Oikamid

- Preosetljivost na piracetam, druge derivate pirolidona ili nek od pomoćnih supstanci (videti deo „Šta sadrži lek Oikamid”)
- Hantingtonova horea
- Ako imate teško oštećenje bubrega (klirens kreatinina manji od 20 ml/min)
- Ako imate oslabljenu funkciju jetre
- Kod dece čija je telesna masa manja od 30 kg
- Ako ste imali moždani udar (izliv krvi u mozak).

Upozorite lekara ako uzimate druge lekove, imate neku hroničnu bolest, neki poremećaj metabolizma, preosetljivi ste na lekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih.

Obavezno upozorite svog lekara:
- Ako imate epilepsiju;
- Ako imate poremećaj zgrušavanja krvi;
- Ako ste imali veću operaciju ili teško krvarenje;
- Ako imete poremećenu funkciju bubrega.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Oikamid
Ovaj lek sadrži boju Azorubin (E 122) koja može izazvati alergijske reakcije.

Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi i na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, ili ste do nedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i lek koji se nabavlja bez lekarskog recepta.

Potreban je oprez kada se lek primenjuje istovremeno sa:
- Kortikosteroidima (lekovima koji se koriste u terapiji upalnih, alergijskih i kožnih bolesti);
- Hormonima koji se koriste kod lečenja poremećaja štitne žlezde,
- Acenokumarolom (pripada grupi lekova koji se koriste u sprečavanju zgrušavanja krvi).

Nema posebnih naznaka.

Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Bezbednost upotrebe piracetama u toku trudnoće nije potvrđena, stoga se ne savetuje upotreba ovog leka u trudnoći.

S obzirom da se lek izlučuje u mleko majke, njegova primena se ne preporučuje tokom dojenja.

Mlađe ženske osobe, za vreme trajanja terapije lekom Oikamid, treba da koriste odgovarajuća kontraceptivna sredstva.

Moguć uticaj na psihofizičke sposobnosti.
Kod uzimanja leka Oikamid, mogu se javiti hiperkinezija (nevoljni pokreti mišića), pospanost, nervoza ili depresija. U slučaju pojave navedenih simptoma nemojte upravljati motornim vozilima i rukovati mašinama.

Vaš lekar će odrediti koju dozu Oikamid kapsula ćete uzimati i koliko često. Pridržavajte se uputstva Vašeg lekara i uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je Vaš lekar propisao.

Doza i učestalost primene se prilagođavaju svakom pacijent ponaosob.

Odrasli:
Obično se počinje sa dozom od 7.2 g dnevno, koja se povećava svaka 3 do 4 dana za 4.8 g dnevno (4 kapsule 3 puta na dan) do maksimalne doze od 20 g dnevno podeljeno u 2 ili 3 doze.

Hronična afazija (narušena sposobnost govora) se leči piracetamom u dozama od 4.8 g (12 kapsula) dnevno u kombinaciji s intenzivnim logopedskim vežbama tokom nekoliko meseci.

Deca (telesna masa veća od 30 kg)
Uobičajena doza je 50-100 mg/kg/dan, uglavnom 4 kapsule dva puta na dan.
Terapijski efekat leka piracetam u terapiji hroničnih poremećaja i poremećaja kod dece, se postiže sporo i lečenje može trajati mesecima.

Lek Oikamid ne smete koristiti kod dece čija je telesna masa manja od 30 kg.

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Oikamid nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom!

Čak i nakon primene oralnih doza od 14 g dnevno, lek Oikamid nije izazvao toksične efekte.
U slučaju da dođe do predoziranja, trebalo bi preduzeti simptomatsku terapiju. Opšte stanje pacijenta bi trebalo pažljivo pratiti. Posebnu pažnju treba obratiti na hidrataciju pacijenta i praćenje protoka urina.

Ukoliko ste zaboravili da uzmete dozu leka Oikamid, uzmite je čim se setite, a sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme.

Lečenje lekom Oikamid se ne sme prekidati naglo, odluku o tome treba da donese Vaš lekar.

Kao i svi lekovi i lek Oikamid može da izazove neželjena dejstva.

Neželjena dejstva su niže navedena i razvrstana po organskim sistemima i učestalosti i to kao:
Veoma česta neželjena dejstva (češće od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek),
Česta neželjena dejstva (kod 1-10 na 100 pacijenata koji uzimaju lek);
Povremena neželjena dejstva (kod 1-10 na 1 000 pacijenata koji uzimaju lek);
Retka neželjena dejstva (kod 1-10 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek);
Veoma retka neželjena dejstva (ređe od 1 na 10 000 pacijenata koji uzimaju lek); 
učestalost nije poznata.

Gastrointestinalni poremećaji:
Nije poznato: abdominalni bol, proliv, mučnina, povraćanje.

Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene:
Povremena: astenija (opšta slabost organizma)

Poremećaji imunog sistema:
Nije poznato: anafilaktoidne reakcije, preosetljivost.

Metabolički i poremećaji ishrane:
Česta: porast telesne mase.

Poremećaji nervnog sistema:
Česta: hiperkinezija (preterana pokretljivost)
Povremena: vrtoglavica
Nije poznato: vrtoglavica, ataksija (poremećaj koordinacije pokreta), poremećaj ravnoteže, pogoršanje epilepsije, glavobolja, nesanica, sanjivost.

Psihijatrijski poremećaji:
Česta nervoze
Povremena: depresija
Nije poznato: uznemirenost, nervoza, konfuzija, halucinacije.

Poremećaji kože i potkožnih tkiva:
Povremena: angioneurotski edem, dermatitis (zapaljenje kože), svrab, urtrikarija (koprivnjača), osip.

Nakon primene velikih doza opisuju se nervoza, povećan libido i seksualna stimulacija, hipotrihoza (pojačana dlakavost) i pojačano znojenje.