Octenisept

• Kod poznate preosetljivosti na aktivne supstance ili neku od pomoćnih supstanci.
• Lek Octenisept ne bi trebalo koristiti za ispiranja u trbušnoj duplji (npr. intraoperativno) ili bešici, kao ni za ispiranje ušiju.

Nije dopušteno gutanje većih količina leka Octenisept, kao ni ulazak u krvotok, npr. kao posledica slučajnog ubrizgavanja. 

Kako bi se sprečila potencijalna povreda tkiva, preparat se ne sme ubrizgavati niti nanositi pod pritiskom u tkivo. Kada se ispira šupljina - kavitet rane, voditi računa da uvek postoji mesto drenaže (npr. dren).

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako trenutno koristite ili ste do nedavno uѕimali bilo koji drugi lek uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Octenisept ne treba primenjivati zajedno sa antisepticima koji su na bazi PVP joda usled toga što se na mestima dodira dva rastvora može pojaviti tamno-smeđa do ljubičasta boja.

Nije primenjivo.

Tokom perioda trudnoće i dojenja, pre upotrebe leka potrebno je potražiti savet lekara ili farmaceuta.

Octenisept nema uticaja na sposobnost upravljanja motornim vozilima i rukovanja mašinama.

Rastvor je namenjen samo za površinsku primenu i ne sme se primenjivati direktno u tkivo, npr. pomoću šprica.

Lek Octenisept se jednom dnevno nanosi na sluznicu i okolnu kožu tupferom u potpunosti natopljenim preparatom ili raspršivanjem na teže dostupne površine. Preporučuje se primena sa tupferom.

Osim ukoliko nije drugačije propisano, pažljivo naneti rastvor na površinu koja se tretira sa najmanje dva natopljena tupfera, jedan za drugim, kako bi bila potpuno vlažna. Preparat se takođe može naprskati na teže dostupne površine. U svim slučajevima nakon nanošenja mora se osigurati vreme kontakta od najmanje jednog do dva minuta pre obavljanja daljih procedura, npr. primena hirurškog zavoja.

Može se ispirati i usna duplja. Primena kod ispiranja usne duplje treba da bude ograničena na slučajeve kod kojih je neophodno tretirati celu usnu šupljinu. Tada se koristi 20 mL rastvora u trajanju od 20 sekundi.

Kod potporne terapije gljivične infekcije u slučajevima na koži između prstiju stopala, preparat treba naprskati na obolela mesta ujutru i uveče.

Pažljivo se treba pridržavati uputstva za primenu kako bi se postigli željeni rezultati.
Kako do sada postoji samo iskustvo kontinuirane primene ne duže od 14 dana, Octenisept se ne sme koristiti duže od dve nedelje bez medicinskog nadzora.

Nisu poznati slučajevi predoziranja. Međutim, verovatnoća predoziranja preparatima za lokalnu primenu je veoma mala. U slučajevima lokalnog predoziranja zahvaćena površina se može isprati većom količinom Ringerovog rastvora. Ukoliko ste primenili veću količinu
leka nego što bi trebalo ili ste ga slučajno progutali, odmah razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom!

Nikada ne uzimajte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da uzmete lek!

Nećete osetiti nikakve promene ako naglo prestanete da uzimate lek, međutim, pažljivo se treba pridržavati uputstva za primenu kako bi se postigli željeni rezultati.

Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene
Retki : pečenje, crvenilo, svrab i toplota na mestu primene
Veoma retki: alergijska reakcija na mestu primene, kao što je prolazno crvenilo
Na osnovu podataka iz kliničkih studija, zabeležene su sledeće neželjene reakcije:

Procena neželjenih dejstava bazira se na učestalosti izraženoj na sledeći način:

 Veoma česta (≥ 1/10)
 Česta (≥ 1/100 do < 1/10)
 Povremena (≥ 1/1000 do < 1/100)
 Retka (≥ 1/10000 do < 1/1000)
 Veoma retka (< 1/10000)
 Nepoznata učestalost (ne može se proceniti iz raspoloživih podataka)

Kao subjektivni simptomi u retkim slučajevima se na mestu primene mogu pojaviti prolazni znaci lokalne nepodnošljivosti kao što je blagi osećaj pečenja, crvenilo ili svrab. Kada se koristi za ispiranje usne šupljine, lek Octenisept izaziva prolazno gorak ukus.

U veoma retkim slučajevima na mestu primene mogu se pojaviti kontaktne alergijske reakcije, npr. privremeno crvenilo.

Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije (ALIMS):

Agencija za lekove i medicinska sredstva Srbije
Nacionalni centar za farmakovigilancu
Vojvode Stepe 458, 11221 Beograd
Republika Srbija
website: www.alims.gov.rs
e-mail: [email protected]