Efferalgan šumeće tablete

Upozorite lekara ukoliko uzimate druge lekove, imate hronično oboljenje, poremećaj metabolizma ili ste preosetljivi (alergični) na lekove.

Lek Efferalgan ne smete koristiti u slučaju:

• poznate preosetljivosti na paracetamol ili propacetamol-hlorid (prolek paracetamola) ili bilo koji drugi sastojak leka(limunska kiselina,           bezvodna, natrijum-karbonat, bezvodni, natrijum- hidrogenkarbonat, sorbitol, saharin-natrijum, dokusat-natrijum, povidon, natrijum-benzoat),
• teškog oboljenja jetre,
• nepodnošljivosti fruktoze.

Ukoliko ste u nedoumici da se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek sadrži paracetamol. Postoje i drugi lekovi koji sadrže ovu aktivnu supstancu. Nemojte kombinovati ove lekove sa lekom Efferalgan šumeće tablete od 500mg, jer može doći do predoziranja (videti odeljak 3. Kako se upotrebljava lek Efferalgan).

U slučaju unosa prekomernih doza (terapijsko predoziranje) ili nenamernog predoziranja, odmah se obratite lekaru.

 Ukoliko i pored primene leka bol potraje duže od 5 dana, povišena temperatura duže od 3 dana ili se razvije neki drugi simptom, obavezno se obratite lekaru.

 U slučaju teškog oboljenja jetre ili bubrega, obavezno se obratite lekaru pre početka primene paracetamola.

 Upotreba ovog leka kod osoba koje imaju nedostatak enzima glukoza-6-fosfat-dehidrogenaze može dovesti do hemolitičke anmeije.

 Posebna pažnja je potrebna prilikom primene ovog leka ukoliko bolujete od: hroničnog alkoholizma (unos 3 ili više alkoholnih pića svakodnevno), anoreksije, bulimije, hronične pothranjenosti, dehidratacije (gubitak tečnosti) i smanjenog volumena protoka tečnosti.

 Ukoliko vam je potreban savet ili dodatna informacija, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Efferalgan šumeće tablete sadrže sorbitol. Ukoliko imate bolest nepodnošenja nekih šećera, pre početka primene ovog leka posavetujte se sa vašim lekarom.

Kod osoba na dijeti sa ograničenim unosom soli ili kod osoba na neslanoj dijeti, treba uzeti u obzir da svaka šumeća tableta sadrži 412,4 mg natrijuma, što treba uračunati u dnevni unos.

Kako biste izbegli moguće interakcije između lekova koje uzimate, ili ste nedavno uzimali, uključujući i one koji se nabavljaju bez lekarskog recepta, obavestite o tome svog lekara ili farmaceuta.

Tokom primene Efferalgan šumećih tableta ne smeju se koristiti drugi lekovi koji sadrže paracetamol. Ukoliko uzimate neke od sledećih lekova, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre primene Efferalgan šumećih tableta:

• antikoagulanse (lek koji sprečava zgrušavanje krvi)
• antiepileptike (lek za lečenje epilepsije)
• barbiturate (lek za smirenje i lek za lečenje epilepsije)
• rifampicin (lek za lečenje bakterijske infekcije)
• izoniazid (koristi se u terapiji tuberkuloze)
• probenecid (koristi se u lečenju gihta i hiperurikemije)
• salicilamid (za ublažavanje bola i kod povišene temperature).

Pre upotrebe bilo kog leka tokom trudnoće i dojenja posavetujte se sa vašim sa lekarom ili farmaceutom.

Paracetamol treba koristiti u trudnoći samo nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika. Doziranje i trajanje terapije kod trudnica se mora strogo nadgledati. Nakon oralne primene, paracetamol se izlučuje u majčino mleko u malim količinama. Prijavljivani su slučajevi osipa kod odojčadi. Ipak, smatra se da se paracetamol može koristiti tokom perioda dojenja, uz oprez.

Uvek upotrebljavajte lek Efferalgan na način kako je opisano u ovom Uputstvu. Ukoliko su vam potrebna dodatna objašnjenja, obratite se lekaru ili farmaceutu

Najveća dnevna doza ne sme preći 4 g, odnosno 8 šumećih tableta. Razmak između dva uzimanja leka mora biti najmanje 4 sata.

Po potrebi, 1 do 2 šumeće tablete uzimati na svakih 4 - 6 sati, do najviše 4 g (8 šumećih tableta) dnevno.

Oštećenje funkcije bubrega

 U slučaju teške insuficijencije bubrega (klirens kreatinina ≤ 30 mL/min), interval između dve primene leka mora biti najmanje 6 sati.

Oštećenje funkcije jetre

 Kod pacijenata sa hroničnim ili kompenzovanim aktivnim oboljenjima jetre, posebno kod onih sa hepatocelularnom insuficijencijom, hroničnim alkoholizmom, hroničnom pothranjenošću (niske rezerve hepatičkog glutationa) i dehidratacijom, doza ne bi trebalo da pređe 3 g dnevno.

Starije osobe

 Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih pacijenata.

Način primene

Oralna upotreba.

Šumeću tabletu potpuno rastvoriti u punoj čaši obične vode i odmah popiti.

Deca starosti od 12 do 18 godina:

 Po potrebi, 1 šumeća tableta na svakih 4-6 sati, do najviše 3g (6 šumećih tableta) dnevno.

Deca mlađa od 12 godina:

 Efferalgan 500 mg, šumeće tablete, nisu preporučljive u terapiji ove populacije.

Način primene

Oralna upotreba.

Šumeću tabletu potpuno rastvoriti u punoj čaši obične vode i odmah popiti.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka nego što je trebalo (predoziranje), ili je do trovanja došlo nesrećnim slučajem, odmah se obratite vašem lekaru ili najbližoj bolnici.

Ukoliko zaboravite da uzmete dozu, ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek, nego nastavite terapiju.

 U slučaju bilo kakvih nejasnoća ili pitanja u vezi sa primenom leka Efferalgan 500 mg šumeće tablete, obratite se vašem lekaru ili farmaceutu.

Kao i drugi lekovi, i Efferalgan 500 mg šumeće tablete mogu da izazovu neželjena dejstva, premda se ona ne javljaju kod svih osoba. Ako mislite da imate neki od navedenih neželjenih efekata, posavetujte se sa vašim lekarom koji će odlučiti o daljem postupku.

Sledeća neželjena dejstva su zabeležena nakon primene Efferalgan, šumećih tableta, mada učestalost ispoljavanja nije poznata:

Poremećaji krvi i limfnog sistema: trombocitopenija (smanjen broj krvnih pločica), neutropenija, leukopenija (smanjen broj belih krvnih zrnaca).

 Gastrointestinalni poremećaji: proliv, bol u stomaku. Hepatobilijarni poremećaji: povećan nivo enzima jetre.

Poremećaji imunog sistema: anafilaktički šok, Quincke-ov edem, reakcije preosetljivosti.

Analize: povećane ili smanjene vrednosti INR.

Poremećaji kože i potkožnog tkiva: koprivnjača, crvenilo kože, osip.

Vaskularni poremećaji: pad krvnog pritiska (kao simptom anafilaktičke reakcije).

 Ukoliko primetite bilo koje neželjeno dejstvo, obavestite lekara ili farmaceuta.