O Tentika

 • ste alergični (preosetljivi) na megestrolacetat ili na bilo koji drugi sastojak u preparatu 

 • imate tromboemboliju (začepljenje krvnog suda krvnim ugruškom)

• imate zapaljenje venskog puta izazvano krvnim ugruškom (tromboflebitis) • možete da zatrudnite, savetuje se da izbegavate trudnoću, zbog potencijalno štetnog dejstva progesterona i njegovih agenasa na potomstvo za vreme upotrebe leka O’Tentika.

Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta, homeopatske lekove ili visoke doze vitamina

Uzimanje leka O’Tentika sa hranom ili pićima ne utiče na dejstvo leka. Unos umerenih količina alkohola ne utiče na dejstvo leka O’Tentika, ali se ipak preporučuje da se predhodno posavetujete sa svojim lekarom

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Lek O’Tentika ne treba primenjivati kod trudnica i dojilja. Žene koje mogu da ostanu trudne treba da izbegavaju trudnoću. Treba prekinuti dojenje u toku lečenja megestrolacetatom zbog mogućnosti pojave neželjenih dejstava

Nema dostupnih podataka

400-800 mg/dan u pojedinačnoj dnevnoj dozi.
Preporučuje se najmanje dva meseca kontinuiranog lečenja za uspešno delovanje leka O’Tentika

Ne preporučuje se primena leka O’Tentika kod dece. 

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka od onoga što Vam je preporučeno ili je neko drugi slučajno uzeo Vaš lek, odmah se obratite Vašem lekaru, farmaceutu ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Znaci i simptomi predoziranja uključuju proliv, mučninu, stomačni bol, kratak dah, kašalj, nestabilan hod,
mlitavost mišića i bol u grudima

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek! Ukoliko ste preskočili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće. Međutim, ukoliko se približilo vreme za uzimanje sledeće doze, nastavite sa uzimanjem leka po preporučenom režimu

Ne prekidajte uzimanje leka pre završetka propisane terapije, čak i ukoliko se budete osećali bolje. Preporučuje se najmanje dva meseca kontinuiranog lečenja za uspešno delovanje leka O’Tentika. Vaš lekar će Vas savetovati kada da prestanete sa terapijom. Ukoliko imate neka pitanja, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.  

Lek O’Tentika, kao i drugi lekovi, može da ima neželjena dejstva, mada se ona ne moraju ispoljiti kod svih.
Ukoliko se javi neko od sledećih neželjenih dejstava odmah se obratite Vašem lekaru. Povremeno su zabeležena sledeća neželjena dejstva: mučnina, povraćanje, otoci i obilno krvarenje iz  materice.
Zabeleženi su retki slučajevi otežanog disanja, srčani zastoj, povišeni krvni pritisak, naleti crvenila, promene raspoloženja, »Kušingoidni izgled lica«. (“mesečasto lice“), pogoršanje tumora, povišene vrednosti šećera u
krvi, gubitka kose i sindroma karpalnog tunela za vreme upotrebe ovog leka (bol i trnci u dlanovima i prstima koji se mogu širirti ka laktu i ramenu). Zabeležene su tromboembolijske komplikacije uključujući tromboflebitis i plućnu emboliju (ponekad sa fatalnim ishodom).Usled produžene upotrebe megestrolacetata,  retko se mogu javiti: koprivnjača, moguća idiosinkrazična reakcija na lek (neuobičajena reakcija na terapiju lekovima).
Česta neželjena dejstva kod pacijenata sa hormonski nezavisnim karcinomom u uznapredovalom stadijumu, na terapiji megastrolacetatom zbog anoreksije ili gubitka težine su: otežano disanje , mučnina, otoci, bol,
letargija i proliv . Zatvor i često mokrenje opisani su kod pacijenata na terapiji visokim dozama megestrolacetata. Pituitarizam, uključujući netoleranciju na glukozu i Kušingov sindrom su zabeleženi kod upotrebe
megestrolacetata.. Mogućnost adrenalne supresije (smanjenje nivoa adrenalina) se mora uzeti u obzir kod svih pacijenata na terapiji ili usled prekida dugoročne terapije megestrolacetatom. Možda će Vam lekar propisati u navedenom slučaju supstitucionu terapija glukokortikoidima.
U slučaju iznenadnog prestanka terapije lekom O’Tentika lekar će Vas možda podvrgnuti monitoringu. Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno ja da o tome obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):