MYCOFIN

Ukoliko ste alergični (preosetljivi) na terbinafin-hidrohlorid ili bilo koji drugi sastojak leka.

Porazgovarajte sa lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek MYCOFIN

• Sprej se primenjuje samo na kožu
• Izbegavajte udisanje leka
• Izbegavajte kontakt spreja sa očima ili licem.
• Izbegavajte primenu leka na oštećenu kožu jer alkohol (koji se nalazi u sastavu leka) može izazvati peckanje ili iritaciju.

Deca i adolescenti

Lek MYCOFIN 1% sprej se ne primenjuje kod dece mlađe od 16 godina.

Važne informacije o nekim sastojcima leka MYCOFIN

Lek MYCOFIN sadrži propilen glikol. Propilen glikol može da izazove iritaciju kože.

Pre primene leka MYCOFIN obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

Ne primenjujte druge medicinske proizvode na tretiranim područjima.

Ukoliko ste trudni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre primene leka MYCOFIN 1% sprej. Nemojte koristiti lek MYCOFIN 1% sprej, ako dojite jer se terbinafin, aktivna supstanca ovog leka, izlučuje putem majčinog mleka.

Ne očekuje se da lek MYCOFIN utiče na sposobnost upravljanja motornim vozilima i na rukovanje mašinama.

Uvek koristite ovaj lek kako je preporučeno u uputstvu ili kako vam je lekar/farmaceut preporučio. Ukoliko niste sigurni, proverite sa lekarom ili farmaceutom.

Lek je namenjen za primenu na kožu.

Lek je namenjen odraslima i adolescentima starijim od 16 godina.

Odrasli

MYCOFIN 1% sprej se nanosi jednom dnevno, nedelju dana, za lečenje svih gljivičnih infekcija.

• Pre nanošenja, oboleli deo kože treba oprati sapunom i potpuno osušiti. Zahvaćenu površinu držati čistom, redovnim pranjem i pažljivim sušenjem sopstvenim peškirom i garderobom, ne trljajući ili češući kožu.
• Uklonite zatvarač sa flašice – ukoliko prvi put koristite lek, pritisnite pumpicu nekoliko puta dok ne uspostavite ujednačeno prskanje.
• Dobro isprskajte lek sa udaljenosti od 5 do 10 cm sve dok koža ne bude vlažna. Ukoliko se radi o površini između prstiju, stražnjice i prepona, lečenu kožu možete pokriti tankom gazom, naročito tokom noći.
• Vratite zatvarač na flašicu i dobro operite ruke.

Lek je namenjen odraslima i adolescentima starijim od 16 godina.

Ukoliko se sprej proguta, neophodno je obratiti se lekaru ili otići u najbližu bolnicu. Ako je moguće, ponesite sa sobom ostatak spreja i uputstvo. Simptomi slučajnog gutanja spreja manifestuju se glavoboljom, mučninom, nesvesticom i bolom u stomaku.

Ukoliko zaboravite da primenite sprej, učinite to čim se setite i potom nastavite sa uobičajenom primenom. Ukoliko se setite tek kada je vreme za sledeću primenu, nanesite uobičajenu količinu i nastavite sa uobičajenom primenom. Trudite se da primenjujete sprej kako je propisano, obzirom da izostavljanje primene doza leka nosi povećan rizik od ponovne pojave infekcije.

Nemojte naglo prestati sa upotrebom leka MYCOFIN 1% sprej, obzirom da prerano prekidanje lečenja može povećati rizik od ponovne infekcije. Posavetujte se sa Vašim lekarom pre nego što prekinete primenu leka.

Kao i svi lekovi, lek MYCOFIN 1% sprej može izazvati neželjena dejstva, mada se ona ne javljaju kod svakoga.

Moguća je pojava alergijske reakcije na lek MYCOFIN 1% sprej, a simptomi se manifestuju otokom, osipom, svrabom i koprivnjačom. Ukoliko primetite navedene simptome, odmah prekinite sa primenom spreja i potražite medicinsku pomoć.

MYCOFIN 1% sprej povremeno može da izazove crvenilo, peckanje ili svrab na mestu primene. 

Ukoliko bilo koje od navedenih neželjenih dejstava postane ozbiljno, ili ukoliko primetite bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, obratite se lekaru. 

Prijavljivanje neželjenih reakcija 

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navdena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS).