Fluimucil

Ako je poznata preosetljivost na actetilcistein ili na bilo koju drugu komponentu sadržanu u leku. Ukoliko bolujete od aktivnog čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu (želudačni ili duodenalni ulkus). Kod dece mlađe od dve godine. 

Ukoliko Vi ili Vaše dete patite od bronhijalne astme, uzimajte lek Fluimucil 200 sa oprezom i ukoliko dođe do
pogoršanja bolesti ili gušenja odmah prekinite lečenje i obraite se svom lekaru. Lekovi iz grupe mukolitika kojoj pripada lek Fluimucil 200, mogu izazvati bronhijalnu opstrukciju kod dece mlađe od 2 godine. Zbog fizioloških karakteristika respiratornih puteva mogućnost uklanjanja bronhijalnog
sekreta je ograničena. Zato ove lekove ne treba primenjivati kod dece mlađe od 2 godine Ukoliko Vi ili Vaše dete bolujete ili ste bolovali od čira na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, ili ako istovremeno uzimate lekove koji oštećuju želudac, obavezno konsultujte Vašeg lekara pre primene leka 
Ukoliko ste starija osoba sa oslabljenom funkcijom disajnih organa (respiratornom insuficijencijom) konsultujte Vašeg lekara pre primene leka. Moguće je da dođe do omekšavanja i razvodnjavanja prekomerne količine
sekreta, naročito na početku terapije. Ukoliko imate poteškoća sa iskašljavanjem, preporučujemo da uz terapiju acetilcisteinom primenite i respiratornu fizikalnu terapiju (posturalnu drenažu i bronhijalnu aspiraciju) kako bi se izbeglo zadržavanje sekreta. 

Kažite svom lekaru i farmaceutu ako Vi ili Vaše dete uzimate ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. U slučaju primene leka Fluimucil 200 sa lekovima koji ublažavaju i/ili blokiraju refleks kašlja (antitusicima), može doći do zastoja sekreta kao posledice smanjenog refleksa kašlja. Konsultujte Vašeg lekara pre primene leka. Aktivni ugalj može smanjiti dejstvo leka Fluimucil 200.
Poželjno je ne mešati druge lekove sa rastvorom leka Fluimucil 200.
Dosadašnji podaci o smanjenom dejstvu antibiotika pod uticajem acetilcisteina odnose sa samo na in vitro ispitivanja. Za svaki slučaj najbolje je antibiotike i lek Fluimucil 200 uzimati sa najmanje dva sata razmaka.
Pokazalo se da istovremena primena nitroglicerina sa acetilcisteinom, aktivnim sastojkom leka Fluimucil 200,  izaziva značajan pad krvnog pritiska i dilataciju temporalne arterije, što dovodi do napada glavobolje.
Ukoliko je neophodno da zajedno primenite nitroglicerin i Fluimucil 200, potrebno je da pratite znake smanjenja krvnog pritiska uz napomenu da može doći do napada glavobolje. Ukoliko Vi ili Vaše dete koristite neke od gore navedenih lekova, obavezno konsultujte Vašeg lekara pre primene leka Fluimucil 200.

Nisu poznate bilo kakve interakcije sa hranom ili pićima. 

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Trudnoća
S obzirom da nema dovoljno iskustva o primeni acetilcisteina kod trudnica, ovaj lek uzimajte samo ako lekar smatra da je to zaista neophodno.
Dojenje
Nema podata o izlučivanju acetilcisteina u majčino mleko. Zbog toga je potrebno da ovaj lek primenjujete tokom dojenja samo ako lekar smatra da je to zaista neophodno. 

Nema dokaza da Fluimucil 200 može modifikovati pažnju ili vreme reagovanja

1 kesicu leka Fluimucil 200 rastvorenog prema uputstvu, 2-3 puta dnevno

1 kesicu leka Fluimucil 200 rastvorenog prema uputstvu, 1-2 puta dnevno

Nema izveštaja o slučajevima predoziranja oralno uzetim acetilcisteinom.
Prevelika doza može izazvati gastrointestinalne simptome kao što su mučnina, povraćanje i dijareja. U slučaju da uzmete veću dozu leka Fluimucil 200 od preporučene, odmah kontaktirajte svog lekara!

Prvom prilikom uzmite sledeću dozu leka. Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Uzimanje leka FLUIMUCIL200 možete prekinuti kada poželite, bez ikakvih smetnji po vaš organizam

FLUIMUCIL 200, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih. U tabeli su navedena neželjena dejstva oralno uzetog acetilcisteina, aktivnog sastojka leka Fluimucil 200 i
njihova učestalost. Veoma česta neželjena dejstva (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek); Česta neželjena dejstva (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek);Povremena neželjena dejstva (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek); Retka neželjena dejstva (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek); Veoma retka neželjena dejstva (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek).
Veoma retki slučajevi ozbiljnih poremećaja kože, kao što su Stevens-Johnsonov sindrom i Lyellov sindrom, prijavljeni su u vremenskoj vezi sa uzimanjem acetilcisteina. Iako je u većini slučajeva prisutan još jedan
suspektan lek, u slučaju bilo kakvih promena na koži i sluzokoži najbolje je konsultovati lekara i odmah prekinuti terapiju acetilcisteinom.
Neke studije su pokazale da dolazi do smanjenja agregacije trombocita za vreme uzimanja acetilcisteina. Klinički značaj ovih studija još nije utvrđen.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.