Lyrica

Lek Lyrica ne smete koristiti:

Ukoliko ste imali alergijske reakcije na pregabalin, ili na druge sastojke ovog leka.

Kod nekih pacijenata koji su primali lek Lyrica prijavljeni su simptomi koji ukazuju na alergijsku reakciju. Ti simptomi obuhvataju oticanje lica, usana, jezika i grla, kao i difuzni kožni osip. Ukoliko osetite neki od navedenih simptoma, potrebno je da odmah potražite pomoć Vašeg lekara.

Lyrica se povezuje sa pojavom vrtoglavice i pospanosti što može povećati pojavu slučajnih ozleda (padova) kod starijih pacijenata. Zbog toga treba da budete obazrivi dok se ne naviknete na efekte leka.

Lyrica može da izazove pojavu zamućenog vida ili gubitak vida ili druge poremećaje vida od kojih je većina prolazna. Ukoliko primetite bilo koji poremećaj vida, odmah obavestite Vašeg lekara.

Pojedinim pacijentima sa dijabetesom koji dobijaju na težini dok uzimaju pregabalin, možda će biti potrebna promena terapije za dijabetes.

Određeni neželjeni efekti mogu biti češći, kao što je pospanost, pošto pacijenti sa povredom kičmene moždine mogu da uzimaju druge lekove za terapiju bola ili ukočenosti koji imaju slična neželjena dejstva kao pregabalin, tako da težina ovih neželjenih efekata može biti povećana kada se uzimaju zajedno. 

Kod nekih pacijenata koji su primali lek Lyrica, uglavnom starijih sa kardiovaskularnim poremećajima, prijavljeni su slučajevi srčane insuficijencije (slabosti). Pre nego što počnete terapiju lekom Lyrica, obavezno obavestite Vašeg lekara ako imate srčanih problema.

Kod nekih pacijenata koji su primali lek Lyrica, prijavljeni su slučajevi smanjenja rada bubrega. Ukoliko primetite da je u toku lečenja došlo do smanjenog izlučivanja mokraće, obavestite o tome Vašeg lekara, zato što prekid terapije može da poboljša stanje.

Kod malog broja osoba lečenih antiepileptičkim lekovima kao što je Lyrica, pojavile su se misli o samopovređivanju ili o samoubistvu. Ukoliko Vam se u bilo kom trenutku pojave takve misli, odmah obavestite Vašeg lekara.

Ukoliko se lek Lyrica uzima sa drugim lekovima koji mogu da izazovu zatvor (npr. neki lekovi za lečenje bola), moguća je pojava gastrointestinalnih problema (zatvor, blokada ili paraliza creva). Obavestite Vašeg lekara ukoliko imate zatvor, naročito ukoliko ste skloni tom zdravstvenom problemu.

Pre uzimanja ovog leka morate da obavestite Vašeg lekara ako ste imali problema sa alkoholizmom, zloupotrebom lekova ili zavisnosti. Ne uzimajte više leka nego što Vam je propisano.

Prijavljeni su slučajevi pojave grčeva (konvulzija) u toku ili ubrzo posle prekida terapije lekom Lyrica. Ukoliko primetite grčeve, odmah kontaktirajte Vašeg lekara.

Kod nekih pacijenata koji su primali lek Lyrica dok su se lečili od nekih drugih bolesti, prijavljeni su slučajevi poremećaja rada mozga (encefalopatija). Obavestite Vašeg lekara ukoliko ste imali bilo koju ozbiljnu bolest, uključujući bolesti jetre ili bubrega.

Deca i adolescenti

Bezbednost i efikasnost pregabalina kod dece i adolescenata (mlađih od 18 godina) nije ustanovljena, pa iz tog razoga pregabalin ne treba primenjivati u lečenju ove starosne grupe.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Lyrica

Lyrica sadrži laktozu, monohidrat. Ako Vam je poznato da ne podnosite neke vrste šećera, posavetujte se sa Vašim lekarom pre nego što počnete da uzimate ovaj lek.

Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate, ukoliko ste do nedavno uzimali ili planirate da uzimate neke druge lekove.

Lek Lyrica može uticati na dejstvo nekih lekova (interakcije). Kada se primeni istovremeno sa nekim drugim lekovima Lyrica može potencirati neželjena dejstva tih lekova, uključujući slabost funkcije disajnih organa i komu. Stepen vrtoglavice, pospanosti i pada koncentracije mogu biti pojačani ukoliko se Lyrica uzima sa drugim lekovima koji sadrže:

Oksikodon (upotrebljava se protiv jakih bolova) Lorazepam (koristi se za lečenje anksioznosti) Alkohol

Lyrica se može uzimati sa sredstvima za kontracepciju.

Lek Lyrica se može uzimati sa hranom, a može i nezavisno od obroka. Ne savetuje se konzumiranje alkohola dok se uzima lek Lyrica.

Lek Lyrica ne bi trebalo uzimati u toku trudnoće i dojenja, osim ukoliko Vam lekar drugačije ne kaže. Žene u generativnoj dobi treba da koriste efikasnu kontracepciju. Ukoliko ste trudni, ukoliko mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre uzimanja ovog leka.

Lyrica može da izazove vrtoglavicu, pospanost i pad koncentracije. Ne treba da vozite niti da upravljate mašinama, kao ni da se bavite potencijalno opasnim aktivnostima sve dok ne saznate da li lek utiče na Vašu sposobnost da obavljate ove aktivnosti.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je Vaš lekar odredio. Ukoliko niste sigurni konsultujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Vaš lekar će odrediti odgovarajaću dozu za Vas. Lyrica se uvek primenjuje oralno.

Periferni i centralni neuropatski bol, epilepsija ili generalizovani anksiozni poremećaj:

• Uzeti onoliki broj kapsula koliko Vam je odredio Vaš lekar.
• Doza je prilagođena Vama i Vašem stanju i obično se kreće između 150 mg i 600 mg dnevno.
• Vaš lekar će Vam reći da li da uzimate lek Lyrica dva ili tri puta dnevno. Ako uzimate lek Lyrica dva puta dnevno to treba da bude jednom ujutro i jednom uveče, otprilike u isto vreme svakog dana. Ako uzimate lek Lyrica tri puta dnevno, to treba da bude jednom ujutro, jednom posle podne i jednom uveče, približno u isto vreme svakog dana.

Ukoliko imate utisak da je dejstvo leka Lyrica prejako ili preslabo, razgovarajte o tome sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Ukoliko ste stariji pacijent (preko 65 godina starosti), treba da uzimate lek Lyrica na uobičajen način, izuzev u slučaju da imate problema sa bubrezima.

Ukoliko imate problema sa bubrezima Vaš lekar Vam može propisati različiti dozni režim i/ili dozu. Kapsule progutajte cele sa vodom. 

Nastavite da uzimate lek Lyrica sve dok Vam Vaš lekar ne kaže da prestanete.

Bezbednost i efikasnost pregabalina kod dece i adolescenata (mlađih od 18 godina) nije ustanovljena, pa iz tog razoga pregabalin ne treba primenjivati u lečenju ove starosne grupe.

Pozovite Vašeg lekara ili odmah idite u najbliži urgentni centar. Sa sobom ponesite kutiju sa kapsulama leka Lyrica. Možete osetiti pospanost, zbunjenost, razdražljivost ili nemir ukoliko uzmete više leka Lyrica nego što bi trebalo.

Važno je da redovno uzimate lek Lyrica, svakog dana u isto vreme. Ako zaboravite da uzmete jednu dozu, uzmite je čim se setite, osim ukoliko već nije vreme za sledeću dozu. U tom slučaju samo nastavite da uzimate lek. Ne uzimajte dve doze istovremeno da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ne prekidajte da uzimate lek Lyrica sve dok Vam lekar to ne kaže. Prekidanje terapije treba obaviti postepeno u toku najmanje nedelju dana.

Ukoliko prekinete uzimanje leka Lyrica bilo nakon kratkotrajne ili dugotrajne primene, potrebno je da znate da možete imati određene neželjene efekte. Oni uključuju poremećaj spavanja, glavobolju, mučninu, osećaj uznemirenosti, proliv, simptome slične gripu, grčeve, nervozu, depresiju, bol, pojačano znojenje i vrtoglavicu. Ovi simptomi mogu da se javljaju češće ili da budu teži ukoliko ste uzimali lek Lyrica u dužem vremenskom periodu.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Kao i svi drugi lekovi i ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako se ona ne javljaju kod svih.

Veoma česta (mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)

• vrtoglavica, pospanost, glavobolja

Česta (mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek)

• povećanje apetita
• osećaj uzbuđenja, konfuzija, dezorijentacija, smanjenje seksualne želje, razdražljivost
• poremećaj pažnje, nespretnost, poremećaj pamćenja, gubitak pamćenja, tremor, problemi sa govorom, osećaj peckanja, utrnulost, sedacija, letargija, nesanica, malaksalost, neuobičajeni osećaji
• zamućen vid, duple slike
• vertigo, problemi sa ravnotežom, padovi
• suvoća usta, zatvor, povraćanje, gasovi, proliv, mučnina, otok trbuha
• teškoće sa postizanjem erekcije
• otoci na telu uključujući i ekstremitete
• osećaj pijanstva, poremećen hod
• povećanje telesne mase
• grčevi mišića, bol u zglobovima, bol u leđima, bol u ekstremitetima
• upala grla

Povremena (mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek)

• gubitak apetita, gubitak telesne mase, nizak nivo šećera u krvi, visok nivo šećera u krvi
• promena percepcije sopstvene ličnosti, nemir, depresija, uzbuđenost, promenljivo raspoloženje, poteškoće sa izražavanjem, halucinacije, neuobičajeni snovi, napadi panike, apatija, agresija, porast raspoloženja, mentalni poremećaj, otežano razmišljanje, povećanje seksualne želje, problemi sa seksualnom aktivnošću uključujući nemogućnost postizanja orgazma, odložena ejakulacija
• promene vida, neuobičajeni pokreti očiju, poremećaji vida koji uključuju suženje vidnog polja, privid bleska svetlosti, nevoljni pokreti, oslabljeni refleksi, povećana aktivnost, vrtoglavica u uspravnom položaju, osetljivost kože, gubitak ukusa, osećaj žarenja, tremor pri pokretu, sniženje nivoa svesti, gubitak svesti, nesvestica, povećana osetljivost na buku, osećaj lošeg zdravlja
• suvoća očiju, otoci očiju, bol u očima, slabost očiju, suzne oči, iritacija oka
• poremećaj  srčanog  ritma, ubrzan srčani               ritam, nizak krvni pritisak, visok krvni pritisak, promene srčanog ritma, srčana slabost
• crvenilo lica, talasi toplote
• teškoće sa disanjem, suvoća nosa, zapušen nos
• pojačano lučenje pljuvačke, gorušica, utrnutost oko usana
• znojenje, osip, drhtavica, groznica
• trzaji mišića, otoci zglobova, zgrčenost mišića, bol uključujući bol u mišićima, bol u vratu
• bolne dojke
• teškoće i bol pri mokrenju, nemogućnost zadržavanja mokraće
• slabost, žeđ, teskoba u grudima
• promene u laboratorijskim nalazima pri ispitivanju krvi i jetre (povišenje kreatin fosfokinaze u krvi, povišenje alanin-aminotransferaze i aspartat-aminotransferaze, smanjenje broja krvnih pločica – trombocita, neutropenija, povišene vrednosti kreatinina u krvi, smanjene vrednosti kalijuma u krvi)
• preosetljivost, otok lica, svrab, koprivnjača, curenje iz nosa, krvarenje iz nosa, kašalj, hrkanje
• bolne menstruacije
• hladne ruke i stopala

Retka (mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek)

• izmenjen osećaj ukusa, nestabilan vid (utisak pomeranja predmeta u vidnom polju), promenjeno opažanje dubine, vizuelna svetlina, gubitak vida
• raširene zenice, razrokost
• hladan znoj, stezanje u grlu, otok jezika
• zapaljenje pankreasa
• teškoće pri gutanju
• usporeni ili ograničeni pokreti tela
• poteškoće sa pisanjem bez grešaka
• povećano nakupljanje tečnosti u trbuhu
• nakupljanje tečnosti u plućima
• konvulzije (grčevi)
• promene u zapisu električnih promena u srcu (EKG) koje ukazuju na poremećaj ritma srca
• oštećenje mišića
• iscedak iz dojke, nenormalan rast grudi, rast dojki kod muškaraca
• poremećaj menstrualnog ciklusa
• poremećaj rada bubrega, smanjena količina urina, zadržavanje urina
• smanjenje broja belih krvnih zrnaca
• nepodesno ponašanje
• alergijske reakcije (koje mogu obuhvatiti teškoće pri disanju, zapaljenje očiju (keratitis) i ozbiljne kožne reakcije koje karakterišu osip, plikovi, ljuštenje kože i bol)

Ukoliko dobijete otok lica ili jezika ili ako dođe do crvenila kože, pojave plikova ili perutanja kože potrebno je da odmah potražite pomoć lekara.

Određeni neželjeni efekti mogu biti češći, kao što je pospanost, pošto pacijenti sa povredom kičmene moždine mogu da uzimaju druge lekove za terapiju bola ili ukočenosti koji imaju slična neželjena dejstva kao pregabalin, tako da težina ovih neželjenih efekata može biti povećana kada se uzimaju zajedno.

Ukoliko se kod Vas javi bilo koje od ovih neželjenih dejstava, ili ukoliko primetite neka neželjena dejstva koja nisu navedena ovde, obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).