Neo-angin trešnja

Lek neo-angin trešnja je kontraindikovan:

• kod osoba sa preosetljivošću na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
• kod dece mlađe od 6 godina.

Lek neo-angin trešnja sadrži 2,58 g izomalta (zamena za šećer) što odgovara 6 kcal (26 kJ). Pacijenti sa retkim naslednim oboljenjem intolerancije na fruktozu, ne smeju koristiti ovaj lek. Deluje blago laksativno. Kalorijska vrednost je 2,3 kcal/g izomalta.

Lek sadrži butilhidroksianizol (E320) koji može izazvati lokalne reakcije na koži (npr. kontaktni dermatitis) ili iritaciju očiju i mukoznih membrana.

Lek sadrži boju Ponceau 4R (E124) koja može izazvati alergijske reakcije.

Lek se primenjuje samo kod one dece koja umeju da postepeno otapaju lozenge.

Nisu poznate klinički značajne interakcije.

Trudnoća

Nema ili su ograničeni podaci (manje od 300 porođaja) prilikom upotrebe 2,4-dihlorbenzilalkohola, amilmetakrezola i levomentola kod trudnica. Kao mera predostrožnosti, preporučuje se izbegavanje upotrebe leka neo-angin trešnja tokom trudnoće.

Dojenje

Nije poznato da li se 2,4-dihlorbenzilalkohol, amilmetakrezol ili njihovi metaboliti izlučuju u mleko dojilja. Rizik po odojče se ne može isključiti.

Plodnost

Ne postoje podaci o uticaju ovog leka na plodnost.

Međutim, studije na životinjama ne upućuju na direktno ili indirektno štetno dejstvo u pogledu reproduktivne toksičnosti

Lek neo-angin trešnja nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Ukoliko nije drugačije propisano, odrasli i deca starija od 6 godina treba da na svaka 2 do 3 sata u ustima polako otope jednu lozengu. Maksimalna dnevna doza je 6 lozengi.

Bez preporuke lekara ovaj lek ne treba uzimati duže od 3 do 4 dana.

Način primene

Lek je namenjen za oromukozalnu upotrebu.

Nije prijavljen nijedan slučaj predoziranja.

Dolenavedena neželjena dejstva su grupisana prema klasi sistema organa i učestalosti ispoljavanja. Učestalost je definisana na sledeći način:

Veoma česta (≥1/10) Česta (≥1/100 do <1/10)

Povremena (≥1/1000 do <1/100) Retka (≥1/10000 do <1/1000) Veoma retka (<1/10000)

Nepoznata (ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka). Nakon upotrebe ovog leka primećena su sledeća neželjena dejstva:

Poremećaji imunskog sistema:

Nepoznata učestalost: alergijske reakcije, kao što su oticanje usta, jezika i usana, osip.

Gastrointestinalni poremećaji:

Veoma retka: iritacija oralne i gastrične sluzokože kao što su dispepsija, nauzeja.