćenje ili plikovi po koži

- teške alergijske reakcije uključujući nedostatak vazduha, zviždanje u grudima, nesvestica, kolaps, usporen srčani puls, otečene šake i lice i gubitak sluha.

Prijavljene su sledeće neželjene reakcije:

- promena u broju ćelija krvi, što se može manifestovati kao modrice, izražen osećaj umora li infekcije (analize krvi koje bude sproveo Vaš lekar će pokazati ovo)

- drhtavica
- groznica
- osip
- svrab

- zapaljenje vene u koju teče infuzija

- možete prestati da mokrite ili da primetite da mokrite mnogo manje nego obično (oštećenje bubrega) ili da Vam urin postaje zamućen
- vrtoglavice
- ošamućenost
- zujanje u ušima (tinitus)
- gubitak sluha
- retko može dovesti do srčanog zastoja (srčanu udar)

Ostale moguće neželjene reakcije

Ako se infuzija Edicina primenjuje suviše brzo ili se primenjuje veoma koncentrovan rastvor, kod pacijenta se mogu razviti ozbiljne alergijske reakcije kako je opisano u tekstu iznad. Brza infuzija takođe može uzrokovati crvenilo gornjeg dela tela („red neck“ sindrom)ili bol i grčeve u mišićima grudi i leđa. Vaš lekar će se postarati da se infuzija leka Edicin primenjuje sporo i da se daje u odgovarajućoj koncentraciji.

Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).